14 inventos, patentes y modelos de HASSLACHER, MEINHARD
Método de purificación para proteínas de unión a cationes divalentes sobre resina de intercambio aniónico.
(26/02/2020) Método para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de:
a) cargar un material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes, y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes; y
b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende al menos un catión divalente para formar un eluido que contiene la proteína de unión a cationes divalentes;
en el que el eluyente en la etapa (b) tiene un pH mayor que el pH del tampón de lavado en la etapa (a), o, en caso de no llevarse a cabo la etapa de lavado, del tampón…
Método para purificar ADAMTS13 recombinante y otras proteínas y composiciones de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/10/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12N9/64.
Método para purificar proteína similar a desintegrina A y metalopeptidasa con motivo 13 de trombospondina tipo 1 (ADAMTS13) recombinante de una muestra que comprende proteína ADAMTS13 e impurezas que no son de ADAMTS13, comprendiendo el método poner en contacto de manera cromatográfica la muestra con hidroxiapatita en condiciones que permitan que dicha proteína ADAMTS13 aparezca en un eluato o un sobrenadante de dicha hidroxiapatita y poner en contacto de manera cromatográfica además dicho eluato o sobrenadante con una resina de intercambio catiónico/interacción hidrófoba que une dicha proteína ADAMTS13.
PDF original: ES-2763207_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: C12N9/64, C07K14/745, C07K1/18.
Método para activar el factor de coagulación X (FX) que comprende;
a) poner en contacto una disolución acuosa que comprende FX con un material de intercambio aniónico en condiciones de unión durante un periodo de contacto de al menos horas; y
b) eluir el FX activado (FXa) del material de intercambio aniónico con un tampón de elución,
opcionalmente en el que el FX en la disolución acuosa es un FX aislado de plasma de mamífero o sobrenadante de células de cultivo tisular.
PDF original: ES-2752177_T3.pdf
Formulaciones de furina recombinante.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: A61K47/26, A61K38/48, A61K9/08, C12N9/64.
Una composición acuosa estabilizada de furina recombinante (rfurina), comprendiendo la composición:
(a) desde 8.000 U/ml hasta 500.000 U/ml de rfurina;
(b) desde 100 mM hasta 300 mM de una sal farmacéuticamente aceptable;
(c) desde 0,5 mM hasta 2 mM de calcio;
(d) desde el 2 % hasta el 20 % de azúcar o alcohol de azúcar;
(e) desde 10 hasta 200 ppm de tensioactivo no iónico;
(f) desde 10 hasta 200 mM de agente de tamponamiento; y
(g) un pH desde 5,5 hasta 7,5.
PDF original: ES-2715289_T3.pdf
Furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal y métodos para producir la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/03/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12P21/02, C07K14/755, C12N9/64.
Composición que comprende furina recombinante sustancialmente libre de proteína animal (rFurina) que tiene una actividad específica de al menos 300 U/μg de proteína, en la que la composición comprende ADN de la célula huésped en una concentración de entre aproximadamente 0 y 0,4 pg de ADN/U de actividad de furina, en la que la actividad de rFurina se mide en un péptido sintético corto que contiene la secuencia de reconocimiento dibásica unida a un grupo amino-metil-cumarina (AMC) fluorescente, que se libera después de la escisión (BOC-RVRRAMC), por lo que una unidad de actividad se define como la liberación de 1 pMol de AMC por minuto a 30°C.
PDF original: ES-2735173_T3.pdf
Purificación de proteínas mediante cromatografía de intercambio aniónico.
(20/02/2019) Procedimiento para la purificación de una proteína de unión a cationes divalentes que comprende las etapas de:
(a) cargar un primer material de resina de intercambio aniónico con la proteína de unión a cationes divalentes en un tampón de carga en ausencia de cationes divalentes o a una baja concentración de los mismos, en el que la baja concentración se refiere a una concentración de 1000 mM como máximo; y opcionalmente lavar el material de resina de intercambio aniónico cargado con un tampón de lavado en ausencia de cationes divalentes;
(b) eluir la proteína de unión a cationes divalentes con un eluyente que comprende un contraanión para formar un eluato que contiene la proteína de unión a cationes divalentes;
(c) complementar el eluato obtenido en la etapa (b) con al menos un catión divalente y aumentar el pH;
(d)…
Método de purificación para proteínas dependientes de vitamina K mediante cromatografía de intercambio aniónico.
(24/09/2018) Método para la separación de proteína dependiente de vitamina K inactiva de proteína dependiente de vitamina K activa en un método para la purificación de una proteína dependiente de vitamina K que comprende las etapas de:
(a) cargar un material de resina de intercambio aniónico (a continuación también "el primer material de resina de intercambio aniónico") con la proteína dependiente de vitamina K en un tampón de carga en ausencia o baja concentración de cationes divalentes, opcionalmente seguido por de una a tres etapas de lavado;
(b) eluir la proteína dependiente de vitamina K con un eluyente que comprende calcio y un contraión para formar un eluato que contiene la proteína dependiente de vitamina K, en el que:
- está comprendido calcio 1-3 mM en el eluyente
- el eluyente tiene una conductividad de 14 - 23 mS/cm (25 °C) y
- el pH del…
Filtración de virus de medios de cultivo celular.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12N5/00, A61L2/00, C12M1/12, C12M1/00.
