HETEROARILUREAS QUE CONTIENEN HETEROÁTOMOS DE NITRÓGENO COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38.
(13/01/2012) Un compuesto de fórmula I:
A-D-B (I)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por p38 en un huésped, siendo la enfermedad mediada por p38 en un huésped artritis reumatoide, osteoartritis, artritis séptica, metástasis tumoral, enfermedad periodontal, ulceración de la córnea, proteinuria, trombosis coronaria causada por ruptura de la placa aterosclerótica, aneurisma aórtico, control de la natalidad, epidermolisis bullosa distrófica, pérdida de cartílago degenerativa después de lesión articular traumática, osteopenias mediadas por actividad de MMP, enfermedad de la articulación temperomandibular, enfermedad desmielinizante…
INHIBICION DE RAF KINASA USANDO QUINOLIL-, ISOQUINOLIL- O PIRIDIL UREAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07D213/75, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/47, C07D401/12, A61K31/444, A61K31/4709, C07D213/40, A61K31/496, A61K31/4725, C07D215/38.
Un compuesto de la siguiente fórmula: A''-D-B'' (II) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: D es -NH-C(O)-NH-; A'' es un grupo isoquinilinilo substituido o un grupo isoquinilinilo no substituido o un grupo quinolinilo no substituido; B'' es una estructura cíclica con puente substituida o no substituida de hasta 30 átomos de carbono de fórmula -L-(ML1)q, donde L consiste en un resto cíclico que tiene al menos 5 miembros y se une directamente a D, L1 consiste en un resto cíclico que tiene al menos 5 miembros, M es seleccionado entre el grupo consistente en -O-, -S-, -N(R7)-, -(CH2)m-, -C(O)-, -CH(OH)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mS-, -(CH2)mN(R7)-, O(CH2)m-, -CHXa-, -CXa2-, -S-(CH2)m- y -N(R7)(CH2)m-, donde m = 1-3, Xa es halógeno y R7 es como se ha definido antes y q es un número entero de 1 a 3 y cada estructura cíclica de L y L1 contiene de 0 a 4 miembros del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno y azufre.
CETONAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS NPY Y5.
(01/07/2007) Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) R es alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, F, Br, Cl y I, Ar1 es fenilo, naftilo o tiofeno; que se puede sustituir de forma opcional con R; Ar2 es fenilo o piridilo; que se puede sustituir de forma opcional con R; n 0, 1 ó 2; Het es quinolina, benzimidazol, benzotiazol, indol, indolina, purina, imidazol, pirrolina, pirrolidina, pirazol, pirazolina, o triazol, en el que los grupos de heteroátomo de dicho resto están en la posición alfa del átomo de carbono enlazado con el átomo de carbonilo, y donde en una de las posiciones alfa del carbono enlazado con el carbonilo hay un átomo de N que se puede sustituir de manera opcional con entre cero y seis sustituyentes, tal como se definen por R; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, con la excepción de los siguientes compuestos específicos: 1-(2-benzotiazolil)-3-[(4-metilfenil)…
COMPUESTOS DE ETER Y TIOETER HETEROCICLICOS UTILIZADOS EN LA REGULACION DE LA TRANSMISION SINAPTICA QUIMICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D487/04, A61K31/40, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D455/02.
Compuesto teniendo la fórmula (I): **(Fórmula)** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde B es **(Fórmula)** en donde R3 es H o alquilo C1-C6; X se selecciona del grupo que se compone de oxígeno y azufre; y E es **(Fórmula)** en donde y es un número entero seleccionado de entre 2 y 3, con los requisitos de que (a) cuando y = 2, R4 se selecciona del grupo que tiene sustituyentes en las posiciones 2, 4-, 2, 5-, 2, 6-, 4, 5-, 4, 6- y 5, 6-del anillo piridina, en donde un sustituyente en la posición 2 es seleccionado del grupo que se compone de (i) -Br, (ii) -Cl, (iii) -F, (iv) -OH, (v) -NH2, (vi) -alquilo C1-C4, y (vii) -alcoxi C1-C3.
BI-HETEROARILMETOXIFENILALQUIL CARBOXILATOS SIMETRICOS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.
(01/07/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES EL MISMO EN AMBAS POSICIONES Y SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE QUINOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOTIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOXAZOZILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZIMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUINOXALILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO DE HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI Y HALOGENO; R 3 ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO; X ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO; Y Z SE SELECCIONA DE (A) COM, (B)CH = N O A COM, (C)CH 2 O N = A COM, EN EL QUE A SE SELECCIONA ENTRE ALQUILENO…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, A61K31/47, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/50, A61K31/425, C07D411/12, C07D453/02.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
