18 inventos, patentes y modelos de GUGLIELMOTTI, ANGELO

Derivados de 1-bencil-3-hidroximetilindazol y utilización de los mismos en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de MCP-1, CXCR1 y P40.

(21/08/2019) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en el que: A puede ser -X1- o -X1-O-X2-, en el que X1 y X2, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que presentan de 1 a 3 átomos de carbono, Y puede ser H, -OH, o -N(R11)(R12), en el que R11 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o R11 junto con R12 forma un heterociclo de 4 a 7 miembros, R12 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o R12 junto…

Nuevos derivados de 1-bencil-3-hidroximetilindazol y su utilización en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de CX3CR1 y p40.

(31/05/2017) Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que: A puede ser -X1- o -X1-OC(R9)(R10)-, en los que X1 puede ser un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo que tienen de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que tienen de 1 a 3 átomos de carbono, y R9 y R10, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, Y es OH R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser…

Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias mediadas por MCP-1.

(24/05/2017) Composición farmacéutica, que comprende: (a) el ácido 2-((1-bencil-3-indazolil)metoxi)-2-metilpropiónico que presenta la fórmula estructural siguiente: (b) por lo menos uno de entre (i) un agente hipotensor seleccionado de entre unos inhibidores de ACE, ARB y CCB, y/o (ii) un agente reductor del colesterol seleccionado de entre unos derivados de estatina, o cualquier sal farmacéuticamente aceptable y éster del mismo, y (c) por lo menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicho inhibidor de ACE se selecciona de entre el grupo que consiste en alacepril, altiopril calcio, benzoil-captopril, captopril, captopril-cisteína, captopril-glutatión, ceronapril, converstatina, enalapril, enalaprilato, epicaptopril, fosinopril, fosinopril sodio, fosinoprilato, hemorfina-4, indolapril, indolaprilato, lisinopril, moveltipril,…

Fármaco activo contra el dolor neuropático.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/08/2016). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61P29/00, A61K31/4545.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene entre 1 y 3 átomos de carbono, Y es CH o N, y p es un número entero comprendido entre 0 y 3, y sales del mismo, o bien sales de adición de ácido con un ácido orgánico o mineral farmacéuticamente aceptable, o bien sales de adición de base con una base orgánica o mineral farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2601250_T3.pdf

Derivados del 1-bencil-3-hidroximetilindazol y su utilización en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de MCP-1 y CX3CR1.

(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que: A puede ser -X1- o -X1-O-X2-, en el que X1 puede ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente 10 con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que presentan de 1 a 3 átomos de carbono, y X2 puede ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono, Y puede ser hidrógeno, -OH, -N(R11)(R12), -N(R11)O(R12), en el que R11 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos…

Derivados del 1-bencil-3-hidroximetilindazol y su utilización en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de MCP-1, CX3CR1.

(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que: A puede ser -X1- o -X1-OC(R9)(R10)-, en el que X1 puede ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que presentan de 1 a 3 átomos de carbono, y R9 y R10, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, Y puede ser N(R11)(R12), N(R13)O(R14), N(R13)N(R14)(R15), N(R13)-X2-N(R14)(R15), N(R13)-X2-CO-X3, en el que R11 puede ser…

Utilización de la bencidamina en el tratamiento de las enfermedades dependientes de p40.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/12/2015). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K31/416.

Utilización de bencidamina o de sus sales de adición de ácido fisiológicamente aceptables en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria causada por la expresión de la subunidad p40 de citocina, en la que dicha enfermedad inflamatoria se selecciona de entre el grupo que consiste en enfermedad de Crohn, artritis psoriásica y psoriasis.

PDF original: ES-2554332_T3.pdf

Utilización de un ácido indazolmetoxialcanoico para preparar una composición farmacéutica.

(21/01/2015) Un dispositivo para la correcta colocación de baldosas que comprende las siguientes partes provistas con estructura monolítica obtenido a partir del moldeado de material plástico: - una base adaptada para soportar las secciones de dos o más baldosas (P) que descansan sobre ésta; - una cuchilla vertical que sobresale centralmente desde la base , que está adaptada para ser alojado en una unión (F) existente entre dos o más baldosas adyacentes (P); - un vástago roscado soportado por dicha cuchilla vertical en posición superior; - un perno que consiste en una cubierta cilíndrica provista, a partir de su pared de cierre superior (20a), con un conducto cilíndrico central con paredes internas roscadas,…

Derivados de 2-arilindol como inhibidores de mPGES-1.

