Formas en estado sólido de ilaprazol racémico.
(22/03/2013) Una forma cristalina de ilaprazol racémico caracterizado por un espectro de RMN de 13C CP/MAS en estadosólido que tiene picos en 139,1, 127,4, 124,1 y 12,6.
8 inventos, patentes y modelos de LIU, JIH-HUA
DERIVADOS DE 6-0-ALQUILO ERITROMICINA B.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
Un compuesto de estructura I, tal como se representa a continuación: en el que R1 es alquilo, R2 y R4 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o un grupo O-protector convencional como sililo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, acilo, alquenil monocarbonilo inferior, alcoxicarbonilalquilcarbonilo inferior o arilcarbonilo; y R3 es NR5(CH3), donde R5 es metilo (CH3) o un grupo N-protector convencional, o R3 es N+(CH3)2R6X-, donde R6 es 2-aquenilo, bencilo o bencilo sustituido y X es un halógeno.
PREPARACION DE LA FORMA II CRISTALINA DE CLARITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA II DE LA 6 - O - METILERITROMICINA A. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN CONVERTIR ERITROMICINA A EN 6 - O - METILERITROMICINA A Y TRATAR ESTA ULTIMA CON CIERTO NUMERO DE DISOLVENTES ORGANICOS COMUNES O MEZCLAS DE LOS MISMOS.
FORMA CRISTALINA I DE LA CLARITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA FORMA CRISTALINA I DEL ANTIBIOTICO 6 - O - METILERITROMICINA A, AL PROCESO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO NUEVO COMPUESTO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE TERAPEUTICO.
PROCESO PARA LA 6-O-ALQUILACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 6 - O - ALQUIL ERITROMICINA CON FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SON HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXI, EXCEPTO QUE R 2 Y R 3 NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE HIDROGENO; Y ES OXIGENO O UNA OXIMA ESPECIFICAMENTE SUSTITUIDA; Y Z ES HIDROGENO, HIDROXI O GRUPO DE PROTECCION DEL HIDROXI; SE OBTIENEN POR REACCION DEL COMPUESTO, EN DONDE R 1 ES HIDROGENO CON UN ALQUILANTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE DE METAL ALCALINO Y TAMBIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL DE AMINA ORGANICA, EN UN DISOLVENTE POLAR, APROTICO Y APROPIADO CON MOVIMIENTO O AGITACION, O EN UNA MEZCLA DE TALES DISOLVENTES POLARES Y APROTICOS MANTENIDA A UNA TEMPERATURA DE REACCION Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EFECTUAR LA ALQUILACION.
DERIVADOS DE 6-O-ALQUILO DE ERITRONOLIDA B.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D313/00.
La presente invención se refiere a derivados de eritromicina. Más en particular, la presente invención se refiere a derivados 6-O-alquilo de eritronolida B y a procesos para la preparación de derivados 6-O- alquilo de eritronolida B.
DERIVADOS DE 3'-DIMETILAMINA, 9-ETEROXIMA ERITROMICINA A, PROTEGIDA EN 2'.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE LA 6 - O METIL - ERITROMICINA A UTILIZANDO UN INTERMEDIO DE LA 9 ETEROXIMA - ERITROMICINA A 2' - PROTEGIDA. UN GRUPO PREFERIDO DE PROTECCION PARA LA POSICION 2' ES EL ACETILO. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE DERIVADOS DE LA 9 - ETEROXIMA - ERITROMICINA A 2' PROTEGIDOS. SE EXPONE ASI MISMO UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FORMACION DE SALES CUATERNARIAS EN LA AMINA 3' SIN NECESIDAD DE GRUPOS 3'N - PROTECTORES.
COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/415, C07D207/26, C07D207/40, C07D263/22, C07D241/08, C07D233/32, C07D239/22, C07D239/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.