Inhibidores de la replicación de virus de la gripe.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/09/2019). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P31/16, A61K31/444.
Un compuesto de Fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X1 es -F, -Cl, -CF3, -CN o -CH3;
X2 es -H, -F o -Cl;
Z1 es N o CH;
Z2 es N o CR0;
R0 es -H, -F o -CN;
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente -CH3, -CH2F, -CF3, -C2H5, -CH2CH2F o -CH2CF3;
R4 y R5 son cada uno independientemente -H;
Q es -C(O)OR; y
R es -H o alquilo C1-4,
con la condición de que el compuesto de Fórmula (IV) no sea el compuesto n.º 2
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2763535_T3.pdf
(05/03/2019) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
Q es N o CH;
R1 es hidrógeno, CH3 o CH2CH3, o R1 y el carbono al cual está unido forman un grupo C= CH2;
el anillo A es un sistema de anillo seleccionado entre**Fórmula**
RA1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alquil C0-4-cicloalquilo C3-6, alquil C0-4-ORA1a, alquil C0-4-SRA1a, alquil C0-4- C(O)N(RA1a)2, alquil C0-4-CN, alquil C0-4-S(O)-alquilo C1-4, alquil C0-4-S(O)2-alquilo C1-4, alquil C0-4-C(O)ORA1b, alquil C0- 4-C(O)alquilo C1-4, alquil C0-4-N(RA1b)C(O)RA1a, alquil C0-4-N(RA1b)S(O)2RA1a, alquil…
Inhibidores de la replicación de virus de influenza.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/12/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/506, A61P31/16.
Una composición que comprende un compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
y un portador, vehículo o adyuvante farmacéuticamente aceptable para su uso como un mediceamento para tratar una infección por virus de influenza.
PDF original: ES-2692396_T3.pdf
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2018). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, C07D405/14, C07D493/04, C07D471/04, C07D403/12, C07D403/14.
Un compuesto, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2671354_T3.pdf
Inhibidores de la replicación de los virus de la gripe.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/01/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P31/16, A61K31/444.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2618919_T3.pdf
Inhibidores de la replicación de virus de influenza.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/08/2016). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/506, A61P31/16.
Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2604667_T3.pdf
Aminopirimidinas útiles como inhibidores de las proteínas cinasas.
(11/09/2013) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
donde:
Ht es**Fórmula**
donde cualquier carbono sustituible de Ht está independiente y opcionalmente sustituido con -R10;
el anillo D es un cicloalifático o heterociclilo de 3 a 10 miembros; donde dicho heterociclilo contiene 1 a 2heteroátomos elegidos entre O, N o S; y donde el cicloalifático o heterociclilo está independiente y opcionalmentesustituido con 1 a 5 -R5; el anillo D está enlazado a la pirimidina a través de un átomo de carbono;
Z1 es N, CH o CR10;
RX es H, halo o C1-6alquilo, donde el alquilo está independiente y opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos elegidosentre halo, -CN y -OR;
RY es H, halo, C1-6alquilo o un anillo heterociclilo de 5 a 6 miembros que contiene 1 a 2 heteroátomos elegidos entreO, N o S; donde dicho…
Proceso para preparación de 5-fluoro-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-amina y derivados de la misma.
(05/04/2013) Un proceso para preparación de un compuesto de fórmula 5: **Fórmula**
que comprende el paso de someter selectivamente a des-cloración un compuesto de fórmula 1: 5 **Fórmula**
en condiciones de des-cloración adecuada para formar un compuesto de fórmula 2: **Fórmula**
AMINOPIRIMIDINAS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASAS.
(15/02/2012) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: RX es alquilo C1-3 y RY es alquilo C1-3
COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.
(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
ISOXAZOLIL-PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LAS PROTEINAS QUINASAS SRC Y LCK.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal no-tóxica de estos farmacéuticamente aceptable, en donde: A-B es N-O u O-N; R1 se selecciona de un halógeno, NO2, TyR, o TCN; cada T independientemente se selecciona de una cadena alquilideno C1-C6, en donde: una unidad de metileno de T opcionalmente se reemplaza por O, NR, NRC(O), C(O) NR, NRC(O) NR, C(O), C(O) CH2C(O), C(O) C(O), C(O) O, OC(O), NRSO2, S, SO, SO2NR, o SO2; y es uno; cada R independientemente se selecciona de un hidrógeno o un grupo alifático C1-C6, o: dos R en el mismo nitrógeno se soportan junto con el nitrógeno para formar un anillo de 3-7 miembros saturado, parcialmente insaturado, o completamente insaturado que tiene 1-2 heteroátomos,…
INHIBIDORES DE QUINASAS N-TERMINALES C-JUN Y OTRAS PROTEINAS QUINASA.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A y B se seleccionan cada uno independientemente de N o CH; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de halógeno, CN, NO2, N(R)2, OR, SR o (T)n-R5; R3 se selecciona de un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3-6 miembros que tiene de uno a dos heteroátomos seleccionados inde- pendientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, fenilo o un anillo heteroarílico de 5-6 miembros que tiene de uno a tres heteroátomos se- leccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, en donde dicho fenilo o anillo heteroarílico está opcionalmente substitui- do con un (T)n-Ar y de uno a dos R7; cada n se selecciona independientemente…
(16/10/2003) Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** o tautómeros del mismo o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el cual: HET es un heterociclo de 5-7 miembros con 1 a 4 átomos de N, S u O, el cual heterociclo está sustituido con 1 a 3 grupos alquilo C1-C4 de cadena ramificada o lineal, y está sustituido, opcionalmente, con halo, ciano, N(R)2, OR, CO2R, CON(R)2, y SO2N(R2)2; X es O ó NR; n vale 1 a 3; R está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-C3, alquenilo o alquinilo C2-C3, fenilo o fenilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halo, metoxi, ciano, nitro, amino, hidroxi, metilo o etilo; R1 está seleccionado…