Formulaciones farmacéuticas que comprenden un derivado de piridina sustituido.
(18/09/2013) Una formulación farmacéutica para administración intramuscular que comprende un compuesto seleccionado delgrupo que consiste en
éster bencílico de ácido (2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-carbámico;
éster 2-cloro-bencílico de ácido (2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-carbámico;
2-(4-cloro-fenil)-N-(2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-acetamida;
(2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-amida de ácido 2-fenil-ciclopropanocarboxílico;
N-(2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-2-tiofen-2-il-acetamida;
3-ciclohexil-N-(2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-propionamida;
éster isobutílico de ácido (2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-carbámico;
3-(3-cloro-fenil)-N-(2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-propionamida;
N-(2,4-dimetil-6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-2-(3,5-dimetil-fenil)-acetamida;…
Derivados de isoquinolinona como antagonistas de NK3.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I
en donde A representa N, CH ó CR1;
cada R1 representa independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)-alquenilo C2-6, -C(O)-alquinilo C2-6, -C(O)-O-alquilo C1-6, -C(O)-O-alquenilo C2-6, -C(O)-O-alquinilo C2-6 o fenilo, en donde dicho fenilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, hidroxilo, haloalquilo C1-6, nitro, alcoxi C1-6 y NR2R3;
X representa hidrógeno, alquilo C1-6 ó -CRaRb-X', donde X' representa un resto monocíclico saturado que tiene 5-6 átomos de anillo de los cuales uno es N y en donde uno o dos átomos de anillo adicionales pueden ser un heteroátomo seleccionado de N, O y S, el cual anillo…
Derivados de isoquinolina como antagonistas de NK3.
(10/04/2013) El compuesto de acuerdo con la fórmula Ik"
en donde R1 representa etilo, ciclopropilo o ciclobutilo;
en donde R12 representa flúor; y
R13, R14 y R15, cada uno individualmente, representan hidrógeno, flúor o cloro, en donde dos de R13, R14 and R15representan hidrógeno;
y sus sales farmacéuticamente aceptables.
Derivados de isoquinolinona como antagonistas de NK3.
(26/03/2013) Un compuesto según la fórmula I
en la que A representa N, CH o CR1;
cada R1 representa independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -C(O)-alquilo(C1-6), -C(O)-alquenilo(C2-6), -C(O)-alquinilo(C2-6), -C(O)-O-alquenilo(C2-6), -C(O)-O-alquinilo(C2-6)o fenilo, en donde dicho fenilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 está opcionalmente sustituido conuno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, hidroxilo, halo-alquilo(C1-6), nitro, alcoxi C1-6 y NR2R3;X representa hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con F, o -CRaRb-X', en donde X' representaun resto saturado monocíclico…
Derivados de isoquinolinona como antagonistas de NK3.
(19/04/2012) Un compuesto según la fórmula I
en la que A representa N, CH o CR1;
en la que cada R1 representa independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, -C(O)-alquilo C1-6, -C(O)-alquenilo C2-6, -C(O)-alquinilo C2-6, -C(O)-O-alquilo C1-6, -C(O)-O-alquenilo C2-6, -C(O)-O-alquinilo C2-6 o fenilo, en la que dichos fenilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 están sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, hidroxilo, haloalquilo C1-6, nitro, alcoxi C1-6, y NR2R3;
en la que X representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, ciano, -OR2, -O-C(O)R2, -OC(O)NR2R3, - C(O)-NR2R3, -N(R2)C(O)R3, -N(R2)-C(O)NR2R3 o NR2R3, o X representa un resto monocíclico, bicíclico o tricíclico que tiene 4-16 átomos en el anillo, uno de los cuales es nitrógeno, y en la que uno, dos o tres…
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS.
(04/03/2010) Un derivado de morfolina o tiomorfolina sustituido de fórmula general I ** ver fórmula** en la que: q es 0 ó 1; W es O o S; X es CO; Z es O; R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en)il (C 3-8)-alqu(en/in)ilo(C 1-6), alqu(en/in)iloxi C 1-6, cicloalqu(en)iloxi C 3-8 y cicloalqu(en)il(C 3-8)-alqu(en/in)iloxi(C 1-6); R2 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1-6, cicloalqu(en)ilo C3-8, cicloalqu (en)il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1-6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3-8, halógeno-cicloalqu(en) il(C3-8)-alqu(en/in)ilo(C1-6), alqu(en/in)iloxi C1-6, cicloalqu(en)iloxi C3-8, cicloalqu(en)il(C3-8)-alqu(en/in)iloxi(C1-6),…
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS.
(01/11/2008) Un derivado de morfolina o tiomorfolina sustituido de fórmula general I (Ver fórmula) en la que: q es 0 ó 1; W es O o S; X es CO; Z es O; R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1 - 6, cicloalqu(en)ilo C3 - 8, cicloalqu (en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo(C1 - 6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1 - 6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3 - 8, halógeno-cicloalqu (en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo(C1 - 6), alqu(en/in)iloxi C1 - 6, cicloalqu(en)iloxi C3 - 8 y cicloalqu(en)il(C3 - 8)-alqu(en/in) iloxi(C1 - 6); R2 se selecciona de halógeno, ciano, alqu(en/in)ilo C1 - 6, cicloalqu(en)ilo C3 - 8, cicloalqu(en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo (C1 - 6), halógeno-alqu(en/in)ilo C1 - 6, halógeno-cicloalqu(en)ilo C3 - 8, halógeno-cicloalqu(en)il(C3 - 8)-alqu(en/in)ilo (C1 - 6), alqu(en/in)iloxi C1 - 6, cicloalqu(en)iloxi C3 - 8 y cicloalqu(en)il(C3…
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAMINOBENCENO UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/10/2007) Un derivado del 1, 2, 4-triaminobenceno de fórmula I (Ver fórmula) en donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alqu(en/in)iloC1 - 6, cicloalqu(en)iloC3 - 8, cicloalqu(en)iloC3 - 8-alqu(en/in)iloC1 - 6, acilo, hidroxi-alqu(en/in)iloC1 - 6 y hidroxi-cicloalqu(en)iloC3 - 8; R 2 y R 20 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alqu(en/in)iloC1 - 6, cicloalqu(en)iloC3 - 8, arilo, cicloalqu(en)iloC3 - 8-alqu(en/in)iloC1 - 6, aril-alqu(en/in)ilo C1 - 6, acilo, hidroxi-alqu(en/in)ilo C1 - 6 e hidroxi-cicloalqu(en)iloC3 - 8; R 3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alqu(en/in)iloC1 - 6, cicloalqu(en)iloC3 - 8, arilo, cicloalqu(en) iloC3 - 8-alqu(en/in)iloC1 - 6, aril-alqu(en/in)iloC1 - 6, hidroxi-alqu(en/in)iloC1 - 6, aril-cicloalqu(en)iloC3 - 8, NR 10 R 100 -alqu (en/in)iloC1 - 6, NR 10…