trans-4-(3,4-Diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalenamina para su uso en el tratamiento de trastornos del SNC.
(11/09/2013) Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**
(11/09/2013) Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: C07C215/64.
Succinato de ( ± )-O-desmetilvenlafaxina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/135, A61P25/28, A61K31/13.
El uso de un metabolito de sibutramina racémica u ópticamente pura seleccionado del grupo que consiste en (+)-desmetilsibutramina , -desmetilsibutramina , (±)-desmetilsibutramina , (+)-didesmetilsibutramina , ()didesmetilsibutramina , y (±)-didesmetilsibutramina , o una sal, solvato o clatrato suyo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del desorden de déficit de atención o del desorden de déficit de atención con hiperactividad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/00, A61P11/08, A61K9/20.
Isómero S ópticamente puro de salmeterol (salmeterol que comprenda al menos el 90% del peso de isómero S y no más del 10% del peso de isómero R) para su uso en la inducción de la broncodilatación o para el uso en la prevención de la broncoconstricción.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2001). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Clasificación: A61K31/445.
SE REVELAN COMPOSICIONES QUE EMPLEAN Y METODOS QUE UTILIZAN EL ISOMERO DE NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURO (+). ESTE COMPUESTO, SE HA DESCUBIERTO SORPRENDENTEMENTE COMO UN POTENTE FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EL COMPUESTO NORCISAPRIDA (+) HA SIDO DESCUBIERTO TAMBIEN COMO UN PODEROSO AGENTE ANTIEMETICO. POR ULTIMO, EL ISOMERO (+) DE NORCISAPRIDA EVITA TAMBIEN EFECTOS COLATERALES ADVERSOS Y CIERTAS INTERACCIONES ADVERSAS DEL FARMACO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1993). Solicitante/s: ANAQUEST, INC. Clasificación: A61K31/445.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA INYECTABLE ANESTESICA QUE NO PRODUCE RIGIDEZ MUSCULAR EN GRADO SUSTANCIAL, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INDUCIR ANESTESIA DE AL MENOS UNA N-(4-PIPERIDINIL)-N-AMIDA Y UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR LA RIGIDEZ MUSCULAR DE AL MENOS UN AGONISTA ALFA-2 ADRENERGICO, COMO INGREDIENTES PRINCIPALES. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA SOLUCION DE FENTANIL Y CLONIDINA. LA CLONIDINA REDUCE LA CANTIDAD DE FENTANIL QUE SE REQUIERE PARA INDUCIR ANESTESIA.