Creación de bases de datos de terreno optimizadas.
(05/06/2013) Un sistema 300 para generar una base de datos 318 de terreno óptima, que comprende:
un módulo 306 de selección de región/región de prueba que selecciona una o más regiones y una o más regiones de prueba;
un módulo 308 de atributo de calidad que genera atributos de calidad para uno o más conjuntos de datos 310, 312 de terreno para una región de prueba seleccionada por el módulo de selección de región/región de prueba;
un módulo 314 de margen de seguridad que determina un margen de seguridad a partir de los atributos de calidad para uno o más conjuntos de datos de terreno para la región de prueba, y
un módulo 316 de correlación que correlaciona la región de prueba a una o más regiones diferentes.
Composiciones farmacéuticas estables que contienen ácidos 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoicos o ácidos 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoicos.
(22/04/2013) Uso de una cantidad eficaz estabilizante de al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amidoo al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos para estabilizarun componente activo en una composición para el tratamiento de dislipidemia que comprende, como componente activo,al menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos; en el que dichacomposición no contiene una cantidad eficaz estabilizante de otro estabilizador o una combinación de otros estabilizadores;
en el que el al menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o al menos un compuesto polimérico quecontiene…
FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN PROLONGADA DE PALIPERIDONA.
(14/02/2012) Comprimidos de liberación prolongada de paliperidona en forma de un comprimido de incrustación que comprende: (a) un núcleo de incrustación que comprende paliperidona no recubierta y por lo menos un polímero que puede retrasar la liberación de la paliperidona a partir del núcleo de incrustación y que puede hincharse al hidratarse; y (b) una capa exterior que comprende un excipiente farmacéutico que es sustancialmente insoluble en agua, en el que la capa exterior circunda parcialmente el núcleo de incrustación
COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN ÁCIDOS 7-SUSTITUIDO-3,5-DIHIDROXIHEPTANOICOS O ÁCIDOS 7-SUSTITUIDO-3,5-DIHIDROXIHEPTENOICOS.
(25/01/2012) Composición farmacéutica estabilizada para uso en el tratamiento de dislipidemia, que comprende, como componente activo, por lo menos un ácido 7-sustituido-3,5-dihidroxiheptanoico de anillo abierto o ácido 7-sustituido- 3,5-dihidroxiheptenoico de anillo abierto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidad efectiva estabilizante de por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o una combinación de los mismos; en la que dicha composición farmacéutica estabilizada no contiene una cantidad efectiva estabilizante de otro estabilizante o una combinación de otros estabilizantes;
en la que dicho por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amido o dicho por lo menos un compuesto polimérico que contiene un grupo amino, o…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE CANDESARTAN CILEXETILO.
(07/02/2011) Composición farmacéutica que comprende candesartán cilexetilo, al menos un aminoácido y un excipiente farmacéuticamente aceptable
FORMULACION ESTABLE QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN FARMACO SENSIBLE A LA HUMEDAD Y UN SEGUNDO FARMACO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K38/55, A61K31/54, A61K9/20, A61K31/395.
Composición farmacéutica que comprende: a) un ingrediente farmacéutico estable sensible a la humedad; y b) un segundo ingrediente farmacéutico activo; en la que el ingrediente farmacéutico activo sensible a la humedad primero se granula por vía húmeda con una solución de por lo menos un excipiente farmacéutico por lo menos en un solvente de procesamiento antes de la granulación con el segundo ingrediente farmacéutico activo.
FORMULACIONES DE LIBERACION PROLONGADA DE DIPIRIDAMOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61P7/02, A61K9/16, A61K31/519, A61K9/48, A61K9/36, A61K31/616, A61K9/32, A61K9/24.
Formulación de dipiridamol de liberación prolongada que comprende dipiridamol en forma granulada, un ácido carboxílico farmacéuticamente aceptable en forma granulada, y opcionalmente uno o más excipientes extragranulares, en la que la formulación está en una forma sólida de minipastilla que presenta un diámetro de 1,5 mm a 3 mm, la proporción de ácido carboxílico a dipiridamol es de 1:10 a 10:1 en peso, y en la que el ácido carboxílico y el dipiridamol son granulados por separado antes de ser conformados en la minipastilla.
FORMULACION ESTABLE QUE COMPRENDE UN FARMACO SENSIBLE A LA HUMEDAD Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MISMO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Clasificación: A61K38/55, A61K9/20, A61K31/395, A61K31/33.
Composición farmacéutica estable que comprende: a) un ingrediente farmacéutico activo sensible a la humedad; y b) copovidona, en la que el ingrediente farmacéutico activo está granulado en húmedo con una solución de copovidona.
