14 inventos, patentes y modelos de Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus
Mejora de la memoria en sujetos con un mini examen del estado mental de 24-26.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K45/06, A61K31/557, A61P25/28, A61K31/202, A61K31/7072, A61K31/14, A23L33/00, A23L33/15.
Composición que comprende:
a. uridina o fosfato de uridina; y
b. ácido docosahexaenoico (DHA) y/o ácido eicosapentaenoico (EPA)
para usar en la mejra de la función de la memoria diferida y/o tratamiento o la prevención de la función de la memoria diferida deteriorada, en un sujeto con un mini examen del estado mental 24- 26, donde dicha composición se administra por vía entera al sujeto, donde dicha composición comprende además fosfolípidos, colina, vitamina E, vitamina C, selenio, vitamina B12, vitamina B6 y ácido fólico.
PDF original: ES-2808406_T3.pdf
Aumento o mantenimiento no médico del peso corporal de un mamífero.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/519, A61K31/202, A61P3/02, A61K31/375, A61K31/7072, A61K31/714, A61K33/04, A61K31/14, A61K31/355, A61K31/685, A61K31/4415, A61K31/683, A23L33/00, A23L33/12, A23L33/15, A23L33/13.
Uso no médico de al menos cuatro componentes seleccionados del grupo de: (i) equivalentes de nucleósido seleccionados del grupo de uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina (UMP, dUMP, UDP, UTP), nucleobase uracilo y uridina acilada, (ii) ácidos grasos poliinsaturados n-3 seleccionados del grupo de DHA, DPA y EPA, (iii) vitaminas B seleccionadas del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12 (iv) fosfolípidos, (v) antioxidantes seleccionados del grupo de vitamina C, vitamina E y selenio, y (vi) colinas - con la condición de que al menos un (i) equivalente de nucleósido, al menos un (ii) ácido graso poliinsaturado n-3 seleccionado del grupo de DHA, DPA y EPA, al menos una (iii) vitamina B seleccionada del grupo de vitamina B6, vitamina B9 y vitamina B12, y al menos un (iv) fosfolípido esté presente para aumentar o mantener el peso corporal de un mamífero, mamífero que es un humano anciano mayor de 65 años de edad.
PDF original: ES-2749440_T3.pdf
Combinación de componentes para la prevención y el tratamiento de la fragilidad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K45/06, A61K31/519, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/202, A61P3/02, A61K31/375, A61K31/7072, A61K31/714, A61K33/04, A61K31/14, A61K31/355, A61K31/685, A61K31/4415, A61K31/683, A23L33/00, A23L33/12, A23L33/15, A23L33/13.
La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.
PDF original: ES-2744921_T3.pdf
Producto líquido que contiene nucleótidos/nucleósidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/01/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61P25/28, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/7072, A61K31/7052, A61K35/60, A23L29/262, A23L29/269.
Composicion liquida para su uso en la prevencion y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncion cognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composicion incluye:
(i) al menos 50 mg de nucleosido de uridina y/o nucleotido de uridina y/o nucleosido de citidina y/o nucleotido de citidina por 100 ml;
(ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteina por 100 ml; y
(iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composicion,
donde dicho espesante es seleccionado del grupo que consiste en celulosa, goma xantano, goma gellan, alginato, goma guar, goma garrofin, goma karaya, goma tragacanto, carragenina y sus mezclas derivadas.
PDF original: ES-2697149_T3.pdf
Método para tratar un traumatismo neurológico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A23L11/00, A23L13/00.
Composición que comprende:
i) uno o más de uridina y citidina, o sales, fosfatos, derivados acilados o ésteres de las mismas;
ii) una fracción lipídica que comprende al menos uno de ácido docosahexaenoico (22:6; DHA), ácido eicosapentaenoico (20:5; EPA) y ácido docosapentaenoico (22:5; DPA), o ésteres de los mismos, donde la fracción lipídica comprende menos de 2% en peso de ácido α-linolénico (ALA), calculado sobre el peso de todos los ácidos grasos;
iii) colina, o sales o ésteres de la misma; dicha composición comprende además al menos una vitamina del complejo B;
para uso en la prevención o tratamiento de lesiones de médula espinal.
PDF original: ES-2687445_T3.pdf
Una composición nutricional sabrosa que comprende un nucleótido y/o un nucleósido y un agente enmascarador de sabor.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K47/42, A61K33/06, A61K9/00, A61K47/44, A61P25/28, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/7072, A61K31/7052, A61K38/02, A61K35/60, A23L33/00, A23L29/262, A23L29/269, A23L33/17, A23L33/115, A23L33/13.
Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.
PDF original: ES-2645864_T3.pdf
Composición alimenticia para pacientes en fase prodrómica de demencia.
(17/11/2015) Composición comprendiendo (a) uno o más ácidos grasos omega 3 seleccionados a partir de DHA, ADP y EPA, (b) uridina o citidina o sus equivalentes, y (c) un donante de metilo, para el uso en el tratamiento de un trastorno neurológico prodrómico.
Aumentar la memoria en sujetos con mini examen del estado mental de 24-26.
(18/12/2013) Composición que comprende:
a. uridina o fosfato de uridina; y
b. ácido docosahexaenoico y/o ácido eicosapentanoico
para uso en (i) la mejora de la función de recuerdo retardado y/o (ii) el tratamiento y/o prevención de una función derecuerdo retardado disminuida de un sujeto, donde dicha composición es enteralmente administrada al sujeto.
Composición lipídica para mejorar la función cerebral.
(02/12/2013) Fracción lipídica que comprende ácido hexanoico y/o ácido octanoico, ácido eicosapentanoico y más de 0,4 g deácido alfa-linolénico por 100 g de ácidos grasos de la fracción lipídica para el soporte de la función cerebral.
Dosis unitaria para la salud cerebral.
(22/11/2013) Composición que comprende por peso en seco de dosis unitaria: (i) 10-1000 mg de uridina en la nucleobase,nucleósido y/o forma de nucleótido; (ii) 50-1000 mg de ácido docosahexaenoico (DHA); y (iii) un tocoferol tocotrienol,donde dicha composición posee:
a) un peso de 200-3000 mg por dosis unitaria;
b) un contenido energético inferior a 209,3 kJ [50 kcal] por dosis unitaria; y/o
c) un volumen entre 0,1 y 10 ml por dosis unitaria,
y donde la dosis unitaria es una pastilla, gel, gragea, píldora, cápsula, gránulo, granulado o sobre.
Producto líquido que contiene nucleótidos/nucleósidos.
(08/07/2013) Composición líquida para su uso en la prevención y/o el tratamiento del deterioro de la memoria y/o de la disfuncióncognitiva, de la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson y/o de la demencia, dicha composición incluye:
(i) al menos 50 mg de nucleósido de uridina y/o nucleótido de uridina por 100 ml;
(ii) entre 0,2 y 10 gramos de proteína por 100 ml; y
(iii) entre 0,05 y 3 % en peso de espesante, basado en el peso total de la composición,
donde dicho espesante comprende al menos celulosa.
Composición lipídica para mejora de la función cerebral.
(09/04/2012) Fracción lipídica comprendiendo ácido hexanoico y/o ácido octanoico, al menos 0, 4 g de ácido eicosapentanoico, y más de 0, 4 g de ácido a-linolénico por 100 g de ácidos grasos de la fracción lipídica para uso en el soporte de la función cerebral, donde la cantidad de peso de la suma de ácidos grasos lineales con 6, 7 u 8 átomos de carbono a la cantidad de peso de la suma de ácidos grasos con 9 o 10 átomos de carbono es más de 2, 5.
COMPOSICIÓN ALIMENTICIA PARA PACIENTES EN FASE PRODRÓMICA DE DEMENCIA.
(30/01/2012) Composición comprendiendo (a) uno o más ácidos grasos ω-3 seleccionados a partir de DHA, ADP y EPA, (b) uridina seleccionada en el grupo comprendiendo uridina, desoxiuridina, fosfatos de uridina, uracilo y derivados de uridina acilados, y (c) un donante de metilo, para la prevención o retraso de la aparición de la demencia en una persona con características de pacientes en fase prodrómica de demencia
COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE ÁCIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, PROTEÍNAS, MANGANESO Y/O MOLIBDENO Y NUCLEÓSIDOS/NUCLEÓTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(14/10/2011) Composición nutracéutica o farmacéutica que comprende a) una fracción lipídica que comprende, como mínimo, uno entre ácido docosahexaenoico (DHA), ácido docosapentaenoico (DPA) y ácido eicosapentaenoico (EPA); b) una fracción proteica que comprende material proteínico de origen no humano que proporciona, como mínimo, cisteína y/o taurina; c) un fracción mineral que comprende, como mínimo, uno entre manganeso y molibdeno; y d) un compuesto seleccionado del grupo de nucleobases, nucleósidos y nucleótidos. para la utilización en el tratamiento de la demencia