AMINOPIRONAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ATM.
(18/06/2010) Un compuesto de fórmula:
8 inventos, patentes y modelos de GRIFFIN, ROGER JOHN
PIRANONAS UTILES COMO INHIBIDORAS DE LA ATM.
(09/04/2010) Compuesto de fórmula I:
INHIBIDORES DE LA DNA-PK.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/35, C07D417/04, C07D311/92, C07D311/22, C07D309/38.
Compuesto de la fórmula Ia: (Ver fórmula) o su isómero, su sal o su forma protegida químicamente, donde, R 1 y R 2 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1 - 7, un grupo cicloalquilo C3 - 7, un grupo alquenilo C2 - 7, un grupo cicloalquenilo C3 - 7, un grupo alquinilo C2 - 7, un grupo heterociclilo C3 - 20 o un grupo arilo C5 - 20 o bien pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos un anillo heterocíclico con 4 a 8 átomos en el anillo; R 3 y R 4 son juntos -A-B, los cuales representan colectivamente un anillo benceno fusionado substituido en la posición 8 por un grupo heterocíclico tricíclico C3 - 20 o en la posición 6-, 7- u 8- con un grupo fenilo sustituido por fenilo.
DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE QUINASA QUE DEPENDE DE CICLINA.
(01/06/2006) Uso de un compuesto de purina que tiene la fórmula estructural general I: o una de sus sales y/o formas pro-fármacos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para uso en terapia como agente antitumoral o inhibidor de la proliferación celular para el tratamiento de tumores u otros trastornos de la proliferación celular en mamíferos, proporcionando dicho compuesto de purina el agente terapéutico activo y estando caracterizado porque en la fórmula estructural I X es O, S ó CHRx donde Rx es H o alquilo C1-4; D es halo ó NZ1Z2 donde Z1 y Z2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4; A se selecciona de H, alquilo C1-4,…
INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTE DE CICLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Clasificación: C07D239/48, C07D239/50, C07D239/30.
Uso de un compuesto de pirimidina que tiene la **fórmula** o una de sus sales y/o forma de profármaco farmacéuticamente aceptables, para fabricar un medicamento para el tratamiento de tumores u otros trastornos de proliferación celular susceptibles a la inhibición de una o más enzimas CDK en mamíferos, en el que dicho compuesto de pirimidina proporciona un agente antitumoral o un inhibidor de la proliferación celular, activo, independiente y eficaz.
COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Clasificación: A61K31/415, C07D235/06.
SE DESCRIBE UNA SERIE DE COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL ARBOXAMIDA (I) QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL ADN POLI(ADP LA ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30), Y QUE POR TANTO PUEDEN SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU UTILIZACION JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS O CON RADIOTERAPIA QUE DAÑAN EL ADN, PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTOS. EN LA FORMULA (I), R Y R PUEDEN SELECCIONARSE CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO (POR EJEMPLO CH SUB,2}CH SUB,2}OH), ACILO (POR EJEMPLO ACETILO O BENZOILO), O ARILO (POR EJEMPLO FENILO) O ARALQUILO (POR EJEMPLO BENCILO O CARBOXIBENCILO) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EN GENERAL R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LOS COMPUESTOS MAS PREFERIDOS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE SALES O PRO MACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
ANALOGOS DE BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL DNA DENOMINADA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Clasificación: C07D263/56, C07D317/68.
SE PRESENTA UNA GAMA DE ANALOGOS DE LA BENZAMIDA QUE CONSISTE EN DERIVADOS DE 3 - OXIBENZAMIDA QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA POLIMERASA POLI(ADP- RIBOSA) DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN O ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30) Y CON LO QUE SON UTILES PARA LA FORMACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS A UTILIZAR JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS NOCIVOS PARA EL ADN O UNA RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTA ULTIMA. LOS COMPUESTOS PRESENTADOS COMPRENDEN CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL - 4 CARBOXAMIDA Y EN GENERAL COMPRENDEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE Y E X FORMAN JUNTOS UN PUENTE - Y - X - QUE REPRESENTA LA AGRUPACION EN LA QUE R 5 ES H, ALQUILO O UN GRUPO ARALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.
ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Clasificación: A61K31/335, A61K31/47, A61K31/41, A61K31/39, C07D239/91, C07D239/90, C07D317/46, C07D327/04, C07C235/46, C07D263/54.
SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.