9 inventos, patentes y modelos de KIM,SUNKYU
Combinaciones farmacéuticas de un inhibidor de CDK4/6 y un inhibidor de B-Raf.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2020). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/519, A61K31/4184.
Una combinación farmacéutica que comprende:
(a) un inhibidor de CDK4/6 de la fórmula
**(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
(b) un inhibidor de B-Raf de la fórmula
**(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2778059_T3.pdf
Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(25/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/506, G01N33/50, G01N33/574, A61K31/519, A61K31/454, C12Q1/6886.
Composicion que comprende un inhibidor de cinasa dependiente de ciclina (CDKi) para su uso en el tratamiento del cancer en una poblacion de pacientes con cancer seleccionada, en la que la poblacion de pacientes con cancer se selecciona basandose en si muestra una mutacion de CCND3 en una muestra de celulas cancerosas obtenida de dicho paciente en comparacion con una muestra de celulas de control normales, en la que la mutacion de CCND3 esta en un dominio PEST, en la que la muestra de celulas cancerosas se selecciona del grupo que consiste en linfoma de linfocitos B grande difuso, linfoma, leucemia linfocitica, leucemia de linfocitos B linfoblastica aguda y linfoma de Burkitt.
PDF original: ES-2776365_T3.pdf
Combinación que comprende un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa dependiente de ciclina (CDK4/6) y un inhibidor de mTOR para tratar cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/436.
Una combinación que comprende un primer agente que es un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa 6 dependiente de ciclina (CDK4/6) y un segundo agente que es un inhibidor de mTOR, en la cual el primer agente es dimetilamida del ácido 7-ciclopentil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6- carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el segundo agente es everolimus.
PDF original: ES-2689177_T3.pdf
Terapia de combinación que comprende un inhibidor de CDK4/6 y un inhibidor de PI3K para el uso en el tratamiento de cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/5377.
Una combinación, que comprende
un primer agente que es un inhibidor de quinasa 4 dependiente de ciclina o quinasa 6 dependiente de ciclina (CDK4/6), en donde dicho primer agente es el Compuesto A descrito por la Fórmula A:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
y un segundo agente que es un inhibidor de PI3Quinasa, en donde dicho segundo agente es
(i) Compuesto B1 descrito por la Fórmula B1**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
o
(ii) Compuesto B2 descrito por la Fórmula B2~**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2676180_T3.pdf
Una combinación farmacéutica que comprende binimetinib.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/519, A61K31/4184.
Una combinación que comprende
(a) un primer agente, Compuesto A, de Fórmula A:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(b) un segundo agente, Compuesto B, de Fórmula B:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2676177_T3.pdf
Biomarcadores asociados con inhibidores de CDK.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para determinar la sensibilidad de una célula cancerosa a un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDKi), comprendiendo el método:
a) ensayar una mutación de ciclina D3 (CCND3) en una célula cancerosa; en la que la mutación de CCND3 está en un dominio PEST y
b) comparar la mutación de CCND3 con una célula de control no cancerosa o normal, en la que la presencia de la mutación de CCND3 en la célula cancerosa indica que es sensible a un CDKi; en la que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en linfoma difuso de células B grandes, linfoma, leucemia linfocítica, leucemia linfoblástica aguda de células B y linfoma de Burkitt.
PDF original: ES-2661883_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/10/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61K31/519.
Combinación que comprende un primer agente que es un inhibidor de cinasa dependiente de ciclina 4 o de cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK4/6) y un segundo agente que es un inhibidor de la cinasa FGFR.
PDF original: ES-2610931_T3.pdf
Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina.
(26/03/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo;
donde:
Q es CH o N;
X es N, N+-O- o CR3;
10 Y es N, N+-O- o CR3a;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8;
alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5;
C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R12;
n es…
USO DE LOS DERIVADOS DE LA ISOQUINOLINA PARA TRATAR EL CANCER Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA QUINASA MAP.
(01/05/2009) Uso de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en donde r es de 0 a 2; n es de 0 a 2; m es 0; A, B, D, E y T son cada uno independientemente de los otros N o CH, con la condición que al menos uno, pero no más de tres, de A, B, D, E y T sean N; G es un alquileno C 1 a C 7, -CH 2-O-, -CH 2-S-, -CH 2-NH-, -SO 2-, oxa (-O-), tia (-S-) o -NR-, o alquileno C 1-7 sustituido por un aciloxi, oxo, halógeno o hidroxi. Q es un alquilo C1 a C7, especialmente metilo; R es un H o un alquilo C 1 a C 7; X es Y, -N(R)-, oxa o tio; preferiblemente -NH-; Y es un H, alquilo C 1 a C 7 no sustituido o sustituido, arilo, heteroarilo o cicloalquilo no sustituido o sustituido; y Z es un amino, amino mono- o di-sustituido, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, hidroxi, hidroxi eterificado…