23 inventos, patentes y modelos de KELLER, MANFRED
Métodos para el tratamiento de enfermedades pulmonares con estabilizadores de mastocitos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2020). Solicitante/s: Respivant Sciences GmbH. Clasificación: A61P37/08, A61K31/352, A61M16/10.
Una composición que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de cromolin para uso en un método de tratamiento de un paciente que tiene una enfermedad o afección pulmonar seleccionada de fibrosis pulmonar idiopática o tos crónica, en donde el método comprende administrar al paciente la composición con un dispositivo de inhalación, en donde la administración de la composición con el dispositivo de inhalación produce una cantidad sistémicamente efectiva de la sal farmacéuticamente aceptable de cromolin y/o una cantidad localmente efectiva de la sal farmacéuticamente aceptable de cromolin para tratar la enfermedad o afección pulmonar, en donde el dispositivo de inhalación es nebulizador de alta eficiencia, y en donde el nebulizador de alta eficiencia es un dispositivo de inhalación que comprende una membrana microperforada a través de la cual una solución líquida puede convertirse por medios eléctricos o mecánicos en gotitas de aerosol adecuadas para inhalación.
PDF original: ES-2792682_T3.pdf
Tratamiento utilizando estabilizadores de mastocitos para trastornos sistémicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2019). Solicitante/s: Respivant Sciences GmbH. Clasificación: A61P37/08, A61K31/352, A61M16/10.
Una composición que comprende una dosis nominal de un estabilizador de mastocitos que es una sal farmacéuticamente aceptable de cromolín para usar en un método de tratamiento de un paciente que tiene un trastorno sistémico relacionado con mastocitos que comprende administrar al paciente la composición con un nebulizador de alta eficiencia, en donde la administración de la composición al paciente con un nebulizador de alta eficiencia proporciona una cantidad sistémicamente efectiva del estabilizador de mastocitos para tratar el trastorno sistémico relacionado con los mastocitos, en donde la composición además comprende agua purificada, cloruro de sodio y EDTA de sodio y no comprende manitol, y en el que el trastorno sistémico relacionado con los mastocitos se selecciona del grupo que consiste en mastocitosis; fibrosis renal; enfermedades fibróticas de la piel y fibrosis hepática.
PDF original: ES-2762806_T3.pdf
Antibióticos nebulizados para terapia de inhalación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2018). Solicitante/s: PARI PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/72, A61K9/12, A61K31/535, A61K31/4709, A61K31/496.
Un aerosol farmacéutico para administración nasal, sinonasal o pulmonar que comprende una fase dispersa líquida y una fase continua gaseosa, en donde la fase dispersa líquida
(a) consiste en gotitas acuosas que comprenden 20 a 200 mg/ml del compuesto activo levofloxacino o la concentración equivalente de una de sus sales, solvatos o isómeros farmacéuticamente aceptables, y al menos un excipiente seleccionado del grupo de sales de calcio, magnesio y aluminio;
(b) tiene un diámetro mediano de masa de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 6 μm; y
(c) tiene una distribución de tamaño de gotita que presenta una desviación estándar geométrica de aproximadamente 1,2 a aproximadamente 3,0.
PDF original: ES-2671342_T3.pdf
Lisinato de aztreonam alfa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/10/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12, A61K38/00, A61K31/427, A61K9/14, A61L9/04, A61K9/19.
Un sistema de reconstitución en dos partes donde (a) la primera parte es una forma de dosificación liofilizada que consiste en lisinato de aztreonam preparado de aztreonam α y (b) la segunda parte, presente como componente separado, es un diluyente de 0,1 a 0,9 N de solución salina.
PDF original: ES-2655036_T3.pdf
Aerosoles para suministro sinunasal de fármacos.
(14/01/2016) Un método para producir un aerosol farmacéutico para el suministro de un compuesto activo a la mucosa de la nariz, al complejo osteomeatal o a un seno paranasal, comprendiendo dicho aerosol una fase líquida dispersada una fase gaseosa continua, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar un generador de aerosol adaptado para emitir un aerosol a un caudal efectivo menor que 5 litros/min;
(b) proporcionar medios para efectuar una pulsación de presión de un aerosol que tenga una frecuencia en el intervalo de 10 hasta 90 Hz;
(c) proporcionar una composición líquida que comprenda dicho compuesto activo, en donde una dosis unitaria del compuesto activo está comprendida en un volumen…
Composiciones acuosas que comprenden arbekacina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/01/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61P31/04, A61K31/7036, C07H15/234.
Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.
PDF original: ES-2555462_T3.pdf
Composición farmacéutica en aerosol.
(12/08/2015) Composición estéril para la administración como un aerosol, que comprende un agente activo muy poco soluble en agua, un componente tensioactivo no iónico y un componente fosfolipídico, en la que el agente activo no es un tensioactivo, en la que la relación en peso entre el componente tensioactivo no iónico y el componente fosfolipídico es de 1:5 a 1:20, y en la que la composición está en forma de un líquido acuoso que es una disolución o dispersión coloidal isotrópica o anisotrópica que comprende estructuras coloidales que son liposomas.
Composiciones acuosas que contienen arbekacina.
(24/12/2014) Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones de cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.
Formulaciones farmacéuticas concentradas estabilizadoras de los mastocitos.
(26/03/2014) Una solución farmacéutica líquida acuosa que comprende de 2 a 10% (p/v) de cromoglicato disódico y un componente de ajuste de la tonicidad, en donde el componente de ajuste de la tonicidad es una combinación de al menos un excipiente de ajuste de la tonicidad no iónico y al menos un excipiente de ajuste de la tonicidad iónico, y en donde la ratio molar del o de los excipientes de ajuste de la tonicidad no iónico(s) al o a los excipientes de ajustes de la tonicidad iónico(s) es al menos 1:1.
Formulación de lisinato de aztreonam inhalable para el tratamiento y la prevención de infecciones pulmonares bacterianas.
(05/11/2013) Un proceso para la preparación de una formulación de polvo seco inhalable de lisinato de aztreonam que consisteen lisinato de aztreonam, proceso que comprende las etapas de:
a) disolver la forma alfa de aztreonam en agua para formar una suspensión;
b) añadir una solución acuosa de lisina para formar lisinato de aztreonam en solución; y
c) secar el lisinato de aztreonam de la solución por liofilización o secado por pulverización; y donde el lisinatode aztreonam es molido, precipitado, secado por pulverización o procesado de otro modo hasta obtenerse untamaño de partícula de 1 a 5 micrómetros.
Composiciones de macrólidos que tienen unas mejoradas características de sabor y estabilidad.
(05/11/2013) Composición farmacéutica acuosa líquida para su administración en forma de un aerosol al tracto respiratorio, a lanariz o a la región orofaríngea, que comprende (i) un macrólido que tiene un mal sabor y una escasa estabilidadquímica en una solución acuosa (ii) por lo menos una sal seleccionada entre el conjunto que se compone degluconato de sodio, aspartato de sodio, acetato de sodio, lactato de sodio, succinato de sodio, maleato de sodio,gluconato de magnesio, aspartato de magnesio, citrato de magnesio, acetato de magnesio, lactato de magnesio,succinato de magnesio y maleato de magnesio; o de mezclas de los mismos y (iii) un agente enmascarador delsabor que es diferente de dicha sal; en donde
(a)…
Administración pulmonar de un inhibidor de proteinasa alfa-1.
(01/04/2013) Un sistema para el tratamiento de enfermedades pulmonares consistente en:
a. Una composición farmacéutica que conste de inhibidor de proteinasa alfa1 activo, estable ypurificado producido por el hígado y secretado al sistema circulatorio en una solución estéril listapara utilizar, donde el inhibidor de proteinasa alfa1 es puro en el 90%; y
b. Un nebulizador de inhalación consistente en:
i. Un generador de aerosol que conste de: un contenedor de almacenamiento líquido quecontiene la composición farmacéutica; un diafragma con un primer lado y un segundolado opuesto, donde el diafragma tiene diversas aperturas desde el primer al segundolado, y cuyo primer lado está conectado al contenedor de almacenamiento líquido de talmodo que el líquido que lo rellena entra en contacto con el primer lado del diafragma; yun generador…
Composiciones farmacéuticas con ciclosporina.
