21 inventos, patentes y modelos de HEITSCH, HOLGER
Derivados de imidazol como inhibidores de TAFIa.
(09/02/2016) Compuesto de la fórmula I**Fórmula**
y/o todas las formas estereoisómeras de compuesto de la fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal del compuesto de la fórmula I compatible desde el punto de vista fisiológico, representando
U -(C1-C4)-alquileno-Z, y
U y Z conjuntamente el resto**Fórmula**
, y no estando substituida, o estando substituida por metilo o etilo la parte piridilo en el resto, representando n cero,
R un átomo de hidrógeno o -(C1-C4)-alquilo, o
V 1) átomo de hidrógeno,
2) -(C1-C3)-alquilo, o
3) flúor, cloro o bromo,
W -(C1-C3)-alquileno,
X un heterociclo aromático de cinco a trece eslabones, siendo el heterociclo seleccionado a partir del grupo isoxazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,5-oxadiazolilo, 1,3,4-oxadiazolilo, oxazolilo,…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON HETEROARILACRILOILAMINOALQUILO, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(01/04/2009) Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en la que R es 1) alquilo (C1-C4); o 2) -O-alquilo(C1-C4) que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo(C1-C4) que está sustituido con un sustituyente seleccionados del grupo que consiste en nitro, (alquil (C1-C4))-carbonilamino, alquilamino (C1-C4), di(alquil (C1-C4))-amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1-C4))-carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en los que el grupo fenilo y el grupo fenoxi no están sustituidos o están sustituidos con uno o dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados…
PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE SUSTANCIAS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CANALES DE CATIONES ACTIVADOS POR HIPERPOLARIZACION.
Sección de la CIP Física
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/52.
Procedimiento para identificar sustancias que modulan la actividad de canales catiónicos activados por hiperpolarización, en el que a) se emplean células que expresan un canal catiónico activado por hiperpolarización; b) las células se hiperpolarizan en presencia de un colorante fluorescente sensible al potencial, empleando un tampón iso-osmolar, exento de iones sodio; y c) se registra el cambio del potencial de membrana de las células, después del aporte simultáneo de iones sodio y de la sustancia a estudiar.
PIPERIDINASULFONILUREAS Y TIOUREAS, SU PREPARACION, SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D211/96.
Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual A es CH2, CH2-CH2 o CH2-CH2-CH2; X es oxígeno o azufre; R es hidrógeno, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) o -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7), en el que los grupos cicloalquilo (C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con alquilo (C1-C4), y los grupos alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7) y -alquil-(C1-C3)-cicloalquilo-(C3-C7) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; R y R , que son independientes entre sí y pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4), en los que los grupos alquilo (C1-C4) y alcoxi(C1-C4) pueden estar sustituidos una o más veces con flúor; en todas sus formas estereoisómeras y mezclas de las mismas en todas las proporciones, y sus sales fisiológicamente aceptables, en la que R no puede ser n-propilo, n-hexilo o ciclohexilo si al mismo tiempo A es CH2 ó CH2-CH2, X es oxígeno y el grupo fenilo que lleva los grupos R y R es 5-cloro-2-metoxifenilo.
DERIVADOS DE IMIDAZOL EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TAFIA.
(16/05/2008) Compuesto de fórmula Ia (Ver fórmula) y/o todas las formas estereoisómeras del compuesto de fórmula Ia y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de fórmula Ia, en la que U representa un átomo de hidrógeno, X representa el radical de fórmula II, - (A1)m - A2 (II), en la que m significa el número entero 1, A1 representa -CH2-, A2 representa aminopiridilo, en donde aminopiridilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces con halógeno o -CH3, Y representa -cicloalquilo (C3-C8), en donde cicloalquilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces con R1, en donde R1 representa a) fenilo, en el que fenilo no está sustituido o está sustituido, independientemente entre sí, una, dos o tres veces…
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS CON ACILAMINOALQUILO.
(01/08/2005) Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R es 1) alquilo (C, -Ca); o 2) -O-alquilo (C--Ca) que está sin sustituir o está sustituido con 1, 2 ó 3 átomos de flúor; o 3) -O-alquilo (C--Ca) que está sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en nitro, (alquilo (C, -Ca))-carbonilamino, alquilamino, (C--Ca), di(alquilo (C, -Ca))amino, hidroxicarbonilo, (alcoxi (C1Ca))carbonilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, fenilo y fenoxi, en que el grupo fenilo y el grupo fenoxi están sin sustituir o están sustituidos con uno o dos sustituyentes iguales o diferentes seleccionados…
BENCENOSULFONI(TIO)UREAS EN COMBINACION CON BLOQUEADORES BETA PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.
