9 inventos, patentes y modelos de KIM, SUN HYUK

Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/04/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Clasificación: A61K38/08, A61K38/31, A61K38/12, C07D519/02, C07D457/00.

Un compuesto que comprende: al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina; y una parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II (SEQ ID NO:59): A1-B-ciclo(DLys-Arg-Phe-A5-DTrp-Lys-Thr-A9) (II) en donde: A1 está ausente o es DTyr, Tyr, DLys o Lys; B es un enlace pseudopeptídico; A5 es 4Pal, Phe, 2Pal o 3Pal; y A9 es Tyr, Phe, 2FPhe, 3FPhe, 4FPhe, 3,4FPhe, 3,5FPhe, o 2,3,4,5,6FPhe; en donde dicha al menos una parte que se une a uno o más subtipos de receptor de dopamina está, independientemente para cada caso, unida al grupo amino N-terminal, o a un grupo amino o hidroxilo interno, de dicha parte de análogo de somatostatina según la Fórmula II; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2663956_T3.pdf

Conjugados de péptidos citotóxicos.

(18/04/2012) Un compuesto según la Fórmula (IA): A-B-C-E (IA) donde: A es Camptotecina o un derivado de la misma; B es, rvAhp, rvAla, rvAnc, rvApn, rvArg, rvAsp, rvCha, rvDap (Z), rvGlu o rvPhe; C es D1-D2-D3-D4 en el que D1 es glutarilo, succinilo o está ausente; D2 es (Doc)m donde m es, independientemente cada vez que aparece, 4, 5 o 6 o [Peg]x, donde x es, independientemente cada vez que aparece, 0- 100; D3 es (Aepa)n, donde n es, independientemente cada vez que aparece, 0 ó 1, y D4 es D-Phe o Lys-D-Tyr-D-Tyr, E es un análogo de somatostatina de fórmula c (Cys-A2-A3-D-Trp-Lys-Cys-A6)-A8-R donde A2 es Phe o está ausente; A3 es Phe, 3-(I)Tyr o Tyr, A6 es Abu, Thr o está ausente; A8 es Thr o está ausente; y R es NH2 u OH; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS PEPTIDICOS TERAPEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K7/08, C07K14/655.

SE DESCRIBEN DERIVADOS PEPTIDICOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS SUSTITUYENTES, UNIDOS CADA UNO POR UN ENLACE AMIDA, AMINO O SULFONAMIDA, A UN GRUPO AMINO, BIEN SOBRE EL EXTREMO N-TERMINAL O EN LA CADENA LATERAL DE UNA FRACCION PEPTIDICA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INCREMENTADA, CUANDO SE LOS COMPARA CON EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO POR SI SOLO.

PEPTIDOS OPIODES.

(01/12/2003) PEPTIDOS OPIODES QUE INCLUYEN LOS DE FORMULA (I), EN EL QUE A1 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, AZATIROSINA, Y DIMETILTIROSINA-2,6; A2 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE D-ALA Y D-ARG; A3 ES H, O EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4 Y DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, A4 ES H, CICLOHEXILMETILO, EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DE DIHIDROXIFENILALANINA-3 ,4, DIMETOXIFENILALANINA-3 ,4, PHE, Y PHE SUSTITUIDO CON SU ANILLO BENCENO SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, OH, O CH3; A5 ES EL GRUPO IDENTIFICADOR DE UN…

ANALOGOS DE BOMBESINA.

