19 inventos, patentes y modelos de GOLETZ,STEFFEN
Hormona estimulante del folículo humana recombinante mejorada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(18/12/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: C07K14/435, A61K38/00, A61K38/24, C07K14/59.
Una preparación de FSH recombinante, en donde la FSH recombinante en la preparación tiene un patrón de glicosilación que comprende las siguientes características:
(i) una cantidad relativa de glicanos que lleva N-acetilglucosmina bisectantes (bisGlcNAc) de al menos 20% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación; y
(ii) una cantidad relativa de ácido siálico 2,6-acoplado de al menos 30% de la cantidad total de ácidos siálicos; y
(iii) una cantidad relativa de glicanos que llevan un grupo sulfato de al menos el 3% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación.
PDF original: ES-2764083_T3.pdf
Vectores de expresión eucariotas que incluyen elementos reglamentarios de los grupos de genes de globina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/12/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: C12N15/85, C12N15/09.
Un método in vitro para producir recombinantemente un polipéptido de interés, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una célula huésped que comprende un casete de expresión que comprende, funcionalmente unidos entre sí,
(i) una región de control del locus que comprende al menos el elemento central del sitio 2 de hipersensibilidad a la ADNasa I (HS2) del grupo de genes de la β-globina humana;
(ii) una región promotora que comprende al menos una parte funcional del promotor del gen de la Aγ globina humana; y
(iii) una región de codificación que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica el polipéptido de interés;
(b) cultivar la célula huésped en condiciones en las que la célula huésped expresa el polipéptido de interés; y
(c) aislar el polipéptido de interés.
PDF original: ES-2764457_T3.pdf
Microorganismos o fracciones de los mismos capaces de activar inmunidad celular contra carbohidratos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/01/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00.
Una formulación seleccionada del grupo que consiste en una composición nutracéutica y/o farmacéutica, que comprende al menos un microorganismo positivo al Nuclear-1 del género Bacteroides y/o al menos una fracción positiva al Nuclear-1 o un lisado del mismo, en donde el microorganismo positivo al Nuclear-1 y/o la fracción positiva al Nuclear-1 o su lisado son reconocidos por al menos un anticuerpo específico del Nuclear-1; en donde el reconocimiento del microorganismo positivo al Nuclear-1 y/o la fracción positiva al Nuclear-1 o su lisado por al menos un anticuerpo específico del Nuclear-1 es sensible a la peryodación y muestra una unión reducida después del tratamiento con peryodato.
PDF original: ES-2715045_T3.pdf
Microorganismos que portan un antígeno tumoral.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/10/2018). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C12N1/20, C12R1/01, C07K16/12.
Un microorganismo positivo a core-1 de la especie Bacteroides xylanisolvens o un lisado de este positivo a core- 1, en donde dicho microorganismo o lisado de este se reconoce por al menos un anticuerpo específico para core- 1; en donde dicho microorganismo positivo a core-1 es de la cepa DSM 25004 (Coreóticos), o un microorganismo derivado de este, en donde el microorganismo derivado de la cepa DSM 25004 tiene las siguientes características:
a) pertenece a la especie Bacteroides xylanisolvens; y
b) en un cultivo celular de dicho microorganismo, al menos el 80 % de los microorganismos tienen un nivel de expresión del antígeno core-1 que es al menos el 80 % de la expresión promedio del antígeno core-1 de la cepa DSM 25004.
PDF original: ES-2686313_T3.pdf
Proceso para la purificación de glucoproteínas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/05/2017). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: C07K14/59, C07K1/36.
Un proceso para la purificación de una glucoproteína que comprende someter un líquido que contiene dicha glucoproteína a las etapas de:
a) cromatografía de fase inversa,
b) cromatografía de exclusión de tamaño, y
c) cromatografía de interacción hidrófoba;
en el que las etapas se realizan en la secuencia de cromatografía de fase inversa, cromatografía de exclusión de tamaño y cromatografía de interacción hidrófoba.
PDF original: ES-2626248_T3.pdf
Uso de células humanas de origen leucémico mieloide para expresión de anticuerpos.
(21/12/2016) Un método para seleccionar una célula huésped para producir una composición de proteína que tiene al menos una de las siguientes características de glicosilación:
(i) tiene una cantidad de estructuras G2 en las estructuras de carbohidrato totales o en las estructuras de carbohidrato en un sitio de glicosilación particular de la molécula de proteína de dichas moléculas de proteína en dicha composición molecular de proteína que es al menos 5% más alta en comparación con la misma cantidad de moléculas de proteína en al menos una composición molecular de proteína de la misma molécula de proteína aislada de ATCC Nº CRL-9096 (CHOdhfr-) cuando se expresa en la misma; y/o
(ii) comprende más que 35% de estructuras G2 presentes en las estructuras de carbohidrato totales o en las estructuras de…
Anticuerpos con el fragmento Fab glicosilado.
(12/10/2016) Un método para controlar la vida media en circulación de un anticuerpo o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende la etapa de
(a) para aumentar la vida media en circulación
(a1) el aumento en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de ácidos siálicos en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente en la parte Fab de los anticuerpos o fragmentos o derivados de los mismos; y/o
(a2) la disminución en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de unidades de galactosa libres en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente…
Hormona estimulante del folículo humana recombinante mejorada.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/04/2016). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: C07K14/435, A61K38/24.
Una preparación de FSH recombinante, en donde la FSH recombinante en la preparación tiene un patrón de glicosilación que comprende las siguientes características:
(i) una cantidad relativa de glicanos que lleva N-acetilglucosamina bisectantes (bisGlcNAc) de al menos 20% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación; y
(ii) una cantidad relativa de ácido siálico 2,6-acoplado de al menos 40% de la cantidad total de ácidos siálicos.
PDF original: ES-2576868_T3.pdf
Composiciones que comprenden un microorganismo positivo para Core-1 y su uso para el tratamiento o la profilaxis de tumores.
(04/03/2015) Una formulación seleccionada del grupo que comprende un nutracéutico y/o una composición farmacéutica, que comprende al menos un microorganismo positivo para Core-1 seleccionado del grupo que consiste en DSM 18726 (AG6) y DSM 18728 5 (MU1), y/o al menos un lisado o una fracción del mismo que comprende al menos un componente positivo para Core-1.
Uso de células humanas de origen leucémico mieloide para expresión de anticuerpos.
(31/12/2014) Un método para producir una composición molecular de proteína, que comprende
(a) introducir en una célula huésped que es una célula sanguínea humana inmortalizada al menos un ácido nucleico que codifica al menos una parte de dicha proteína; y
(b) cultivar dicha célula huésped bajo condiciones que permiten la producción de dicha composición molecular de proteína; y
(c) aislar dicha composición molecular de proteína.
en donde la célula huésped se selecciona del grupo que consiste en DSM ACC2858 (GT-2X), DSM ACC 2806 (NMH9D8), DSM ACC 2807 (NM-H9D8-E6), DSM ACC 2856 (NM-H9D8-E6Q12) o una célula o línea celular derivada de las mismas.
Procedimiento para la producción de una mucina (MUC1) inmunoestimulante.
(10/09/2014) Procedimiento in vitro para la producción de una molécula de MUC1, que puede provocar una respuesta inmunitaria estimulante en el ser humano, que comprende:
(a) poner en contacto una mezcla de moléculas de MUC1 a partir del sobrenadante de células ZR-75-1 con el anticuerpo A76-A/C7 durante un periodo, que es suficiente y en condiciones, que son adecuadas, para que se forme un inmunocomplejo;
(b) aislar el inmunocomplejo; y
(c) poner a disposición la molécula de MUC1 a partir del inmunocomplejo.
Moléculas de reconocimiento específicas de tumor.
