6 inventos, patentes y modelos de JOSEY, JOHN, A.

Aril éteres y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/07/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.

Un compuesto de formula Vd: **(Ver fórmula)** ç o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrogeno, halo o alquilo y R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.

PDF original: ES-2823477_T3.pdf

Aril éteres y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/02/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.

Un compuesto de fórmula Vb: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrógeno, halo o alquilo y R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.

PDF original: ES-2784454_T3.pdf

Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.

(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido; R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno,…

Aril éteres y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/05/2019). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.

Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: n es 1, 2, 3 o 4; R1 es fenilo o piridilo, en donde dichos fenilo o piridilo están sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y ciano; R4 es ciano, fluoroalquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrógeno, halo o alquilo sin sustituir; R8 es hidrógeno, hidroxi, alquilamino sin sustituir, alcoxi sin sustituir o amino; R9 es hidrógeno, alquilo sin sustituir, alquenilo sin sustituir o alquinilo sin sustituir; o R8 y R9 juntos forman oxo u oxima; y cada R10 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, hidroxi y alquilo sin sustituir; o dos R10 y el átomo o los átomos de carbono a los que están unidos forman un cicloalquilo sin sustituir o un heterocicloalquilo sin sustituir de 3 a 8 miembros.

PDF original: ES-2739433_T3.pdf

COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/00, A61P11/06, A61P31/18, C07D471/04, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P19/08, C07D417/12, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/02, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02, A61K31/4427, A61K31/496, A61K31/4436, A61P19/10, A61P35/02, C07D413/12, C07D213/82, A61P3/14, A61K31/443, C07D213/73, A61K31/4418, A61K31/4433, A61P21/06, A61P19/06.

Un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es NR2; Y es -NR4-C(O)-R3; R1 es un radical de fórmula R2 es un radical hidrógeno o metilo; R3 es un radical de fórmula R4 es un radical de hidrógeno, metilo o etilo; cada uno de R5, R6 y R7 es independientemente un radical hidrógeno; cada uno de R11 y R13 es independientemente un radical de hidrógeno, alquilo C1-C4, halo, trifluorometilo, ciano, azido, nitro, amidino o R19-Z19-.

HETEROCICLOS SUSTITUIDOS CON ACIDO CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61K31/55, C07D223/12.

La presente invención se refiere a inhibidores de metaloproteinasa y, más en particular, se refiere a nuevos compuestos y composiciones. Hay métodos descritos para la profilaxis y el tratamiento de la inflamación, la degradación de los tejidos y similares. Esta invención, en particular, se refiere a nuevos compuestos heterocíclicos sustituidos con ácido carboxílico, a composiciones que contienen tales compuestos y a métodos de uso de tales compuestos. La presente invención se refiere también a procedimientos para preparar tales compuestos así como a productos intermedios útiles en tales procedimientos.

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