Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61P27/02, A61K38/20, A61P27/14, A61K47/20, A61P27/04.
Una composición que comprende: 0,01 mg/ml hasta 30 mg/ml de anakinra; tampón, que se selecciona de HEPES y una mezcla de HEPES y citrato de sodio; y opcionalmente al menos un osmolito.
PDF original: ES-2744605_T3.pdf
(28/03/2019) Un dispositivo de apertura que se puede volver a cerrar para un envase flexible de tipo plegable que tiene un compartimiento definido por paredes flexibles , que comprende un cuerpo de pared delgada que tiene una superficie posterior que se puede unir a una de las paredes flexibles del envase 21 en una porción de dispensación del envase, una primera junta de articulación que se extiende en una primera dirección y que conecta una primera sección del cuerpo de pared delgada con una segunda sección del cuerpo de pared delgada, estando destinado el cuerpo de pared delgada a ser dispuesto de tal forma que la primera junta de articulación esté dispuesta transversalmente…
(27/12/2017) Un dispositivo para fijar un dispositivo de apertura que se puede volver a cerrar en un envase flexible , que comprende una unidad de fijación que tiene al menos un miembro portante dispuesto de modo que se pueda mover, y una disposición de corte , en el que el o los miembros portantes se pueden mover entre una posición de captación y una posición de fijación, donde el o los miembros portantes , en dicha posición de fijación, se disponen para la fijación del dispositivo de apertura en un área de aplicación del envase flexible , por medio del movimiento relativo entre el miembro portante y el envase flexible , y …
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Clasificación: A61K9/08, A61P29/00, A61K38/20.
Una formulación farmacéutica adecuada para inyección, en donde formulación está exenta de citrato, que comprende (a) 100 - 200 mg/ml de anakinra; (b) EDTA 0,05 - 1 mM; (c) 0,01 a 1% de polisorbato 80; (d) NaCl 120 - 180 mM; (e) fosfato de sodio 1 - 50 mM, pH 6 - 7; y (f) 5 - 50 mg/ml de manitol.
PDF original: ES-2582928_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61K47/34, A61K9/00M5D, A61K9/00.
Composición que comprende un polímero a base de ácido láctico; un solvente que forma una solución de polímero con dicho polímero; una cantidad de un agente mezclado con la solución de polímero eficaz para formar una composición de gel tixotrópico, el solvente siendo seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior y ésteres de aralquilo de ácido benzoico, dicho agente siendo seleccionado del grupo que consiste en alcoholes que contienen 2- 6 átomos de carbono, y dicha cantidad siendo inferior al 15 por ciento en peso del peso combinado del solvente y el agente; y una sustancia activa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K9/08, A61K38/27.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES QUE CONTIENEN IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO EN EL QUE EL PH ES DE 5,5 A 6,5, PREFERIBLEMENTE DE 5,7 A 6,2. LA CANTIDAD DE FOSFATO COMO SUSTANCIA REGULADORA DEBERIA ESTAR EN UNA CONCENTRACION MENOR QUE 50 MMOL/L. PREFERIBLEMENTE LA FORMULACION ES UNA SOLUCION ACUOSA DE IGF-1 Y UN FOSFATO COMO SUSTANCIA REGULADORA EN UNA CONCENTRACION DE 5 A 50 MMOL/L O MAS PREFERIBLEMENTE 5-20 MMOL/L, POR EJEMPLO 10 MMOL/L. LA SOLUCION DEBERIA SER ISOTONICA. LA SOLUCION PROPORCIONA UN DOLOR REDUCIDO EN INYECCIONES SUBCUTANEAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION MEDIANTE LA MEZCLA DE IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO CON UNA SUSTANCIA REGULADORA QUE PROPORCIONA UN PH DE 5,5 A 6,5 Y UN AGENTE ISOTONICO. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE NECESITE IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA FORMULACION REIVINDICADA.
