9 inventos, patentes y modelos de KRUPKA, UDO, DR.
Nueva variante de proteína de superficie (HbsAg) del virus de hepatitis B.
(04/04/2012) Oligo- o polipéptido que comprende
(a) una secuencia de aminoácidos que es una secuencia parcial de SEQ ID NO:12 con al menos 70 aminoácidosconsecutivos de SEQ ID NO:12, en cuyo caso la secuencia parcial incluye las posiciones 73, 78, 112, 122 y 139 deSEQ ID NO:12; o
(b) un fragmento de un antígeno de HBs de un virus de hepatitis B según la figura 2, en cuyo caso el antígeno deHBs tiene en la posición 115 arginina, en posición 120 glutamina, en posición 154 leucina, en posición 164 valina yen posición 181 arginina y el fragmento comprende arginina 115, glutamina 120, leucina 154, valina 164 y arginina181.
PROCEDIMIENTO PARA EVITAR CONTAMINACIONES DE MATERIAL DE MUESTRA NEGATIVO MEDIANTE MUESTRAS QUE CONTIENEN ANALITOS DURANTE EL USO DE MAQUINAS AUTOMATICAS DE PIPETEADO.
(14/01/2010) Procedimiento para reducir la contaminación de vasos de reacción vacíos o que ya están cargados con un material de muestra libre de analitos o que los contiene en concentraciones reducidas, en vasos de reacción dispuestos en proximidad espacial entre sí, durante el suministro con pipeta de muestras o reactivos a través de un dispensador automático de muestras, caracterizado porque se determina, en primer lugar, el grado de contaminación utilizando un ensayo de enzima/sustrato-colorante, mediante el siguiente modelo A:
c) Adición de una solución enzimática a los vasos de reacción de una parte de la citada disposición espacial, en tanto que los restantes vasos de reacción se recubren con un material que forma capas de absorción que contiene un reactivo apropiado de cromógeno/reactivo de sustrato, mediante cuyo contacto con la enzima se desencadena…
PEPTIDOS ESPECIFICOS PARA HCV, PREPARACIONES RELACIONADAS Y SU USO.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/576, C12Q1/68, C12N15/11, A61K39/12, C07K14/18, C07K16/10.
LA INVENCION TRATA DE POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL HCV Y ANTIGENOS DEL HCV AS`COMO LOS COMPUESTOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA Y/O DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS DIFERENTES Y ESPECIFICOS PARA DIFERENTES PATOGENOS EN UN UNICO TEST.
PEPTIDOS ESPECIFICOS A HCV, AGENTES ADECUADOS PARA ELLOS Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/576, A61K39/12, C07K7/08, C07K14/18, C12N15/51.
LA INVENCION CONCIERNE A POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS-HCV Y DE ANTIGENOS-HCV, ASI COMO A LOS MEDIOS APROPIADOS PARA EL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA VERIFICACION SIMULTANEA Y/O PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA, EN UN TEST UNICO, DE OTRAS ESPECIFICIDADES DISTINTAS DE LOS ANTICUERPOS CONTRA DIFERENTES PATOGENOS.
PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA DETECTAR UN ANALITO.
Sección de la CIP Física
(01/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/535.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA COMPROBACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE MATERIAL BIOLOGICO EN FORMA LIQUIDA, SEGUN EL CUAL LA REACCION DEL ANALITO SE IDENTIFICA MEDIANTE UN LIGANDO ESPECIFICO, A TRAVES DE OTRO LIGANDO ESPECIFICO AL QUE SE HA ACOPLADO, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, COMO MARCADOR, UNA PEROXIDASA (CONJUGADA) DEL RABANO.
RECUBRIMIENTO CON CAPAS, DEFINIDO CON PROTEINAS DE FUSION RECOMBINADAS DE UNA PARTE DE FUSION CONSTANTE Y DE UNA PORCION DE ANTIGENO VARIABLE EN SISTEMAS DE PRUEBAS DE DIAGNOSTICO.
Sección de la CIP Física
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/531.