(25/04/2012) Composición farmacéutica líquida que contiene:
(a) una dosis eficaz terapéuticamente de una ciclosporina;
(b) un líquido de soporte acuoso;
(c) una primera sustancia mejoradora de la solubilidad, escogida entre el conjunto de los fosfolípidos, y
(d) una segunda sustancia mejoradora de la solubilidad, escogida entre el conjunto de los agentes tensioactivos no iónicos, siendo el fosfolípido una mezcla de fosfolípidos naturales y conteniendo la composición una ciclosporina en una forma solubilizada liposomal.
NEBULIZADOR DE INHALACION.
(16/02/2009) Un nebulizador de inhalación que comprende: un generador de aerosol que comprende: un envase de almacenamiento de líquido en el que pueden llenarse un medicamento líquido, un líquido que contiene medicamento, un agente activo líquido o un líquido que contiene un agente activo como uno entre una solución, una suspensión y una emulsión; un diafragma que en un lado está conectado con el envase de almacenamiento de líquido de tal forma que un líquido relleno en el envase de almacenamiento de líquido entra en contacto con el lado del diafragma ; y un generador de vibraciones capaz de hacer vibrar el diafragma de manera que un líquido llenado en el envase de almacenamiento de líquido se atomiza en el otro lado del diafragma a través de las aberturas del diafragma , caracterizado por una cámara de mezcla en la que el generador…
INHALADOR DE POLVO SECO MULTIDOSIS CON RESERVA DE POLVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61M15/00, A61K31/435, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/5517, A61K9/00, A61K31/47, A61K31/357, A61K9/72, A61K31/573, A61K9/12, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/137, A61K31/41, A61K31/4178, A61K31/437, A61K31/4164, A61K38/22, A61K38/00, A61K31/221, A61K9/14, A61K47/34, A61K31/19, A61K31/42, A61K31/522, A61K38/11, A61M11/00, A61K31/15, A61K31/4965, A61K31/138, A61K31/569, A61K47/40, A61K31/4355.
Inhalador de polvo seco multidosis con una reserva de polvo y un mecanismo de dosificación para la extracción de dosis aisladas a partir de la reserva de polvo, donde la reserva de polvo contiene una formulación de polvo seco para la inhalación, que comprende una mezcla pulverulenta que contiene un soporte ineficaz desde el punto de vista farmacéutico en tamaño de partícula no inhalable, un producto activo farmacéutico finamente distribuido en tamaño de partícula inhalable, y estearato de magnesio pulverulento.
FORMULACION LIQUIDA QUE CONTIENE TOBRAMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PARI PHARMA GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/7032.
Formulación líquida estéril, en forma de una solución acuosa destinada a la aplicación como una solución inyectable o un aerosol, que contiene de 80 mg/ml a 120 mg/ml de tobramicina y una sustancia coadyuvante de carácter ácido, caracterizada porque contiene como máximo 2 mg/ml de cloruro de sodio.
FORMULACIONES MEDICAS PARA AEROSOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2005). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K9/12, C09K3/30.
Mezcla de agentes propelentes para aerosoles, fluidificada a presión, que comprende óxido nitroso y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en la que x representa el número 1, 2 ó 3, e y y z significan, cada uno, un número entero 1 e y + z = 2x + 2, con excepción de las mezclas de agentes propelentes compuestas por 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano y una cantidad menor de óxido nitroso y/o dióxido de carbono, en comparación con la cantidad de 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano.
BOQUILLA PARA UN INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION DE VARIAS DOSIS DE UN POLVO SECO FARMACOLOGICO.
(16/10/2004) Boquilla para un inhalador para la administración de varias dosis de un polvo seco farmacológico con una entrada de canal dispuesta en un primer nivel más bajo en la posición de uso y con una salida de canal dispuesta en un segundo nivel más alto en la posición de uso, existiendo entre la entrada del canal y la salida del canal un trayecto atomizador para la desaglomeración del polvo, que comprende un tramo de canal recto o sinuoso dispuesto en el primer nivel, un deflector y un tramo de canal dispuesto en el segundo nivel, el cual conduce a la salida del canal, caracterizada porque el trayecto atomizador comprende un tramo de canal ampliado en volumen para reducir la velocidad del flujo de polvo y la separación…
FORMULACIONES DE AEROSOL MEDICINALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K9/12, A61K47/22.
