10 inventos, patentes y modelos de LI,CHIANG JIA
Composiciones de inhibidores de quinasas y su uso para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades relacionadas con las quinasas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/09/2019). Solicitante/s: Boston Biomedical, Inc. Clasificación: A61P35/00, C07D417/14, A61K31/427, C07D209/34, C07D417/02.
Un compuesto de formula (I),**Fórmula**
o un enantiomero, diastereomero, tautomero o una sal o solvato farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde los simbolos tienen los siguientes significados y son, para cada aparicion, seleccionados independientemente :
R1 es hidrogeno;
R2 es heterociclo o heterociclo sustituido;
R3 es hidrogeno;
R4, R7, y R8 son cada uno independientemente hidrogeno;
R5 es alquilo o alquilo sustituido, heterociclo o heterociclo sustituido, arilo o arilo sustituido;
R6 es hidrogeno, alquilo C1-4 o alquilo C1-4 sustituido.
PDF original: ES-2759347_T3.pdf
Un grupo novedoso de inhibidores de la ruta STAT3 e inhibidores de la ruta de células madre de cáncer.
(21/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 2-(1-hidroxietil)-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-cloronafto[ 2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoronafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2- etilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, mono-[1-(4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil] éster del ácido fosfórico, 1- (4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil éster dimetil éster del ácido fosfórico, y una sal o solvato de los mismos farmacéuticamente aceptable, o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto, para uso en:
(i) un método para tratar a un sujeto, comprendiendo el método las etapas de identificar a un sujeto por…
Compuestos y composiciones novedosas para direccionar hacia células madre del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2018). Solicitante/s: 1Globe Biomedical Co., Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K31/35, A01N43/16.
Una composición que comprende un compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde el compuesto está en forma de partículas, en donde las partículas del compuesto están en forma de cristal, y en donde las partículas tienen un D50 igual o inferior a aproximadamente 20 μm según lo determinado por difracción láser.
PDF original: ES-2689928_T3.pdf
Vacuna conjugada de péptido antigénico de WT1.
(07/11/2018) Un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en donde Xa e Ya son cada uno un enlace sencillo,
el péptido antigénico canceroso A es un péptido que consiste en cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada entre las siguientes secuencias de aminoácidos:
RMFPNAPYL (SEQ ID NO: 2),
ALLPAVPSL (SEQ ID NO: 5),
SLGEQQYSV (SEQ ID NO: 6) y
RVPGVAPTL (SEQ ID NO: 7),
un grupo amino de un aminoácido N-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a Ya en la fórmula , y un grupo carbonilo de un aminoácido C-terminal del péptido antigénico canceroso A se une a un grupo hidroxilo en la fórmula ,
R1 es un péptido antigénico canceroso C,
el péptido antigénico C tiene una secuencia diferente de la del péptido antigénico…
Compuestos y composiciones novedosas para direccionar hacia células madre del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Solicitante/s: 1Globe Biomedical Co., Ltd. Clasificación: A61P35/00, A61K31/35, A01N43/16.
Una forma cristalina de 2-acetil-4H, 9H-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que incluye uno o más picos seleccionados del grupo que consiste en picos al menos en aproximadamente 7.5, 9.9, 11.4, 12.3, 15.0, 23.0, 23.3, 24.1, 24.6, 25.0, 26.1, 27.0 y 28.4 grados 2θ y en donde la forma cristalina está en forma de partículas, teniendo las partículas un diámetro de menos de aproximadamente 150 μm.
PDF original: ES-2659541_T3.pdf
Composiciones de ARN interferente asimétrico y uso de las mismas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/11/2016). Solicitante/s: 1Globe Health Institute LLC. Clasificación: A61K48/00.
Una molécula dúplex de ARN interferente asimétrico que consiste en:
una cadena no codificante, que consiste en 19-23 nucleótidos, en la que la cadena no codificante contiene un saliente 3' y un saliente 5', y en la que el saliente 3' consiste en nucleótidos de ARN, y
una cadena codificante, que consiste en 14-17 nucleótidos,
en la que la cadena codificante es al menos un 70 % complementaria a la cadena no codificante,
en la que la cadena no codificante es al menos un 70 % complementaria a un ARNm diana; y
en la que la cadena no codificante y la cadena codificante forman una región bicatenaria de 14, 15, 16 o 17 pares de bases nucleotídicas.
PDF original: ES-2617877_T3.pdf
Composiciones de inhibidores de quinasa y su uso para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades relacionadas con quinasas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: Boston Biomedical, Inc. Clasificación: C07D417/02.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
y un enantiómero, diastereómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste.
PDF original: ES-2591028_T3.pdf
Nuevas composiciones y métodos para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/07/2016). Solicitante/s: Boston Biomedical, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K38/17, A61K31/55.
Una combinación que comprende un primer agente para inhibir la actividad aberrante de la ruta de Stat3 y un segundo agente para su uso en el tratamiento de un sujeto con un cáncer que está asociado con la actividad aberrante de la ruta de Stat3, en el que el primer agente se selecciona del grupo que consiste en 2-(1-hidroxietil)- nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-cloro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-etil-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona y una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste; y el segundo agente se selecciona del grupo que consiste en paclitaxel, erlotinib, sunitinib, lapatinib, sorafenib, carboplatino, doxorrubicina, docetaxel, gemcitabina y etopósido.
PDF original: ES-2584904_T3.pdf
Nuevos inhibidores de la ruta de Stat3 e inhibidores de células madre del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Solicitante/s: Boston Biomedical, Inc. Clasificación: A61K31/505, A61K38/17, A61K31/55.
Un compuesto, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2583010_T3.pdf
Un nuevo grupo de inhibidores de la ruta de Stat3 e inhibidores de la ruta de las células madre del cáncer.
(20/04/2016) Una composición que comprende (i) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 2-acetil-7-cloronafto[ 2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2- etilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, mono-[1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahidro-nafto[2,3-b]furan-2-il)vinil]éster del ácido fosfórico, y 1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahidro-nafto[2,3-b]furan-2-il)vinil éster dimetil éster del ácido fosfórico, y una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos, y (ii) un excipiente, vehículo o diluyente para su uso para inhibir una célula madre del cáncer para tratar un cáncer en el que se ha descubierto la presencia de células madre del cáncer y la presencia de una…