11 inventos, patentes y modelos de HAESE, FRANK

Procedimiento para la preparación de ácidos ciclohexanodicarboxílicos y sus derivados.

(01/11/2017) Procedimiento para la preparación de un ácido ciclohexanodicarboxílico, sus monoésteres o diésteres, el cual comprende las siguientes secuencias de los pasos a : Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada; Formación de ésteres a partir de un anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico; Hidrogenación del derivado de ciclohexeno del paso para obtener el derivado correspondiente de ciclohexano; o Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada; …

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN CONTINUA DE UNA AMINA AROMÁTICA PRIMARIA.

(04/11/2011) Procedimiento para la producción continua de una amina aromática primaria mediante la reacción de un alcohol cicloalifático correspondiente con amoníaco en presencia de hidrógeno a una temperatura en el intervalo de desde 80 hasta 350ºC en presencia de un catalizador heterogéneo, caracterizado porque la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene del 90 al 99, 8% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de paladio que contienen oxígeno y del 0, 1 al 5, 0% en peso de compuestos de platino que contienen oxígeno.

DISOCIACION DE RACEMATOS DE 2,6-TRANS-DIMETILMORFOLINA.

(27/08/2010) Procedimiento para la obtención de trans-2,6-dimetilmorfolina ópticamente activa mediante (i) reacción con hasta 0,5 moles de ácido amigdálico ópticamente activo y hasta 0,5 moles de ácido acético por mol de trans-2,6-dimetilmorfolina racémica, (ii) separación de la sal formada a partir de ácido amigdálico ópticamente activo y uno de los enantiómeros de trans-2,6-dimetilmorfolina del otro enantiómero de trans-2,6-dimetilmorfolina, y (iii) aislamiento de la trans-2,6-dimetilmorfolina ópticamente activa deseada

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE UNA AMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C209/18.

Procedimiento para la obtención en continuo de una amina aromática primaria mediante la conversión de un alcohol aromático correspondiente con amoníaco, en presencia de hidrógeno, a una temperatura situada en el intervalo comprendido entre 80 y 350ºC, en presencia de un catalizador heterogéneo, cuya masa catalíticamente activa contiene, antes de su reducción con hidrógeno desde 90 hasta 99,8% en peso de dióxido de circonio (ZrO 2), desde 0,1 hasta 5,0% en peso de compuestos oxigenados del paladio y desde 0,1 hasta 5,0% en peso de compuestos oxigenados del platino, caracterizado porque la conversión se lleva a cabo en una instalación monofásica, estando constituida la instalación monofásica por una conexión en serie de varios reactores tubulares individuales.

METODO PARA LA PRODUCCION DE MONO ALHEHIDOS ETILENICAMENTE INSATURADOS Y/O DIALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS ETILENICAMENTE INSATURADOS.

(11/05/2009) Método para la producción de dialdehídos y/o monoaldehídos etilénicamente insaturados mediante reacción (de 1,9-decadieno) con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador de hidroformilación, cual incluye por lo menos un complejo de un metal del grupo de transición VIII con por lo menos un ligando, el cual es elegido de entre compuestos quelantes de pnicógeno de la fórmula general I, ** ver fórmula** donde Q es un grupo puente de la fórmula ** ver fórmula** donde A 1 y A 2 independientemente uno de otro representan O, S, SiR a R b , NR c o CR d R e , donde R a , R b y R c independientemente uno de otro representan hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, alrilo o hetarilo, R d y R…

METODO PARA LA ISOMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: B01J23/30, C07C29/56, C07C33/03.

Método para la isomerización de alcoholes alílicos reactivos (materiales de partida) de la fórmula (I) para proporcionar alcoholes alílico como producto de la fórmula general (II) (Ver fórmula) donde R 1 hasta R 5 significan hidrógeno o un residuo alquilo de C1-C12 mono- o poli-insaturado o saturado el cual puede estar sustituido opcionalmente, en ambas direcciones del equilibrio, caracterizado porque la reacción tiene lugar en presencia de un complejo de dioxotungsteno (VI) de la fórmula general (III), (Ver fórmula) donde L 1, L 2 cada uno independientemente uno de otro significan un ligando seleccionado del grupo de aminoalcoholes, de los aminofenoles o mezclas de los mismos, m, n significa el número 1 ó 2.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ETILAMINA.

