NUEVAS SALES DE ATORVASTATINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(27/05/2010) Compuestos de fórmula general (I) en la que R representa un grupo de fórmula (II), (III) o (IV), y las modificaciones amorfas o polimorfas de las mismas
7 inventos, patentes y modelos de HEGEDUS, BELA, DR.
DERIVADOS DE CARBAZOLONA Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1997). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D209/88, C07D403/06, C07D209/96.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAZOLONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O 2-METIL-1H-IMIDAZOL-1-ILO; B REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VII), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO; O A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA (VIII). LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON QUIMICAMENTE UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ONDASENTRON DE FORMULA (II) 9-METIL-3-[(2-METIL-1H-IMIDAZOL-1IL)METIL]-1 ,2,3,9-TETRAHIDRO-4H-CARBAZOL-4-ONA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A Y B SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(16/12/1994) DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO METIL Y; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCIL, CARBONIL (C1-4 ALCOXI),…
DERIVADOS DE 1-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1994) LA INVENCION EXPONE UNOS DERIVADOS 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO DECANO DE FORMULA (I); EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, NO CARBOCICLICO C6-10 ARILO O UN GRUPO CARBOCICLICO C6-10 ARILO-C1-4 ALQUILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4 O ALCOXI C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R2 PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL Y EL OTRO UN GRUPO METIL; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MODIFICACION A DE CIMETIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1989). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D233/64, C07C129/08.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODIFICACION DE CIMETIDINA (N-CIANO-N'-METIL-N'K-[2-((5-METILIMIDAZOL-4-IL)METILTIO)ETIL]GUANIDINA) A PARTIR DE CIMETIDINA H (TAMBIEN DENOMINADA CIMETIDINA M-1). LA INVENCION COMPRENDE LA DESHIDRATACION DE CIMETIDINA H POR TRATAMIENTO TERMICO EFECTUADO CON AYUDA DE UN FLUJO GASEOSO PRECALENTADO A 60-100GC, PREFERIBLEMENTE A 40-110GC, PREFERENTEMENTE BAJO CONTINUO MANTENIMIENTO DE ESTADO CRISTALINO.LA MODIFICACION DE CIMETIDINA ES UN EXCELENTE AGENTE BLOQUEADOR DE RECEPTORES DE H2 DE LA HISTAMINA Y PUEDE EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONAMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D277/42.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONAMIDINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-SULFANIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)-PROPIONITRILO (FAMOTIDINA), DE FORMULA GENERAL (I), MEDIANTE S-ALQUILACION DE 2-GUANIDINO-TIAZOL-4-ILMETANO-TIOL OBTENIDO DE DIHIDROCLORURO DE S-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METIL)-ISOTIOUREA DE FORMULA (III), POR TRATAMIENTO IN SITU CON UNA BASE, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REALIZACION DE UNA S-ALQUILACION CON UNA N-SULFAMIL-3-HALO-PROPIONAMIDINA DE FORMULA (II) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO. LA FAMOTIDINA ES UN COMPUESTO ANTI-ULCEROSO, QUE INHIBE LA ULCERACION GASTRICA E INTESTINAL SOBRE LA BASE DE UN MECANISMO BLOQUEADOR H2-RECEPTOR HISTAMINICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPIONAMIDINOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C143/76.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PROPIOANIMIDINOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PROPIONAMIDINOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PREPARAN COMPUESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UN 3-HALOPROPIONITRILO DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE, CON UNA SULFAMIDA DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE HALURO DE HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE FAMOTIDINA N-SULFAMIL-3-(2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL-METILTIO)PROPIONAMIDINA , AGENTE ANTI-ULCEROSO QUE PROPORCIONA EXCELENTES RESULTADOS EN EL TRATAMIENTO DE ULCERACIONES GASTRICAS E INTESTINALES.