LA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES PORTADORES FIJOS, COMO POR EJEMPLO PLACAS MICROVOLUMETRICAS, ESFERAS O MICROESFERAS, PARTICULAS MAGNETICAS, LAMINAS, PAPELES DE FILTRO Y SIMILARES, QUE ESTAN RECUBIERTOS POR CAPAS CON ANTICUERPOS CONTRA PROTEINAS DE FUSION RECOMBINADAS, ASI COMO EL PROCESO PARA EL RECUBRIMIENTO CON CAPAS REPRODUCIBLES Y DEFINIDAS DE ESTAS SUPERFICIES CON LAS MENCIONADAS PROTEINAS DE FUSION RECOMBINADAS. LAS PROTEINAS DE FUSION RECOMBINADAS CONTIENEN UNA PARTE DE FUSION CONSTANTE Y UNA PORCION DE ANTIGENO VARIABLE, QUE DETECTA LA ESPECIFICACION DEL SISTEMA DE PRUEBAS. LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE ESTAN DIRIGIDOS CONTRA LA PARTE DE FUSION CONSTANTE, ES DECIR, CONTRA LA PARTE DE CADA PROTEINA DE FUSION, LA CUAL NO TIENE PARA SI MISMA NINGUN INTERES ANALITICO Y QUE ES UNIFORME.
TEST INMUNOLOGICO DE UNA SOLA APLICACION PARA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTIGENOS DE TODAS LAS CLASES DE INMUNOGLOBULINAS Y MEDIO ADECUADO AL EFECTO.
Sección de la CIP Física
(01/08/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543.
SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN PRODUCTO CON EL CUAL SE REALIZA UN TEST DE UNA SOLA FASE APTO PARA DETERMINAR LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTIGENOS DE TODAS CLASES DE INMUNOGLOBULINA. EN EL TEST INMUNOLOGICO REFERIDO SE INCUBAN LOS ANTIGENOS UNIDOS EN EL PORTADOR (FASE SOLIDA), Y LOS ANTIGENOS SEPARADOS DE LA MISMA ESPECIE, EN UNA DETERMINADA RELACION, EN EL PROCEDIMIENTO, PARA PRODUCIR UNA DETERMINADA RELACION SIMULTANEA CON LA PRUEBA LIQUIDA, QUE CONTIENE ANTICUERPOS. TRAS LA SEPARACION DE LA FASE FLUIDA DE LA FASE SOLIDA, SE DETERMINA LA SEÑALIZACION EN LA FASE SOLIDA.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA AGENTES PATOGENOS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN LIQUIDOS CORPORALES, MEDIOS PARA EL MISMO Y SU EMPLEO EN ESTE PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Física
(01/06/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AG. Clasificación: G01N33/569, G01N33/571.
EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO COMPETITIVO PARA COMPROBACION Y DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA BACTERIAS, VIRUS, PARASITOS Y HONGOS. CON UNA VARIANTE DEL METODO DESCRITO ES TAMBIEN POSIBLE LA COMPROBACION DE LA SENSIBILIDAD EN LOS LIQUIDOS CORPORALES. ADEMAS SE DESCRIBE EL INSTRUMENTAL PARA COMPROBACION PARA LLEVAR A CABO EL PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANTI-HIV, LOS MEDIOS REQUERIDOS Y SU UTILIZACION EN ESTE PROCEDIMIENTO.
Sección de la CIP Física
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/577.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO COMPETITIVO A NIVEL INMUNOQUIMICO PARA LA COMPROBACION Y DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-HIV. UTILIZANDO UNA FASE FIJA QUE CONSTA DE UN PORTADOR Y PROTEINAS ENVOLVENTES Y NUCLEICAS DE HIV Y ANTICUERPOS MARCADOS, UNIDAS AL PORTADOR DE FORMA IRREVERSIBLE, ORIENTADAS CONTRA LAS PROTEINAS ENVOLVENTES Y NUCLEICAS DE HIV, EN QUE LOS ANTICUERPOS CONCURREN EN EL PUNTO DE UNION DE LA FASE FIJA. SE DESCRIBEN ADEMAS, UTENSILIOS DE PRUEBA PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.