Ácido L-glutámico marcado con [F-18], L-glutamina marcada con [F-18], sus derivados y su utilización, así como procedimientos para su preparación.
(22/02/2019) Compuestos de la fórmula general I**Fórmula**
en la que
A representa
a) hidroxilo,
b) hidroxi-alcoxi C1-C5 ramificado o no ramificado,
c) N(alquilo C1-C5)2,
d) NH2,
e) N(H)-L,
f) O-L o
g) O-Z,
G representa
a) hidroxilo,
b) O-alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado,
c) O-alquenilo C2-C5 ramificado o no ramificado,
d) O-alquilo C1-C5-(O-alquilo C1-C4)n-O-alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado o
e) O-alquinilo C2-C5 ramificado o no ramificado,
R1 y R2 representan
a) hidrógeno,
b) 18F-alcoxi C1-C5 ramificado o no ramificado,
c) 18F-alquilo C1-C5 ramificado o no…
Procedimiento para la producción de ligandos de amiloide beta marcados con F-18.
(18/10/2017) Procedimiento para producir un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
que comprende las etapas de:
Etapa 1: radiomarcar un compuesto de fórmula II con un agente fluorante F-18, para obtener un compuesto de fórmula I, si R ≥ H o para obtener un compuesto de fórmula III, si R ≥ PG
**(Ver fórmula)** Etapa 2: si R ≥ PG, escindir el grupo protector PG para obtener un compuesto de fórmula I,
Etapa 3: purificar y formular un compuesto de fórmula I en el que la etapa 3 comprende una purificación mediante HPLC,
en el que:
n ≥ 1 a 6,
X se selecciona de entre el grupo que consiste en
a) CH,
b) N,
R se selecciona de entre el grupo que consiste en
a) H,
b) PG,
PG es un "grupo protector…
Procedimiento para la producción de ligandos de beta amiloide marcados con F-18.
(12/07/2017) Procedimiento para producir un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
que comprende las etapas de:
Etapa 1: radiomarcar el compuesto de Fórmula II con un agente de fluoración F-18, para obtener el compuesto de Fórmula I, si R ≥ H, o para obtener el compuesto de Fórmula III, si R ≥ PG**Fórmula**
Etapa 2: si R ≥ PG, escindir el grupo protector PG para obtener un compuesto de Fórmula I
Etapa 3: purificar y formular el compuesto de Fórmula I
en el que:
n ≥ 1-6,
X se selecciona de entre el grupo que consiste en
a) CH,
b) N,
R se selecciona de entre el grupo que consiste en
a) H,
b) PG,
PG es un "grupo protector de amina",
LG es un grupo saliente,
en el que en la etapa 3 se utiliza un…
Nuevos precursores de derivados de glutamato.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Clasificación: C07D215/36, C07C309/73, C07C309/74, C07B59/00, C07C227/18, C07C229/24, C07C227/16.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en el que:
R1 es trifenilmetilo (tritilo),
A se selecciona de entre el grupo:
a) arilo monocíclico,
b) arilo bicíclico,
c) biarilo,
d) heteroarilo monocíclico y
e) heteroarilo bicíclico
opcionalmente, A es portador de uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que comprende:
a) halógeno,
b) nitro,
c) alquilo,
d) trifluorometilo y
e) Z,
en el que Z es:**Fórmula**
R1 es trifenilmetilo (tritilo),
indica la posición del enlace a A, e isómeros únicos, tautómeros, diastereómeros, enantiómeros, estereoisómeros, mezclas estereoisoméricas de los mismos, y sales adecuadas de los mismos.
PDF original: ES-2603183_T3.pdf
Conjugados con biomoléculas de los (4S, 8S)- y (4R,8R)- ácidos 4-p-bencil-8-metil-3,6,9-triaza-3N,6N,9N-tricarboximetil-1, 11-undecanodioicos, puros en cuanto a enantiómeros, procedimientos para su preparación y su utilización para la preparación de agentes farmacéuticos.
(02/04/2012) Conjugados de las formulas generales VIIa y VIIb
en las que Z representa un atomo de hidrogeno o un equivalente de un ion metalico de un elemento con los numeros atomico.21-29, 31, 32, 37-39, 42-44, 46, 47, 49, 58-71, 75, 77, 82 u 83,
A representa un grupo -COO,
R representa una biomolécula unida a través de un grupo funcional, o un radical alquilo de C1-C25 lineal o ramificado, saturado o insaturado y eventualmente interrumpido por uno hasta seis átomos de O, o respectivamente por grupos fenileno,
-NHCO, -CONH-,
y/o -NH-(C=S)-NH, que eventualmente está sustituido en un sitio arbitrario con uno hasta seis grupos carboxilo, grupos hidroxilo, grupos amino u…
RECONOCIMIENTO DE LA VASCULATURA TUMORAL COMO DIANA MEDIANTE EL ANTICUERPO L19 RADIOMARCADO DIRIGIDO CONTRA EL DOMINIO ED-B DE FIBRONECTINA.
(21/06/2011) Un miembro de unión específica que se une a ED-B humano, en el que el miembro de unión específica está marcado con un isótopo y comprende un sitio de unión a un antígeno que comprende un dominio de anticuerpo VH y un dominio de anticuerpo VL, en que el isótopo es 131 I y en que el dominio de anticuerpo VH comprende una CDR1 de VH, una CDR2 de VH y una CDR3 de VH, en que la CDR3 de VH es la CDR3 de VH de L19 de SEQ ID NO. 3, la CDR1 de VH es la CDR1 de VH de L19 de SEQ ID NO. 1 y la CDR2 de VH es la CDR2 de VH de L19 de SEQ ID NO. 2; y en que el dominio de anticuerpo VL comprende una CDR1 de VL, una CDR2 de VL y una CDR3…
ANTICUERPOS DERIVADOS DE ANTI ED-B L19 Y VASCULATURA TUMORAL OBJETIVO.
(27/04/2010) Molécula de anticuerpo anti-humano ED-B que consta de un dominio de anticuerpo VH y un dominio de anticuerpo VL, en el que el dominio de anticuerpo VH tiene la secuencia de aminoácidos: