7 inventos, patentes y modelos de IGARASHI, MASAYUKI

Nuevo compuesto, su procedimiento de producción y uso de dicho compuesto.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2016). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P35/00, A61K31/47, A61P31/04, C07D215/233.

Compuesto expresado por la Fórmula Estructural o siguiente: **(Ver fórmula)** donde, en la Fórmula Estructural , Me significa un grupo metilo.

PDF original: ES-2664023_T3.pdf

Derivado de capraceno para la síntesis de antibióticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/11/2016). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61P31/04, A61K31/7072, C07H19/06, A61P31/06.

Capraceno, que es el compuesto representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que Me representa un grupo metilo.

PDF original: ES-2612856_T3.pdf

Derivados de caprazeno-1''''''-amida.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/01/2016). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07D405/14, A61P31/04, C07D403/14, A61K31/7072, C07H19/06, A61P31/06, C07D403/08.

Compuesto caprazeno-1'''-amida y su compuesto 5''-N-alcoxicarbonilo o aralquiloxicarbonilo que están representados por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula** en la que Me es un grupo metilo, R1 es un grupo alquilo de cadena lineal de 5 a 21 átomos de carbono, un grupo alquenilo de cadena lineal de 5 a 21 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, o R1 es un grupo fenilo que presenta un grupo alquilo de cadena lineal de 1 a 14 átomos de carbono o un grupo alcoxi de cadena lineal de 1 a 9 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono en la posición para del grupo fenilo, A es un átomo de hidrógeno o A es un grupo alcoxicarbonilo, particularmente el grupo tercbutoxicarbonilo, o un grupo aralquiloxicarbonilo, particularmente el grupo benciloxicarbonilo, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2556135_T3.pdf

Agente anti-XDR-TB, agente anti-MDR-TB y agente antituberculoso combinado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61P43/00, A61K31/4409, A61K31/496, A61K31/7072, C07H19/067, A61P31/06.

Un fármaco antituberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB) consistente en un compuesto de la Fórmula Estructural para uso en un método de tratamiento de un individuo infectado con tuberculosis ampliamente resistente a fármacos (XDR-TB):**Fórmula**.

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Amicolamicina, método para su producción y su utilización.

(10/09/2014) Compuesto que tiene una estructura expresada por la siguiente Fórmula Estructural , tautómeros del mismo o sales del compuesto o de los tautómeros.**Fórmula**

TRIPROPAPTINAS ANTIBIOTICAS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LAS MISMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C12N1/20, C07K7/06, C12P21/02.

Antibiótico, tripropeptina Z, tripropeptina A, tripropeptina B, tripropeptina C o tripropeptina D, que es un compuesto representado por la fórmula (I) general: en la que R es un grupo 7-metil-octilo para tripropeptina Z; un grupo 8-metil-nonilo para tripropeptina A; un grupo 9-metil-dodecilo para tripropeptina B; un grupo 10-metil-undecilo para tripropeptina C; y un grupo 11-metil-dodecilo para tripropeptina D, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

ANTIBIOTICOS CAPRAZAMICINAS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Clasificación: C12N1/20, A61P31/04, A61K31/7072, C07H19/067, C12P17/16.

Un antibiótico, caprazamicina A, caprazamicina B, caprazamicina C, caprazamicina E o caprazamicina F, que es un compuesto representado por la siguiente **fórmula** en la que R es un grupo tridecilo para la caprazamicina A; un grupo 11-metil-dodecilo para la caprazamicina B; un grupo dodecilo para la caprazamicina C; un grupo undecilo para la caprazamicina E; y un grupo 9-metil-decilo para la caprazamicina F, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas.

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