(04/07/2012) Rituximab y un polipéptido de IL-21 o un fragmento de un polipéptido de IL-21 como se muestra en la SEQ IDN.º: 2 desde el residuo de aminoácido 30 hasta el residuo 162, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto,en el que el rituximab y el polipéptido de IL-21 son para su administración una vez por semana durante hasta ochosemanas consecutivas.
(06/06/2012) El uso de un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de IL-20 seleccionado del grupoque consiste en SEC ID Nº: 1, 2, 3 y 4 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dermatitisatópica.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/11/2009). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C07K14/715F, C07K14/00, C07K14/715, C07K16/00, C12N15/00.
Un receptor soluble aislado que comprende una subunidad IL-22R y una subunidad IL-20RB, donde la subunidad IL-22R comprende un polipéptido que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nos: 12, 13, 25, 26, 31 y 32, y la subunidad IL-20RB comprende un polipéptido que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID Nos: 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 23, 28, 29, 34 y 35.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de residuos de aminoácidos que es: (a) al menos, un 90% idéntica a los residuos 41 (Gln) a 148 (Ile), como se muestra en la SEC. ID. N.° 2, donde el residuo en la posición 44 es Asp, el residuo en la posición 47 es Asp y el residuo en la posición 135 es Glu; o (b) al menos, un 90% idéntica a los residuos 32 (Gln) a 162 (Ser), como se muestra en la SEC. ID. N.° 2, donde el polipéptido se une a un receptor zalpha11, como se muestra en la SEC. ID. N.° 115.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Clasificación: C12N15/62, C12N15/85, C12N15/63, A01K67/027, C12N15/90, C07K14/75, C12N15/89.
SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12Q1/68, C07K19/00, C07K16/24, C07K14/52, G01N33/52, C12N15/19, C12Q1/66, C07K16/42, G01N33/60.
Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1999). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N1/19, C12N15/57, C12N9/74, A61K38/40.
SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR TROMBINA. LA PROTEINA SE PRODUCE A PARTIR DE CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O AFECTADAS CON CONSTRUCCIONES DNA QUE CONTIENEN LA INFORMACION NECESARIA PARA DIRIGIR LA PRESENTACION DE PRECURSORES DE TROMBINA. LAS CONSTRUCCIONES DNA INCLUYEN GENERALMENTE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS ENLAZADOS OPERABLEMENTE: UN PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL, UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA UNA PROTROMBINA SIN DOMINIO GLA, UN TERMINADOR TRANSCRIPCIONAL. LOS PRECURSORES DE TROMBINA PRODUCIDOS A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPEDES AFECTADAS SE ACTIVAN BIEN "IN VIVO" O "IN VITRO".
(16/05/1998) PROTEINA C HIBRIDA LAS MOLECULAS DE LA PROTEINA C HUMANA SE MODIFICAN PARA PROPORCIONAR UNA MAYOR RESISTENCIA A LA INACTIVACION MEDIANTE FACTORES DE PLASMA HUMANOS AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SUSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA C HUMANA. LAS MODIFICACIONES SE HACEN NORMALMENTE EN LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C, CUYA CADENA PUEDE SER SUSTITUIDA POR UNA CADENA PESADA DE PROTEINA C DE ORIGEN NO HUMANO, COMO POR EJEMPLO BOVINO, LO QUE DA LUGAR A UNA MOLECULA DE LA PROTEINA C QUIMERICA. LA CADENA PESADA DE LA PROTEINA C HUMANA SE PUEDE MODIFICAR TAMBIEN PARA QUE SEA TIPO HUMANA PUESTO QUE AL MENOS UN AMINOACIDO DE UNA SECUENCIA NO HUMANA SE PUEDE SUSTITUIR POR EL RESIDUO…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C12N5/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE INTERES, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE INTERES Y POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE DNA AFICIONAL QUE CODIFICA A UNA PROTEINA, LA CUAL PROCESA O ESTABILIZA LA PROTEINA DE INTERES DENTRO DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA. LA CELULA HUESPED ES CULTIVADA A CONTINUACION EN CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE EXPRESEN LAS SECUENCIAS DE DNA. LOS HUESPEDES EUCARIOTICOS ADECUADOS INCLUYEN CELULAS DE MAMIFEROS Y CELULAS DE LEVADURAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Clasificación: C12N5/00, C12N9/64, C12N15/57.
SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA C ACTIVADA EN CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFECTADOS DE MANERA ESTABLE. LAS CELULAS SE CULTIVAN EN UN MEDIO QUE NO CONTIENE MAS DE UN 0,1% DE SUERO Y LA PROTEINA C ACTIVADA SE SEPARA DE LAS CELULAS. TAMBIEN SE PRESENTA LA PROTEINA C ACTIVADA PRODUCIDA SEGUN ESTOS METODOS.