(30/10/2013) Compuesto 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo(C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil(C1-C3)amino,hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo o alquil(C1-C3)-fenilo; Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo(C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo, COOH, alquil(C1-C3)-COOH,alquenil(C2-C3)-COOH, COOR, CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3; W es un átomo de O o un grupo CH2 o NH; R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) o cicloalquilo(C3-C7) sustituido opcionalmente…

Utilización de un ácido indazolmetoxialcanoico para reducir los niveles de triglicéridos, colesterol y glucosa.

(20/05/2013) Utilización de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R y R', que pueden ser iguales o diferentes, son H o alquilo-C1-5, y R'' es H o alquilo-C1-4, opcionalmente, en el caso de que R'' sea H, en forma de una sal del mismo con una base orgánica o mineralfarmacéuticamente aceptable, con el fin de preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad relacionada conniveles sanguíneos de triglicéridos, colesterol y/o glucosa superiores a los normales, seleccionada de entre elgrupo que consiste en obesidad, síndrome metabólico, resistencia a la insulina, diabetes de tipo 2 e hiperlipemia.

Compuesto con actividad serotoninérgica, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que lo comprende.

(25/03/2013) Compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado, o un grupo alquilalcoxi; R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, -CF3,-OSO2CF3, -SO2CH3, -SO2NHCH3 o -NHSO2CH3; R3 es (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo lineal o ramificado; (iii) un grupo alquilalcoxi; (iv) un grupoarilalquilo o un grupo heteroarilalquilo, en los que el grupo alquilo contiene preferentemente de 1 a 3 átomos decarbono, y el grupo arilo o heteroarilo pueden ser sustituidos con uno o dos sustituyentes, que pueden seridénticos o diferentes, seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 3átomos de carbono, un grupo alcoxi que contiene de 1 a 3 átomos de…

INDAZOLES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGÉSICA.

(19/05/2011) Compuesto de fórmula: en la que X es C(O)NHCH2, NHC(O) o NHC(O)CH2; Ra es H, NH2C(O), CH3C(O)NH, CH3SO2, CH3SO2NH, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, o halógeno; Rb es H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo (C1-C3)-arilo sustituido opcionalmente con 1 ó 2 átomos de halógeno, con un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxi C1-C3; y en la que a) cuando X es C(O)NHCH2 Rc es hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' son H, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, Rd es H, hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' tienen los significados indicados anteriormente,…

INDAZOLAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

(07/10/2010) Indazolamida de fórmula l:

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA 1-(3-CLOROFENIL)-3-ALQUILPIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL APETITO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K31/495, A61P3/04.

1-(3-clorofenil)-3-alquilpiperazina de formula (I), en forma racémica (R,S) o en la forma del enantiómero (S), en la que R es un grupo alquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o de una sal de adición de la misma con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2H-(1,3)-OXAZINO (3,2-A) INDOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61P25/02, A61K31/5365.

Utilización de un compuesto de la fórmula I: en la que R es H, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo o arilalquilo y de sus sales por adición de ácido con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61P25/02, A61P29/00, A61K31/4545, A61K31/454.

Utilización de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) X es CH o N, y cuando X es CH, R es H, OH, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, una cadena alcoxi lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o un átomo de halógeno, y cuando X es N, R es H, o una sal por adición de ácido del mismo con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMEINTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2006). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K31/675, A61K31/41, A61K31/57, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/573, A61K31/58, A61K31/436, A61K31/52.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO CAPAZ DE SUPRIMIR LA PRODUCCION DE CITOCINA (CSAID), UN INMUNOSUPRESOR Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA PARA REDUCIR LA PRODUCCION DE PROTEINA MCP-1".

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P9/10.

Utilización de un compuesto de fórmula en la que R y R, iguales o diferentes entre sí, son H o un alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, R es H o un alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, y, cuando R es H, las sales del mismo con bases orgánicas o inorgánicas farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno seleccionado de entre el grupo que comprende aterosclerosis, trastornos pulmonares intersticiales, complicaciones postoperatorias en cirugía cardiovascular, en trasplantes o reemplazamientos de órganos o tejidos y en implantes prótesicos.