6 inventos, patentes y modelos de GAINZA LUCEA,Garazi
MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO, PROTEÍNA DE FUSIÓN Y MÉTODO PARA MODIFICAR EL MATERIAL GENÉTICO DE UNA CÉLULA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Clasificación: C12N15/62, C12N15/90, C12N9/22.
La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5¿---3¿ de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo FokI, en donde en su extremo 3¿comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.
Molécula de ácido nucleico, proteína de fusión y método para modificar el material genético de una célula.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/12/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, A61K38/43, C12N15/86, C07K19/00.
La presente invención se relaciona con una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión, comprendiendo la molécula de ácido nucleico en sentido 5'---3' de transcripción al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio de unión al ADN, y una secuencia de ácido nucleico que codifica un dominio catalítico del tipo Fokl, en donde en su extremo 3' comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un péptido que comprende entre 18 y 23 aminoácidos, con una proteína de fusión obtenible por ejemplo de la transcripción de dicha molécula, y con un método para modificar el material genético de una célula mediante el uso de dicha molécula o proteína.
PDF original: ES-2594486_A1.pdf
PDF original: ES-2594486_B1.pdf
NANOPARTÍCULA LIPÍDICA DE TOBRAMICINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/06/2016). Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Clasificación: A61P11/00, A61P31/04, A61K9/51, A61K9/19, A61K31/7036.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico tobramicina, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos, y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS PARA LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2015). Solicitante/s: PRAXIS BIOPHARMA RESEARCH INSTITUTE. Clasificación: A61K38/18.
La invención se refiere a nanopartículas lipídicas que comprenden un factor de crecimiento y/o un lípido antimicrobiano y a su método de preparación. Asimismo, se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichas nanopartículas lipídicas y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Por último, se refiere a dicha composición farmacéutica para su uso como medicamento y para su uso para promover la cicatrización de heridas, en particular mediante administración tópica.
NANOPARTÍCULA LIPÍDICA DE POLIMIXINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/01/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Clasificación: A61K38/12, A61K9/51.
La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico de la familia de las polimixinas, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos,y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.
Micropartículas con EGF, procedimiento de preparación y uso.
(05/06/2014) Micropartículas con EGF, procedimiento de preparación y uso.
La presente invención se refiere a micropartículas que comprenden polímeros biocompatibles y el factor de crecimiento epidérmico. Asimismo, se refiere al método de preparación de dichas micropartículas y a su uso para promover la cicatrización de heridas.