Un método para eliminar un contaminante vírico de una preparación, que es un medio de cultivo celular o al menos un componente de un medio de cultivo celular, que comprende el paso de:
a) someter dicha preparación a filtración durante al menos aproximadamente 24 horas a través de un filtro de virus que tiene un tamaño de poro efectivo de máximo 75 nm y una capacidad volumétrica de al menos aproximadamente 2000 l/m2.
PDF original: ES-2601429_T3.pdf
Medio de cultivo celular para expresión de proteína ADAMTS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/05/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Clasificación: C12N5/00, C12N9/64.
Procedimiento para expresar una proteína desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina (ADAMTS), comprendiendo el procedimiento cultivar una célula que alberga un ácido nucleico que codifica una proteína ADAMTS en un medio de cultivo que comprende cinc a una concentración de entre 2 μM y 12 μM.
PDF original: ES-2583258_T3.pdf
Purificación de FVW para aumentar la eliminación de virus sin envoltura lipídica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Clasificación: C07K14/755, A61K38/36.
Método para eliminar un virus sin envoltura lipídica de una solución que contiene proteína, que comprende:
aplicar la solución a una resina de intercambio catiónico con un pH mayor que el punto isoeléctrico de la proteína; y
lavar la resina de intercambio catiónico con un tampón de lavado para formar un eluato, teniendo dicho tampón de lavado un pH igual o inferior al de la solución aplicada a la resina de intercambio catiónico,
siendo la proteína de la solución un polipéptido que tiene una masa molecular de al menos 150 kilodaltons, y donde el virus sin envoltura lipídica se elimina de la solución que contiene proteína.
PDF original: ES-2562256_T3.pdf
Procedimiento de producción de VWF maduro a partir del propéptido de VWF.
(18/03/2015) Un procedimiento de producción de Factor de von Willebrand (VWF) maduro a partir del propéptido de Factor de von Willebrand que comprende las etapas de:
(a) inmovilizar el propéptido de VWF en una resina de intercambio aniónico,
(b) incubar el propéptido de VWF inmovilizado con furina que comprende una actividad de al menos 0,2 Unidades de furina/Unidad de antígeno de VWF (Ag) para obtener VWF maduro inmovilizado, y
(c) aislar al menos el 90 % del VWF maduro de la resina de intercambio aniónico mediante elución.
Pegilación de factores de coagulación sanguínea recombinantes en presencia de anticuerpos enlazados.
(09/10/2013) Método para conjugar un polímero soluble en agua (PSA) en un factor FVIII (FVIII) que consiste en:
(a) incubar FVIII con anticuerpo específico de FVIII bajo condiciones que permiten la unión de dicho anticuerpo a dicho FVIII formando un complejo anticuerpo:FVIII;
(b) incubar el complejo anticuerpo:FVIII con dicho PSA bajo condiciones que permiten la conjugación del PSA con el complejo anticuerpo:FVIII; y
(c) liberar el FVIII conjugado con PSA del anticuerpo, y
seleccionándose el PSA de entre el grupo consistente en polietilenglicol (PEG), PEG ramificado, ácido polisiálico (APS), carbohidrato, polisacáridos, pululano, quitosano, ácido hialurónico, sulfato de condroitina, sulfato de dermatán, almidón, dextrano,…
Proceso para la purificación de alfa-1-antitripsina recombinante que implica un paso de cromatografía de intercambio aniónico.
(26/09/2012) Método para obtener alfa-1-antitripsina recombinante (AATr) altamente purificada, con una pureza de laAATr superior al 99% p/p de proteína total, a partir de una composición que incluye AATr y al menos unaimpureza procedente del cultivo celular utilizado para general la AATr, comprendiendo el método:
i) cargar una composición que comprende AATr y al menos una impureza en una columna que contieneun material de intercambio aniónico;
ii) lavar el material de intercambio aniónico utilizando un tampón A que comprende entre 1 y 80 mM deiones fosfato y entre 0,1 y 50 mM de N-acetilcisteína (NAC);
iii) eluir la AATr del material de intercambio aniónico mediante el uso de un gradiente que comienza conuna composición tampón…
(S)-HIDROXINITRILOLIASA DE HEVEA BRASILIENSIS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2002). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Clasificación: C12N15/60, C12N1/19, C12N9/88, C12P13/00.
LA INVENCION TRATA DE UNA S BRASILIENSIS EN SU FORMA PURIFICADA E AISLADA, DE LA SECUENCIA ADN QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA, ASI COMO DE SU SECUENCIA AMINOACIDA Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE S - HIDROXINITRILLIASA.