(13/08/2014) Procedimiento para la identificación y/o aislamiento y/o para la obtención de una molécula que lleva el Core-1, una célula que lleva el Core-1, un virus que lleva el Core-1, una bacteria que lleva el Core-1, o partes de células que llevan el Core-1 mediante la unión a una molécula de reconocimiento específico de Core-1, donde la molécula de reconocimiento comprende una secuencia de amino ácidos que contiene:
(i) la secuencia de amino ácidos SEC ID NO: 1, o una secuencia de amino ácidos que es al menos un 80 % homóloga a la SEC ID Nº: 1; y
(ii) la secuencia de amino ácidos SEC ID Nº: 2 ó 3, o una secuencia de amino ácidos que es al menos un 80 % homóloga a la SEC ID Nº: 2 ó 3; y
(iii) la secuencia de amino ácidos SEC ID Nº: 4, 5 ó 6, o una secuencia de amino ácidos que es al menos un 80 % homóloga…
Moléculas de reconocimiento para el tratamiento y la detección de tumores.
(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos:
(i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y
(ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y
(iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6,
ys
e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…
Líneas de células tumorales NM-F9 (DSM ACC2606) y NM-D4 (DSM ACC2605), usos de las mismas.
(15/10/2013) Una línea celular que expresa en la superficie celular TF, MUC1 y asialoglicoforina (AGPA).
Moléculas de reconocimiento específicas de tumor.
(25/04/2012) Composición farmacéutica o diagnóstica que comprende una molécula de reconocimiento caracterizadapor que comprende una secuencia de aminoácidos que contiene
(i) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 1 y
(ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 2 ó 3 y
(iii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosSEC ID Nº 4, 5 ó 6 y
que se une específicamente al antígeno Core-1, donde dicha composición farmacéutica comprende opcionalmenteun carrier y/o diluente farmaceuticamente…
PRODUCCIÓN Y USO DE LÍNEAS DE CÉLULAS TUMORALES HUMANAS CD124 Y CD116 POSITIVAS EN LA PRODUCCIÓN DE AGENTES DE INMUNOTERAPIA ALOGÉNICOS O SEMIALOGÉNICOS.
(26/12/2011) Método para la producción de células o líneas celulares dendríticas efectivas caracterizado en que la línea celular MUTZ-3 CD124 y CD116 positiva se pone en contacto con al menos una molécula estimuladora, al mismo tiempo o de forma secuencial diferida en el tiempo, y se obtienen las células o líneas celulares dendríticas efectivas, en donde como moléculas estimuladoras se usan GM-CSF, TNF-alfa, LPS, PGE2, ligando de CD40, ácido poliinosínico-policitidílico (poliIC), calcio, PMA, TGF-beta1, IL-7, IL-13 y/o IL-4
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE LISADOS DE CÉLULAS TUMORALES INDUCIDAS POR TEMPERATURA PARA USAR COMO COMPUESTOS INMUNÓGENOS.
(04/03/2011) Un lisado que se puede obtener por un procedimiento que comprende las etapas de (a) inducir necrosis en células NM-F9 (depósito DSMZ nº DSM Acc2606) o en células NM-D4 (depósito DSMZ nº DSM Acc2605) a una temperatura de más de 41,2ºC durante al menos 15 minutos; y (b) lisar dichas células necróticas para así obtener un lisado, en el que el lisado que se puede obtener por dicho procedimiento es capaz de inducir una respuesta inmunitaria humoral contra el antígeno TF
MOLECULAS DE RECONOCIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA DETECCION DE TUMORES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(04/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12N15/86, G01N33/574, G01N33/577, A61K47/48, C12N15/70, A01K67/027, C12N1/21, C07K16/30, A61K51/10, C12N15/79.
Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende una secuencia de aminoácidos, que contiene #(i) la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO. 1 ó 2 y #(ii) la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO. 3 ó 4 y #(iii) la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO. 5 ó 6 y se une de forma específica al epítopo tumoral MUC1 glicosilado de modo que la fuerza de la unión en comparación con la unión al péptido no glicosilado de la misma longitud y secuencia peptídica aumenta al menos en un factor de 20.
MOLECULAS DE RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE TUMORES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Clasificación: C07K16/30.
Molécula de reconocimiento caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos que contiene (i) la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 1 y (ii) la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 2 ó 3 y (iii) la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 4, 5 ó 6 y se une específicamente al antígeno Core-1.
