9 inventos, patentes y modelos de LARSEN, SCOTT, D.
Compuestos ahorradores de PPAR para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre -H, -alquilo C1-6, arilo, heteroarilo de 5-10 miembros, -cicloalifático C3-6, heterocicloalifático de 3-8 miembros, -CH2-arilo, -CH2-heteroarilo de 5-10 miembros, -CH2- cicloalifático C3-6, -CH2-heterocicloalifático de 3-8 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados entre halo, -OH o fenilo,
o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico…
Sales de tiazolidinadiona ahorradoras de PPAR para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/11/2017). Solicitante/s: Cirius Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/00, C07D417/12, A61K31/426, C07D277/34, A61P5/00.
Una sal del compuesto A**Fórmula**.
PDF original: ES-2658168_T3.pdf
Tiazolidindionas ahorradoras de PPAR y combinaciones para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/28, A61K31/426, A61K31/4436.
Una sal de sodio del Compuesto X**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2617704_T3.pdf
Nueva síntesis de compuestos de tiazolidindiona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Clasificación: C07D277/34, C07D213/51.
Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**.
PDF original: ES-2610623_T3.pdf
Síntesis de compuestos de tiazolidinedionas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Solicitante/s: Metabolic Solutions Development Company LLC . Clasificación: C07D417/12.
Un metodo para preparar un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo y alcoxi, en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo o alcoxi estan opcionalmente sustituidos con 1-3 de halo;
que comprende la etapa de:
convertir un compuesto de Formula 2A en un compuesto de Formula I**Fórmula**
en el que R3 es hidrogeno o un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2588769_T3.pdf
4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-CINOLINCARBOXAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/06/2004) Una realización de la presente invención proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) tal y como se ha definido anteriormente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un vehículo farmacéuticamente aceptable. En realizaciones preferidas, la composición comprende preferiblemente una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto o sal. Una realización adicional de la presente invención comprende el uso de un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para preparar un medicamento para tratar o prevenir enfermedades o trastornos provocados por una infección vírica, y particularmente, una infección vírica por herpes. Una realización final de la presente invención comprende…
4-HIDROXICUMARIN-3-CARBOXAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABET.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61P5/50, A61K31/37, C07D311/56, C07D311/42.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ALGUNOS DERIVADOS DE 4 HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA NUEVOS Y EL USO DE UNA AMPLIA CLASE DE DERIVADOS DE 4 - HIDROXICUMARIN - 3 - CARBOXAMIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PADECE DIABETES MELLITUS O ES SUSCEPTIBLE DE PADECERLA.
CARBOXILATOS DE AMINOGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C281/18, C07C281/16.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I): AG-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO{SUB ,2}R{SUP,1} Y (II) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE AG ES : A) N-AMINOGUANIDINA, B) N,N'-DIAMINOGUANIDINA , O C) N,N',N''-TRIAMINOGUANIDINA; Y EL SIGNIFICADO DE N, R{SUP,1} Y R{SUP,2}, SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTA ASIMISMO, UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,3} TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA (NIDDM).
OXIMAS SUSTITUIDAS CON PIRIDINA, PIRROLIDINA Y AZEPINA UTILES COMO AGENTES CONTRA LA ATEROSCLEROSIS Y ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07F7/08, A61K31/395.
OXIMAS SUSTITUIDAS DE IMIDAZOPIRIDINO-, PIRAZOLOPIRIDINO-, PIRAZOLAPIRRALIDINO Y PIROZOLOAZEPINO, TENIENDO FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y A SON CONFORME SE DESCRIBEN EN LAS REIVINDICACIONES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENETO DE LA ATEROESCLEROSIS Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA.