18 inventos, patentes y modelos de LAMBERT,GREGORY
Composiciones farmacéuticas y alimenticias basadas en Hafnia alvei para inducir saciedad y prolongar la saciedad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/05/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Clasificación: A61K35/74, A61P3/04, A61K38/16, A23L33/135, A61K35/741.
Un método cosmético no terapéutico para inducir saciedad en un sujeto que lo necesita que comprende administrar oralmente al sujeto una cantidad efectiva de Hafnia alvei.
PDF original: ES-2808939_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de emulsiones oftálmicas de tipo aceite en agua.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/04/2020). Solicitante/s: Santen SAS. Clasificación: A61K38/13, A61K9/00, A61K47/10, A61K31/415, A61K47/44, A61K9/107.
Procedimiento para la fabricación de un preconcentrado de una emulsión oftálmica de tipo aceite en agua, comprendiendo dicho procedimiento una etapa de:
emulsificación de una fase oleosa con una fase acuosa y al menos un agente tensioactivo que es tiloxapol, para obtener el preconcentrado,
donde la fase oleosa comprende al menos un aceite adecuado para uso oftálmico seleccionado de TCM y aceites minerales,
donde el preconcentrado obtenido tiene un contenido en aceite de entre el 6 % y el 50 % v/v, preferiblemente de entre el 6 % y el 30 %, más preferiblemente de entre el 10 % y el 20 %; y
donde la emulsificación se realiza utilizando molinos coloidales, homogeneizadores de rotor/estator, homogeneizadores de alta presión, homogeneizadores por ultrasonidos, mezcladores de alto cizallamiento o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2796116_T3.pdf
Composiciones que comprenden profármacos de corticosteroides tales como palmitato de dexametasona para el tratamiento de trastornos oculares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Solicitante/s: Santen SAS. Clasificación: A61K38/13, A61P27/00, A61K31/573.
Una emulsión farmacéutica de aceite en agua catiónica para administración tópica a la superficie del ojo que comprende una cantidad eficaz de un profármaco de corticosteroide y compuestos de amonio cuaternario, donde el corticosteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisolona, fluorometolona, dexametasona, rimexolona, medrisona, sales fisiológicamente aceptables de los mismos, y cualquier combinación de los mismos, y donde el profármaco de corticosteroide es un éster lipófilo de cadena larga de un corticosteroide, donde dicha cadena larga lipófila se selecciona del grupo que consiste en alquilos lineales, alquilos ramificados, alquenilos lineales y alquenilos ramificados, donde los alquilos y alquenilos comprenden 12, 14, 16, 18, o más átomos de carbono.
PDF original: ES-2719226_T3.pdf
Composiciones que contienen compuestos de amonio cuaternario.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: Santen SAS. Clasificación: A61K9/107.
Una emulsión de aceite en agua que comprende:
a) una fase oleosa,
b) 0.001 a 0.02 % en peso de haluro de amonio cuaternario C16-alquilo como agente catiónico
c) surfactante,
d) opcionalmente agentes tonificantes, de viscosidad, de ajuste de pH, amortiguadores, conservantes, solubilizantes, quelantes o espesantes,
e) agua.
PDF original: ES-2606467_T3.pdf
Composiciones que contienen compuestos de amonio cuaternario.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/05/2016). Solicitante/s: Santen SAS. Clasificación: A61K9/00.
Una emulsión de aceite en agua que comprende:
- 1 % a 5 % p/p de una fase oleosa seleccionada del grupo que consiste en triglicéridos de cadena media y aceites minerales; y
- 0.0005 % a 0.1 % p/p de cloruro de cetalconio, en peso por peso de la emulsión.
PDF original: ES-2586381_T3.pdf
Uso de profármacos para la administración intravenosa ocular.
(22/10/2014) Profármaco para uso en un método para tratar una enfermedad ocular que afecta el segmento posterior del ojo, en un sujeto necesitado del mismo, a través de inyección de dicho profármaco en el cuerpo vítreo, con una frecuencia de inyecciones que no exceda una inyección por mes, caracterizada por que dicho profármaco es un alquil éster de un fármaco activo para tratar dicha enfermedad ocular, dicho alquilo comprende más de 4 átomos de carbono, dicho profármaco está dentro de una composición en combinación con un portador para uso oftálmico, dicho portador es aceitoso o una emulsión de aceite en agua, en donde el fármaco se selecciona en el grupo que comprende antiinflamatorios escogidos del grupo que comprende alclometasona dipropionato, amcinonida, amcinafel, amcinafida, beclometasona, betametasona, betametasona dipropionato,…
Uso de profármacos para la administración intravítrea ocular.
(11/09/2013) Composición que comprende al menos un profármaco de un esteroide, para usar en un método para el tratamientode una afección o enfermedad ocular de un ser humano o un animal, dicha composición se administra por inyecciónintravítrea, en donde dicho profármaco es un éster de esteroide de cadena larga lipófilo, dicho grupo éstercomprende un grupo alquilo, de más de 10 carbonos en donde dicho profármaco se disuelve en un aceiteoftálmicamente aceptable y en donde dicho esteroide es seleccionado de del grupo que consiste de dipropionato dealclometasona, amcinonida, amcinafel, amcinafida, beclometasona, betametasona, dipropionato de betametasona,valerato de betametasona,…
Composiciones que contienen compuestos de amonio cuaternario.
(11/09/2013) Emulsión de aceite en agua que comprende una composición de haluros de amonio cuaternario,comprendiendo dicha composición al menos un haluro de amonio cuaternario en el cual el átomo de nitrógeno estásustituido por un grupo alquilo que tiene al menos 12 átomos de carbono, caracterizada porque dicha composiciónincluye:
a) Al menos 20% en peso por peso de la composición total de haluros de amonio cuaternario en los cuales elátomo de nitrógeno está sustituido por un grupo alquilo que tiene al menos 14 átomos de carbono, y
b) Más que 5%, preferiblemente más que 7% en peso por peso de la composición total de haluros de amoniocuaternario…
Uso de profármacos para administración ocular intravítrea.
(04/09/2013) Profármaco para uso en un procedimiento para tratar una enfermedad ocular que afecta al segmento posterior delojo, en un sujeto que lo necesite, mediante la inyección de dicho profármaco en el cuerpo vítreo con una frecuenciade inyecciones no superior a una inyección al mes, que se caracteriza por que dicho profármaco es un éster dealquilo C4-C16 de dexametasona, estando dicho éster dentro de una composición y que es una emulsión, y estandopresente en una cantidad de 0,01% a 10% en peso del peso total de la composición.
Uso de profármacos para la administración intravítrea ocular.
(04/04/2013) Composición que comprende al menos un profármaco de un esteroide para usar en un método para eltratamiento de una afección o enfermedad ocular de un ser humano o un animal, dicha composición seadministra por inyección intravítrea, en donde dicho profármaco es palmitato de dexametasona, y dichacomposición es para una liberación sostenida in situ de dexametasona.
EMULSIÓN DE ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDE AINE Y HALUROS DE AMONIO CUATERNARIOS.
(17/02/2011) Una emulsión de aceite en agua oftálmica que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y un haluro de amonio cuaternario en el que el átomo de nitrógeno está sustituido con uno o más grupos alquilo que tienen al menos 12 átomos de carbono
EMULSIONES OFTÁLMICAS QUE CONTIENEN PROSTAGLANDINAS.
(03/02/2011) Una emulsion oftalmica cationica del tipo de aceite en agua, que comprende particulas coloidales que tienen un nucleo oleoso rodeado por una pelicula interfacial, comprendiendo dicha emulsion al menos un agente cationico y al menos un agente tensioactivo no ionico elegido entre el grupo que consiste en poloxameros, tiloxapol, polisorbatos, derivados polioxietilenados del aceite de ricino, esteres de sorbitano, polioxil estearatos y una mezcla de dos o mas de los mismos, comprendiendo dicho nucleo oleoso un farmaco elegido entre el grupo que consiste en latanoprost, unoprostona isopropilo, travoprost, bimatoprost, tafluprost, 8-isoprostaglandina E2 o a mezcla de dos o mas de los mismos estando dicha emulsion libre de polimero soluble en agua elegido entre un compuesto de polivinilo, un compuesto de celulosa…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DEL OJO SECO.
(03/08/2010) Emulsión para su uso en un procedimiento para tratar una afección de ojo seco, comprendiendo dicha emulsión:
A. agua, y
B. una mezcla dispersada en el agua, que incluye un fosfolípido no polar, un aceite no polar, un agente emulsificante no tóxico y un lípido catiónico, que imparte una carga neta positiva a la película lagrimal, haciendo que sea atraída electrostáticamente a la superficie aniónica del ojo y se adhiera a la misma para inhibir dicha evaporación
EMULSIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN PROSTAGLANDINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA S.A.. Clasificación: A61K9/00, A61P27/06, A61K9/107, A61K31/5575.
Emulsión oftálmica catiónica del tipo aceite en agua, que comprende partículas coloidales que tienen un núcleo aceitoso rodeado por una película interfacial, comprendiendo dicha emulsión como mínimo un agente catiónico y como mínimo un tensoactivo no iónico, comprendiendo dicho núcleo aceitoso una prostaglandina.
EMULSIONES OFTALMICAS QUE CONTIENEN UN AGENTE INMUNOSUPRESOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA S.A.. Clasificación: A61K38/13, A61K9/00, A61P27/02, A61K9/107.
Una emulsión oftálmica de aceite en agua, que comprende partículas coloidales que tienen un núcleo aceitoso rodeado por una película interfacial, comprendiendo dicha emulsión un agente inmunosupresor, aceite y tiloxapol, y estando dicha emulsión exenta de aceite de ricino.
EMULSION DE TIPO ACEITE EN AGUA CON BAJA CONCENTRACION DE AGENTE CATIONICO Y POTENCIAL ZETA POSITIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA SA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/107.
Una emulsión de tipo aceite en agua, que comprende partículas coloidales que tienen un núcleo aceitoso rodeado por una película interfacial, en la que dicha película interfacial tiene una carga global positiva y comprende: 1) 0,001 a 0,1% en peso de un agente catiónico, 2) 0 a 1% en peso de un tensioactivo no iónico, y 3) 0 a 0,5% en peso de un tensioactivo aniónico; estando presente al menos uno de dicho tensioactivo no iónico y dicho tensioactivo aniónico, y haciendo referencia dichos porcentajes al peso total de la composición, y teniendo dicha emulsión un potencial zeta positivo, caracterizada porque el agente catiónico es cloruro de benzalconio y uno de los tensioactivos no iónicos es tiloxapol.
FORMULACION OLEAGINOSA AUTO-NANOEMULSIONANTE PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS POCO HIDROSOLUBLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA S.A.
YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61K38/13, A61K9/107, A61K31/337.
Una composición farmacéutica en forma de una formulación oleaginosa auto-nanoemulsionante anhidra que comprende: - uno o más agentes terapéuticos que tienen una baja solubilidad en agua o son insolubles en agua, - vitamina E, - un codisolvente seleccionado entre propilenglicol y etanol y una mezcla de los mismos, - un tensioactivo seleccionado de tiloxapol y una mezcla de tiloxapol y TPGS, y opcionalmente - un biopotenciador. con la condición de que cuando esté presente el biopotenciador en la composición y dicho codisolvente sea propilenglicol o etanol, entonces la composición no comprenda sales biliares.
SISTEMAS AUTOEMULSIONANTES DE ADMINISTRACION DE FARMACO PARA TAXOIDES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVAGALI PHARMA SA
YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K47/10, A61K47/44, A61K9/107, A61K9/48, A61K31/337, A61K47/22, A61K47/28, A61K9/66.
Composición farmacéutica en una forma de un sistema auto-microemulsionante de administración de fármaco, que comprende: - uno o más taxoides, - vitamina E, - un cosolvente seleccionado de entre propilenglicol y etanol, - una o más sales biliares, - TPGS, y - tiloxapol.
