6 inventos, patentes y modelos de KOZLOWSKI, MICHAEL, R.

Compuestos antiproliferativos y su utilización.

(02/11/2016) Compuesto que presenta una actividad antiproliferativa celular, en el que el compuesto comprende un motivo conservado: (Res 1)-(Res 2)-(Res 3)-(Res 4)-(Res 5)-(Res 6)(Res 7)-(Res 8), en el que Res 1- se selecciona de entre fenilalanina (F), alanina (A), y leucina (L); Res 2- se selecciona de entre glicina (G), y lisina (K); Res 3- se selecciona de entre glicina (G), asparagina (N), serina (S), leucina (10 L), y alanina (A); Res 4- es cualquier aminoácido natural; Res 5- se selecciona de entre leucina (L), isoleucina (I), y metionina (M); Res 6- se selecciona de entre serina (S), ácido aspártico (D), y arginina (R); Res 7- es cualquier aminoácido natural; y Res 8- se selecciona de entre leucina (L), e isoleucina (I), y en el que cada uno de Res 1, Res 2, Res 3, Res 4, Res 5, Res 6, Res 7,…

BIS-(N,N'-BIS(2-HALOETIL)AMINO)FOSFORAMIDATOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(21/04/2010) Compuesto de la fórmula I:

BIS-(N,N'-BIS-(2-HALOETIL)AMINO)FOSFORAMIDATOS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61P35/04, C07F9/24, A61K31/664.

Compuesto representado por la fórmula I: en el que: X es cloro o bromo; Q es O; y R es hidrógeno o es RSO2- donde R es hidrógeno; alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de ciano, halógeno, alquiloxilo C1-6, tio, nitro, o amino; arilo C6-14; arilo C6-14 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, alquiloxilo C1-6, ciano, tio, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o amino; heteroarilo C5-14; o heteroarilo C5-14 sustituido con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, alquiloxilo C1-6, ciano, tio, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, o amino; o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

NAFTALENO-UREAS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.

(16/06/2005) Compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque R1 y R2 son sustituyentes de los anillos A y son, independientemente, -SO2NR72, -C(O)NR72, -NR7SO2R7, -NR7C (O)R7, -SO2OR7, -C(O)OR7, -OSO2R7 o -OC(O)R7; R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o un alquilo C1-C6, o R3 y R4 juntos son -(CH2)2-, (-(CH2)3- o (-(CH2)4-;R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C20, alquilo C1-C20 sustituido, ciano, halógeno, nitro, -SR8, -C(O)R8, -SO2OR8, -OSO2R8, -SO2NR82, -NR8SO2R8, -OC(O)R8, -C(O) OR8, -C(O)NR82, -NR8C(O)R8, -OR8 o -NR82; cada R7 y R8 es, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-20, alquilo C1-C20 sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6 sustituido, heteroarilalquilo C1-C6, heteroarilalquilo C1-C6 sustituido, heterociclilo, heterociclilo sustituido,…

COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANALOGOS DE GLUTATION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Clasificación: A61K38/06, A61K9/127.

Formulación lipídica que contiene un compuesto que es: (i) un diéster de un compuesto de fórmula A **(Fórmula)** en la que cada éster es de 1-25C; YCO es y-glu o fl-asp; G* es fenilglicina; Z es CH2, O o S; y X es un radical hidrocarbonado que es alquilo (6-8C), bencilo o naftilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (ii) un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo (1-25C), cicloalquilo (6-25C), heterociclo (6-20C), éter o poliéter (3-25C), lineales o ramificados, o R1-R2 juntos tienen 2-20 átomos de C y forman un macrociclo con el resto de la fórmula I; y X es tal como se definió anteriormente para la fórmula A; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde los lípidos de dicha formulación lipídica comprenden la fosfatidilcolina de huevo y el fosfatidilglicerol de huevo en una razón de 0, 75-1, 25:0, 75-1, 25 en peso.

CLONACION Y EXPRESION DEL RECEPTOR BETA APP-C100.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY THE MCLEAN HOSPITAL CORPORATION. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/02, C12N15/70.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CLONIZACION DEL RECEPTOR (BETA)APP-C100 (C100-R), Y CELULAS HUESPEDES MODIFICADAS GENETICAMENTE POR INGENIERIA LAS CUALES EXPRESAN EL C100-R. SEMEJANTES CELULAS MODIFICADAS POR INGENIERIA PUEDEN SER USADAS PARA EVALUAR Y PROTEGER MEDICINAS Y ANALOGOS DE (BETA)-APP IMPLICADAS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.