(01/07/2005) Uso de una bencenosulfonil(tio)urea de fórmula I en la que R1 es hidrógeno, metilo o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1- C6), alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-, alcoxi (C1-C6)-alcoxi (C1-C4)-alcoxi (C1-C4)-, alquil (C1-C6)tio, fluoroalcoxi (C1-C6) o fluoroalquilo (C1-C6); E es oxígeno o azufre, Y es un resto hidrocarbonado de fórmula -(CR32)n- en el que los restos R3, independientemente uno de otro, son cada uno hidrógeno o alquilo (C1-C2) y n es 1, 2, 3 ó 4; X es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C6); Z es halógeno, nitro, alcoxi (C1-C4) o alquilo (C1- C4); en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de la mismas en cualquier proporción, y/o de una de sus sales fisiológicamente aceptables para preparar un medicamento para el tratamiento…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE LA BRADIQUININA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/47, A61P25/28, A61K31/425.
LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA A FIN DE PRODUCIR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL ALZHEIMER.
N-HETEROCICLOS CONDENSADOS, SUSTITUIDOS CON BENCILOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE BRADIQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D401/12, C07D215/26.
SON OBJETO DE LA INVENCION LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL D ES UN RESTO DE FORMULA (II) O (III): X 1 ES N O C - R 6 X 2 ES N O C - R 7 X 3 ES N O C - R 8 B ES UN RESTO DE FORMULA (VIII) Y R 1 - R SUP,6 , X 1 - X 3 Y R - R"' QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LAS REIVINDICACIONES, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO ADYUVANTES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA CIRROSIS HEPATICA O DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
BENCENOSULFONIL-UREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS EN 2,5, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07C311/00.
Compuestos de **fórmula**, en los que X representa oxígeno o azufre; Y representa -(CR 2)n-; R representa 1. fenilo, que está sin sustituir o sustituido con uno o dos sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados entre la serie formada por halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), -S(O)m-alquilo (C1-C4), fenilo, amino, hidroxi, nitro, trifluorometilo, ciano, hidroxicarbonilo, carbamoílo, alcoxi (C1-C4)-carbonilo y formilo.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA SUSTITUIDOS CON CINAMOILAMINOALQUILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/18, C07D307/52, A61K31/64, C07C311/58, C07C335/42, C07C311/53.
La presente invención se refiere a derivados de bencenosulfonamida sustituida con cinamoilaminoalquilo , de fórmula I, en la cual A , A , A , R , R , R , R , X, Y y Z tienen los significados que se indican más adelante. Los compuestos de fórmula I son valiosos compuestos con actividad farmacéutica que presentan, por ejemplo, una acción inhibidora sobre canales de potasio sensibles al ATP en el miocardio y/o en el nervio cardíaco, y son adecuados, por ejemplo, para el tratamiento de trastornos del sistema cardiovascular tales como cardiopatía coronaria, arritmias, insuficiencia cardíaca o cardiomiopatías, o bien para la prevención de la muerte cardíaca súbita o para mejorar una contractilidad disminuida del corazón. La invención se refiere, además, a procedimientos para preparar compuestos de fórmula I, a su empleo, y a preparaciones farmacéuticas que los comprenden.
ISOCICLOS Y HETEROCICLOS IMIDAZO-CONDENSADOS COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415, C07D409/06, C07D519/00, C07D235/08.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X EQUIVALE A UN RESTO MONOCICLICO CON 3, 4 O 5 ATOMOS EN ANILLO, R1,R2,R3,R4,R5,R12 Y R13 P.EJ. UN RESTO ALQUILO Q CERO O 1 L P.EJ. UN GRUPO METILENO A EL RESTO P.EJ. DE UN HETEROCICLO SON ALTAMENTE EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II. SE PUEDEN APLICAR COMO FARMACOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO.
ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA HETEROCICLICOS CON CONTENIDO EN AZUFRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, C07D417/12, C07D277/62.
SE DESCRIBEN UNOS COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE UNO DE LOS RESTOS X{SUB,1}, X{SUB,2} O X{SUB,3} CORRESPONDE A C R{SUP,2}, SIENDO POR TANTO LOS OTROS X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3} Y X{SUB,4} IGUALES O DIFERENTES EN CADA CASO A N O CR{SUP,1}; R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES A H, HALOGENO, (C{SUB,1} R{SUP,6}, (C{SUB,6} UP,7}, CN O C(O) FORMULA (II) R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON IGUALES O DIFERENTES A H, HALOGENO, OR{SUP,6}, SR{SUP,6}, CN O (C{SUB,1} LQUILO; R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} SON IGUALES O DIFERENTES A H, (C{SUB,1} QUENILO, (C{SUB,6} SUB,10}) ){SUB,O AMINOCARBOXILICO; R{SUP,9} ES H, C(O) 1} {SUB,3}) ES NO; D ES (C{SUB,2} UB,8}) 2}){SUB,M} 3} IILO, (C{SUB,3} {SUB,10}) PUDIENDO SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; E ES H, (C{SUB,6} {SUB,10}) SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y ES O, S O NR{SUP,8}; ASI COMO SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
ANTAGONISTA HETEROCICLICOS DE BRADICININA SUSTITUIDOS CON FLUOROALQUILO Y FLUOROALCOXI.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.