(01/03/2009) Procedimiento para la obtención de una etilamina, mediante la reacción de etanol con amoníaco, con una amina primaria o con una amina secundaria, en presencia de hidrógeno y de un catalizador heterogéneo de hidrogenación/deshidrogenación, caracterizado porque se emplea un etanol (bio-etanol) preparado por vía bioquímica o por vía biológica, conteniendo el catalizador en su masa catalíticamente activa, como paso previo a la activación con hidrógeno, entre un 20 y un 65% en peso de dióxido de circonio (ZrO2) y/o de óxido de aluminio (Al2O3) como material de soporte, entre un 1 y un 30% en peso de compuestos oxigenados del cobre, calculado como CuO, y entre un 21 y un 70% en peso de compuestos oxigenados del níquel, calculado como NiO, y presenta, tras activación con hidrógeno, una capacidad de absorción de CO > 110 µmol de…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIETANOLAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C213/10, C07C215/08.

Procedimiento para la obtención de trietanolamina, caracterizado porque se añade a la trietanolamina ácido fosforoso y/o hipofosforoso y un compuesto básico, seleccionado a partir de hidróxido metálico alcalino, hidróxido metálico alcalinotérreo e hidróxido de [R 1 R 2 R 3 (2-hidroxietil)amonio], significando R 1 , R 2 y R 3 , independientemente entre sí, alquilo con 1 a 30 átomos de carbono o hidroxialquilo con 2 a 10 átomos de carbono, y situándose la proporción molar de ácido(s): hidróxido en el intervalo de 1 : 0,1 a 1 : 1 en el caso de hidróxido metálico alcalino como compuesto básico, y situándose la proporción molar de ácido(s): hidróxido en el intervalo de 1 : 0,05 a 1 : 0,5 en el caso de hidróxido metálico alcalinotérreo como compuesto básico.

PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07B61/00, C07C29/56, C07C33/02.

Procedimiento para la isomerización de alcoholes alílicos reactantes de la fórmula general (I) para dar alcoholes alílicos como producto de la fórmula general (II) significando R1 hasta R5 hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 12 átomos de carbono saturado o una o varias veces insaturado, que, en caso dado, puede estar substituido, caracterizado porque se somete a una transposición al menos a un alcohol alílico reactante o a una mezcla de los mismos, según una forma de trabajo semicontinua, para dar el correspondiente alcohol alílico como producto, dosificándose a un reactor adecuado, que contiene catalizador, al menos un alcohol alílico reactante o una mezcla de los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA EL ISOMERIZADO DE ALCOHOLES ALILICOS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/30, C07C29/56.

procedimiento para el isomerizado de alcoholes alílicos educto de la fórmula general (I) para dar alcoholes alílicos producto de la fórmula general (II). significando R1 a R5 hidrógeno o un resto alquilo mono- o poliinsaturado o saturado, que puede estar substituido en caso dado, en ambos sentidos de equilibrio, caracterizado porque la reacción tiene lugar en presencia de un complejo de oxoperoxowolframio (VI) de la fórmula general (III) significando L1, L2, respectivamente de modo independiente entre sí, agua, hidroxilo, alcoxi, o un punto de coordinación libre, o en caso dado un ligando seleccionado a partir del grupo de aminoalcoholes, de aminofenoles, de ácidos aminocarboxílicos o mezclas de los mismos, o mezclas de aminas con alcoholes, fenoles o ácidos carboxilícos, significando m el número 1 o 2, significando n un número de 1 a 6, significando p un número entre 1 y 6, formándose un complejo di- o polinuclear en el caso de p>1.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROGERANIOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/17, C07C31/125.

Procedimiento para la obtención de tetrahidrogeraniol, caracterizado porque las mezclas de productos, o bien residuos de destilación que se producen en la síntesis de linalool, citronelal, citronelol, o geraniol/nerol, se alimentan directamente al hidrogenado catalítico.