(01/02/1999) LA INVENCION MUESTRA PEPTIDOS TERAPEUTICOS LINEALES DE LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE A{SUP,1} ES UN ACIDO AMINO D-{AL}-AROMATICO O UN ACIDO AMINO D-{AL}-AGOTADO; A{SUP,2} ES GIN, HIS, 1-METILO-HIS, O 3METILO-HIS; A{SUP,3} ES EL D- O L-ISOMERO SELECCIONADO DE NAL, TRP,PHE, Y P-X-PHE, DONDE X ES F, CL, BR, NO{SUB,2}, OH O CH{SUB,3}; A{SUP,4} ES ALA, VAL, LEU, ILE, NLE, O ACIDO {AL}AMINOBUTIRICO; A{SUP,5} ES VAL, ALA, LEU, ILE, NLE, THR, O ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO; A{SUP,6} ES {BE}-ALA; A{SUP,7} ES HIS, 1METILO-HIS, 3-METILO-HIS, LYS, O {EP}-ALQUILO-LYS; A{SUP,8} ES LEU, ILE, VAL, NLE, ACIDO {AL}-AMINOBUTIRICO, TRP, PRO, NAL, CHXALA, PHE, O P-X-PHE, DONDE X ES F, CL, BR, NO{SUB,2}, OH O CH{SUB,3}; A{SUP,9} ES MET, MET-OXIDO, LEU, ILE, NLE, ACIDO {AL}AMINOBUTIRICO,…

UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE HIGADO Y SU PROCEDIMIENTO DE MANUFACTURA.

(01/07/1997) Un producto para el tratamiento del cáncer de hígado y su procedimiento de manufactura uso de un análogo de la bombesina para la manufactura de un medicamento para tratar el hepatoma, caracterizado en que dicho análogo es de la fórmula: **fórmula** En donde A0 es Gly, el D-isómero de p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH3), o está borrado A1 es el D-isómero de cualquiera Asn, p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHoCH,),Beta-Nal o está borrado A 2 es Gln, Asn, His, 1-metil-His o 3-metil-His; A 3 es Trp; A 4 es Ala; A 5 es Val; A 6 es Sar, Gly o D-Ala; A 7 es His A 8 es Leu A 9 es el L-isómero de cualquiera Met, Leu, Ile, Nle, o p-x-Phe (donde X es H, F, Cl, Br, NO2, OHo CH3); cada R1 y R2, independientemente, es H, C1-12 alquil, C7-10 fenil-alquil, COE1 (donde E1 es C1-20 alquil, C3-20 alquenil, C3-20 alquinil, fenil,…

UN ANTAGONISTA A LA CCK.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1997). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K5/06, C07D209/20.

EN GENERAL, LA INVENCION DESCRIBE UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES INDOLILO, QUINOLILO, NAFTILO; M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, INCLUSIVE; Y A ES BIEN (ALFA), DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, INCLUSIVE, Y R (AL CUADRADO) ES HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO 105, INCLUSIVE, ATOMOS DE CARBONO, ARALCOXI, O ARALQUILO.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA (CCK).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1995). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/00, C07D209/00, A61K37/02.

SE DESCRIBEN ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LAS QUE CADA R EXP1 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 5C, HALOGENO, AMINO, OH, NITRO, CIANO, CARBOXILO, CF3, ETILCARBOXILATO, O H; M ES 0, 1 O 2 Y A ES UN GRUPO - (CH2)N - C = ) - R EXP2 EN EL QUE N VALE DE 1 A 5 Y R (AL CUADRADO) PUEDE SIGNIFICAR DIFERENTES GRUPOS QUS SE ESPECIFICAN, O BIEN A ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5C QUE PUEDE TENER DIFERENTES SUSTITUYENTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN DIVERSOS ANTAGONISTAS DE CCK DE FORMULA (II) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LAS QUE M Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS. SE DESCRIBE EL EMPLEO DE ESTOS ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO ULCERAS GASTRICAS, PEPTICAS O DUODENALES, O PARCREATITIS AGUDA Y PARA LA SUPRESION DEL APETITO.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D209/20.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO Y VE TERINARIO EN QUE R1 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, CARBOXILATO DE ETILO O HIDROGENO; M ES 0, 1 O 2, Y A ES -(CH2)N-C(O)R2 SIENDO N DE 1 A 5 Y R2 HIDROXI, ALCOXI. ARALOXI, ARALQUILO, AMINO, ALQUILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO O MORFOLINO; O BIEN A ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARALCOXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O CIALOALQUILO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA EN EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA, ULCERAS GASTRICA, PEPTICA Y DUODENAL Y EN LA REDUCCION DEL APETITO.