SE DESCRIBEN FLUORALQUIDERIVADOS Y FLUORALCOXIDERIVADOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA (I) CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA BRADIQUININA, DONDE X{SUB,1}-X{SUB,3}N O CR{SUP,5}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SIGNIFICAN H O HALOGENO, R{SUP,3} Y R{SUP,4} H, HALOGENO, ALQUILO O ALQUENILO, R{SUP,5} H, HALOGENO, ALQUILO (SUSTITUIDO), OR{SUP,6}, S-R{SUP,6}, NHR{SUP,6}, ARILO (SUSTITUIDO), ARILALQUILO (SUSTITUIDO), - C(O) - OR{SUP,6} O - C(O) - H, R{SUP,6} Y R{SUP,8} H, ALQUILO, ALQUENILO O ARIL - ALQUILO, R{SUP,7} ALQUILO (SUSTITUIDO) O ALCOXI (SUSTITUIDO), B UN GRUPO AMINOCARBOXILICO, D ALQUENDIILO, ALCANDIILO O (CH{SUB,2}){SUB,N} - Y{SUB,P} - (CH{SUB,2}){SUB,M} -, E OXIGENO O AZUFRE, Y OXIGENO, AZUFRE O NR{SUP,8}, N Y M UN NUMERO DE 0 A 3, O UN NUMERO DE 1 A 3 Y P 0 O 1, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/22.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84, C07D233/90, C07D233/86.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS CON AZUFRE DEL IMIDAZOL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/415, C07C311/46, C07D403/10, C07C47/56, C07C311/58, C07C311/37, C07D233/90, C07C311/18.
LA INVENCIOMN SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALKILTIO, CICLOALKILO, R2 Y R3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE HALOGENO, HIDROGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, ACILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ALKILTIO, FENILO, BENZOILO, FENILTIO, AMINO, CARBAMOPILO, CARBOXI, CIANO, -(CH2)M-1S(O)M2X-R10 CON M1 REPRESENTA 0 A 4, M2 0 A 2, Y X REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NH-, -NH-CO, -NH-CO-O-, -N=CH-N-R13, --NH-CO-NH CON R10 Y R13 REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO, ALKENILO, CARBO CLO, R4 REPRESENTA PARTICULARMENTE -(CH2)M1-S(O)M2-XR10 , -SO2NHCONR14R15, -SO2NHSO2R14, -SO2NHCOR14, -SONHSO2NR15, SO2NHCO2R14, CON R14 Y R15 REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO O ALKILO.
(AMINOALQUIL- Y ACILAMINOALQUIL-OXI)BENCILOXIQUINOLINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26.
SE DESCRIBEN ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO CARACTERIZADOS POR UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR B{SUB,2} DE BRADIQUININA Y UNA MEJOR HIDROSOLUBILIDAD. ESTOS ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO PUEDEN REPRESENTARSE MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN ALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, HIDROGENO, CICLOALQUILOS, CHO, CO O - ALQUILO O COOH; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, NITRO, CIANO O S - ALQUILO; N SIGNIFICA UN NUMERO DE 1 A 8; R{SUP,6} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILALQUENILO, ALQUILARILO Y R{SUP,7} HIDROGENO O UN RESTO ACILO SUSTITUTIDO O NO. ASIMISMO SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULA (I).
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/50.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.
DERIVADO DE AMINOACIDO CON PROPIEDADES INHIBIDORAS DE RENINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. MEDIO CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y SU APLICACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/12, C07K5/02.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOACIDO DE FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDOR DE RENINA. SIENDO: B UN AMINOACIDO DE FORMULA H-B-OH; R1 UN RESTO HETEROCICLO CONTENIENDO NITROGENO COMO PIPERIDINA, X CO, CS, SO2 O SO, Y CH2. TENIENDO R3, R4 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II PARA TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL Y VASCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL ASI COMO VASCULAR POR MEDIO DE LA APLICACION DE BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II, PREFERIBLEMENTE DEL TIPO IMIDAZOL, PIRROL, PIRAZOL, TRIAZOL O TETRAZOL.
