Nuevos inhibidores de la beta-lactamasa.
(29/04/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
W representa:**Fórmula**
Ra representa: (CH2)nRaa o Raa;
Raa representa:**Fórmula**
J representa N o CR1;
K representa O, S o NR1;
Het representa un heterociclo de 5-6 miembros que contiene nitrógeno, sustituido con de 0 a 4 grupos de R2; T representa hidrógeno, halógeno, OR1 o alquilo C1-6;
R1 representa independientemente hidrógeno o alquilo C1-6;
M es una carga negativa, H o una sal de amonio o metal farmacéuticamente aceptable, y con la condición de que cuando W contiene un resto con múltiples cargas positivas, existe un número adecuado de LΘ presente para proporcionar una neutralidad global;
R2 y R5 representan independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, -OR1 o alquilo C1-6;
R3 y R4 representan independientemente…
NUEVAS PROLINAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/08/2006) Un compuesto de fórmula general: (a) en la que Ar se selecciona del grupo constituido por arilo y heteroarilo; (b) en la que L se selecciona del grupo constituido por C(O)N(Q)CH2- o CR10R11OCR12R13-; en la que Q se selecciona del grupo constituido por hidrido, -(CH2)mCO2H y (CH2)mCO2CH3; y en las que m se selecciona del grupos constituido por 1, 2, 3 y 4; (c) en la que cada uno de R1, R2, R9, R10, R11, R12 y R13 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrido y alquilo inferior; (d) en la que cada uno de R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se selecciona del grupo constituido por hidrido, acilo, amino, ciano, aciloxi, acilamino, carboalcoxi, carboxiamido, carboxi, halo, tio, alquilo, heteroarilo, heterociclilo, alcoxi, ariloxi, sulfoxi, N-sulfonilcarboxiamido…
ANTIBIOTICOS OXAZOLIDINONA QUE CONTIENEN BICICLO (3,1,O)HEXANO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D263/24.
Compuesto de fórmula I: su enantiómero, diastereómero, o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o promedicamento del mismo, donde: A representa C (cuando ---- está presente), CH o N (cuando ---- no está presente); ---- representa un enlace; R representa el hidrógeno, ó alquilo(C1-6); R1 y R2 representan independientemente i) hidrógeno ii) NR5R6, iii) CR7R8R9, C(R)2OR14, CH2NHR14, iv) C(=O)R13, C(=NOH)H, C(=NOR13)H, C(=NOR13)R13, C(=NOH)R13, C(=O)N(R13)2, C(=NOH)N(R13)2, NHC(=X1)N(R13)2, (C=NH)R7, N(R13)C(=X1)N(R13)2, COOR13, SO2R14, N(R13)SO2R14, N(R13)COR14 ó alquilo(C1-6)CN, CN, CH=C(R)2, OH, C(=O)CHR13, C(=NR13)R13, NHC(=X1)R13; v) vi) un heterociclo C5-10 opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R7, que puede estar unido a través de un carbono o un heteroátomo.
NUEVOS CATECOLES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. CUBIST PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/4439, A61P31/00, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/4178, C07D403/12, A61K31/4184, A61K31/454, A61K31/4709, A61K31/5377, C07D235/14, C07D215/14, C07D235/16, C07D235/12.
Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** y en la que R1, R2, R3, R4, AR y Het se seleccionan de la tabla, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. **(Tabla)**.
COMPUESTOS AZACICLOHEXAPEPTIDICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K7/64, C07K7/56, A61K38/12, A61P33/08.
SE MUESTRAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) (SEC. ID NOS. 1-6), DONDE TODOS LOS SUSTITUTIVOS SE HALLAN COMPLETAMENTE DEFINIDOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UTILIDADES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS Y ANTIFUNGICOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE INFECCIONES POR PNEUMOCYSTIS.
COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO DE CICLOEXAPEPTIDIL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K1/00, A61K38/00, C07K7/56.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE PROPANOLAMINO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDA ANTIBIOTICA EXTREMA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA DIRIGIR SU USO A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.