Formulación aerosol medicinal, que abarca una sal sólida farmacéuticamente tolerable de ácido cromoglicínico y/o nedocromil en cantidad terapéutica y profilácticamente ineficaz en el intervalo de 5 a 250 micra g por impulsión de pulverización, una cantidad eficaz de un principio activo farmacéutico diferente a aquel, finamente dividido, con un diámetro medio de tamaño de partículas inferior a 6 micra m, y un agente propulsor líquido, no tóxico, en el cual el principio activo se presenta en forma suspendida.
POLVO SECO PARA INHALACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K47/12, A61K9/72.
Uso de estearato magnésico en formulaciones de polvo seco para inhalación, que comprende un soporte farmacéuticamente no activo en un tamaño de partícula no inhalable y un principio activo farmacéutico finamente dividido en un tamaño de partícula inhalable, con el objeto de mejorar la resistencia a la humedad.
Formulación medicinal de aerosol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2003). Solicitante/s: JAGO RESEARCH AG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12.
Formulación medicinal de aerosol, que comprende una cantidad eficaz de un principio farmacéuticamente activo y una mezcla de agentes propulsores licuada a presión que contiene dióxido de carbono y un hidrofluoroalcano de la fórmula general CxHyFz (I) en donde x representa el número 1, 2 ó 3, y y z significan en cada caso un número entero $ 1, e.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOTELLAS O RECIPIENTES DE ACERO RESISTENTES A LA CORROSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNESMANN AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C22C38/38, C21D8/10.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOMBONAS DE GAS ANTICORROSION DE ACERO Y SIN SOLDADURA, QUE DEBIDO A SU UTILIZACION ENTRAN EN CONTACTO CON GASES Y/O LIQUIDOS ALTAMENTE PUROS Y/O CORROSIVOS. PARA ELLO SE FABRICA MEDIANTE EXTRUSION EN CALIENTE DE UN BLOQUE DE ACERO CALENTADO UN TOCHO DE BOTELLA, DONDE COMO PREMATERIAL SE UTILIZA UNA ALEACION DE ACERO CON LA SIGUIENTE COMPOSICION (% EN PESO): DONDE LA SUMA DE C Y N ESTA LIMITADA A UN MAXIMO DE 0,07 % Y LA SUMA DE V Y TI A UN MAXIMO DE 0,07 %.
INHALADOR PARA LA ADMINISTRACION DE DOSIS MULTIPLES DE UN POLVO SECO FARMACOLOGICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGO PHARMA AG. Clasificación: A61M15/00.
EL INHALADOR ESTA DISEÑADO PARA LA DOSIFICACION MULTIPLE DE UN POLVO SECO FARMACOLOGICO Y CONSTA EXTERIORMENTE DE UNA CAJA A LA QUE HAY ENCAJADA UNA PIEZA BUCAL ESPECIAL CUBIERTA POR UNA FUNDA PROTECTORA EXTRAIBLE. EN EL INTERIOR HAY DISPUESTOS UN PASADOR CORREDIZO , UN PASADOR DE DOSIFICACION , UN CIERRE , UN PASADOR , UN SISTEMA DE EMBUDO , UN DISPOSITIVO CONTADOR , UN PROTECTOR DE VALVULA , ASI COMO UNA GUIA DE VALVULA . AL SACAR LA FUNDA PROTECTORA SE DESENCADENA LA DOSIFICACION Y MEDIANTE EL PASADOR DE DOSIFICACION SE TRANSPORTA A LA PIEZA BUCAL LA DOSIS RECOGIDA EN LA CAVIDAD DE DOSIFICACION . SOLO CUANDO SE PRODUCE UNA INTENSIDAD MINIMA DEFINIDA DE LA INHALACION, EL CIERRE ES DESPLAZADO POR EL PROTECTOR DE VALVULA ASPIRADO, CON LO CUAL QUEDA LIBRE LA DOSIS DISPUESTA PARA LA INHALACION. SI EL INHALADOR SE USA JUNTO CON UN MODULO ELECTRONICO Y UNA TOBERA CONTROLABLE, PUEDEN REGISTRARSE TODOS LOS DATOS RELEVANTES DE LA INHALACION Y PUEDEN REGULARSE LAS CONDICIONES DEL FLUJO.
