Uso de endostatina como marcador de la insuficiencia cardíaca.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/50, C07K14/78.
Un método para el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la endostatina marcadora,
b) medir opcionalmente en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca, en el que dicho uno o más marcadores se selecciona del grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardiaca y un marcador de inflamación y
c) diagnosticar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones determinadas en la etapa (b) respecto a la concentración de este marcador o de estos marcadores como se establece en una muestra control, en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa.
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Uso de IGFBP-7 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca.
(24/06/2015) Un método in vitro para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcadora proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 7 (IGFBP-7), y
b) evaluar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en la etapa (a) con la concentración de esta proteína marcadora, establecida en una muestra control, en el que un aumento del valor de IGFBP-7 es indicativa de insuficiencia cardiaca,
que además se caracteriza porque dicha muestra se selecciona entre el grupo que consiste en suero, plasma y sangre total.
Uso de SFRP-3 en la evaluación de la insuficiencia cardíaca.
(08/10/2014) Un procedimiento para evaluar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la c 5 oncentración del marcador proteína relacionada con Frizzled secretada 3 (SFRP-3),
b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más de otros marcadores de insuficiencia cardíaca, y
c) evaluar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la(s) concentración/concentraciones determinada(s) en la etapa (b) con la concentración de este marcador o estos marcadores como se establece en una muestra de control, en el que dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa y, en el que un incremento en la proteína SFRP-3 es indicativo de insuficiencia cardíaca.
Utilización de mimecán en la evaluación de la insuficiencia cardiaca.
(20/08/2014) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca in vitro en un individuo, que comprende las etapas de:
a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración del marcador mimecán, en la que dicha muestra se selecciona de entre el grupo que consiste de suero, plasma y sangre completa,
b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de otro u otros marcadores de insuficiencia cardiaca, seleccionados de entre el grupo que consiste de un marcador péptido natriurético, un marcador troponina cardiaca y un marcador de inflamación seleccionado de entre interleuquina-6, proteína C reactiva, amiloide sérico…
Utilización de SLIM-1 en la evaluación de la insuficiencia cardiaca.
(02/10/2013) Método para evaluar la insuficiencia cardiaca en un individuo, que comprende las etapas de:
a) medir en una muestra obtenida del individuo, la concentración proteica del marcador SLIM-1, 5
b) evaluar la insuficiencia cardiaca mediante la comparación entre la concentración determinada en la etapa (a) y la concentración de este marcador establecida en una muestra de control, en la que un nivel incrementado de SLIM-1 es indicativo de insuficiencia cardiaca.
UTILIZACION DE NOGO-C EN LA DETECCION DE LA INSUFUCIENCIA CARDIACA.
(18/05/2010) Un método para valorar la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende los pasos de a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la proteína marcador Nogo-C, b) opcionalmente medir en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca seleccionados de entre el grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardíaca y un marcador de inflamación, y c) valorar la insuficiencia cardíaca mediante la comparación de la concentración determinada en el paso (a) y opcionalmente las concentraciones determinadas en el paso (b) con la concentración…
METODO PARA DIAGNOSTICAR LA FIBROSIS HEPATICA.
Sección de la CIP Física
(01/09/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
UNIVERSITE D'ANGERS. Clasificación: G01N33/68.
Un método para la detección de la presencia y/o la severidad de una enfermedad hepática en una muestra de un paciente que comprende: a) medir el TIMP-1 (inhibidor tisular de la metaloproteinasa I) en dicha muestra b) medir la ferritina en dicha muestra c) medir un parámetro adicional seleccionado del grupo que consiste en A2M (alfa-2-macroglobulina) y PI (índice de protrombina) en dicha muestra d) diagnosticar la presencia y/o la severidad de una enfermedad hepática en base a la presencia o niveles medidos de TIMP-1, ferritina y el parámetro medido según el paso c).
METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA FIBROSIS HEPATICA.
Sección de la CIP Física
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
UNIVERSITE D'ANGERS. Clasificación: G01N33/68.
Un método para la detección de la presencia y/o gravedad de una hepatopatía en un paciente que comprende a) medición del TIMP-1 (inhibidor tisular de metaloproteinasa I) en una muestra obtenida de un paciente b) medición de A2M (alfa-2-macroglobulina) en dicha muestra c) medición de PLT (número de plaquetas en sangre) en dicha muestra d) medición de PI (índice de protrombina) en dicha muestra e) medición opcional o bien determinación de al menos un parámetro adicional seleccionado del grupo formado por urea y GGT (gama-glutamiltranspeptidasa) en dicha muestra f) medición opcional de al menos un parámetro bioquímico o clínico adicional en dicha muestra g) diagnóstico de la presencia y/o gravedad de una enfermedad hepática basado en la presencia de los niveles medidos de TIMP-1, A2M, PLT, PI y de los parámetros medidos según las etapas e) y f).
