Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61P27/02, A61K38/20, A61P27/14, A61K47/20, A61P27/04.
Una composición que comprende: 0,01 mg/ml hasta 30 mg/ml de anakinra; tampón, que se selecciona de HEPES y una mezcla de HEPES y citrato de sodio; y opcionalmente al menos un osmolito.
PDF original: ES-2744605_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Clasificación: A61K9/08, A61P29/00, A61K38/20.
Una formulación farmacéutica adecuada para inyección, en donde formulación está exenta de citrato, que comprende (a) 100 - 200 mg/ml de anakinra; (b) EDTA 0,05 - 1 mM; (c) 0,01 a 1% de polisorbato 80; (d) NaCl 120 - 180 mM; (e) fosfato de sodio 1 - 50 mM, pH 6 - 7; y (f) 5 - 50 mg/ml de manitol.
PDF original: ES-2582928_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AB. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/00, A61K9/14, A61K38/27, A61M5/28, A61M5/19.
Un procedimiento para la producción de una jeringa monodosis que comprende una proteína secada por congelación en una primera cámara y una solución de reconstitución acuosa en una segunda cámara. caracterizado por las etapas de - rellenar la primera cámara con una composición que comprende una proteína en una cantidad de menos de 1, 4 mg, estabilizante y aminoácido donde la relación de peso entre proteína y aminoácido respecto al estabilizante es menos de 1, 5 - secar por congelación la primera cámara para formar la torta en la que la relación del peso del componente seco respecto al volumen de torta está por encima de 12 mg/m, - rellenar la segunda cámara con una solución de reconstitución acuosa con un volumen inyectable de menos de 0, 5 ml.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K47/12, A61K38/27.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES INYECTABLES DE HORMONA DE DESARROLLO O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LAS MISMAS, COMPRENDIENDO CITRATO COMO SUSTANCIA REGULADORA. LA FORMULACION PUEDE SER UNA SOLUCION ACUOSA DE HORMONA DE DESARROLLO Y CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LA MISMA, Y CITRATO COMO SUSTANCIA REGULADORA, EN UNA CONCENTRACION DE 2-50 MM. LA FORMULACION DE LA HORMONA DEL DESARROLLO O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LA MISMA PUEDE COMPRENDER FACTORES DE DESARROLLO, AMINOACIDOS TALES COMO, POR EJEMPLO, GLICINA Y ALANINA Y/O MANNITOL O MANNITA, O BIEN OTROS ALCOHOLES DEL AZUCAR Y/O GLICEROL Y/O OTROS CARBOHIDRATOS Y, OPCIONALMENTE, UN PRESERVADOR TAL COMO ALCOHOL DE BENZILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION MEDIANTE LA MEZCLA DE LA HORMONA DEL DESARROLLO O DE CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DE LA MISMA, CON CITRATO COMO SUSTANCIA REGULADORA, O BIEN AÑADIENDO LOS COMPONENTESA DE LA FORMULACION FINAL SOBRE LA FASE DE DEPURACION DEL GEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K9/08, A61K38/27.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES QUE CONTIENEN IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO EN EL QUE EL PH ES DE 5,5 A 6,5, PREFERIBLEMENTE DE 5,7 A 6,2. LA CANTIDAD DE FOSFATO COMO SUSTANCIA REGULADORA DEBERIA ESTAR EN UNA CONCENTRACION MENOR QUE 50 MMOL/L. PREFERIBLEMENTE LA FORMULACION ES UNA SOLUCION ACUOSA DE IGF-1 Y UN FOSFATO COMO SUSTANCIA REGULADORA EN UNA CONCENTRACION DE 5 A 50 MMOL/L O MAS PREFERIBLEMENTE 5-20 MMOL/L, POR EJEMPLO 10 MMOL/L. LA SOLUCION DEBERIA SER ISOTONICA. LA SOLUCION PROPORCIONA UN DOLOR REDUCIDO EN INYECCIONES SUBCUTANEAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION MEDIANTE LA MEZCLA DE IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO CON UNA SUSTANCIA REGULADORA QUE PROPORCIONA UN PH DE 5,5 A 6,5 Y UN AGENTE ISOTONICO. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE NECESITE IGF-1 O CUALQUIER ANALOGO FUNCIONAL DEL MISMO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA FORMULACION REIVINDICADA.
(01/05/1992) EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO Y A UN DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION, EMULSION O SUSPENSION DE UN MEDICAMENTO SENSIBLE EN UN MEDIO ACUOSO Y A LA SUBSIGUIENTE INYECCION DEL MISMO. SEGUN EL METODO, UNA AMPOLLA CILINDRICA DE DOBLE CAMARA SE EMPLEA PARA MEZCLAR EL MEDIO ACUOSO Y EL MEDICAMENTO , FLUYENDO LENTAMENTE DICHO MEDIO ACUOSO DESDE DEBAJO Y HACIA ARRIBA A TRAVES DEL MEDICAMENTO PARA EVITAR AGITACION O MEZCLA DE AIRE. LA MEZCLA MEDICINAL SE EFECTUA A UNA PRESION SUPERIOR A LA ATMOSFERICA. ADEMAS, EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO INYECTOR PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION Y LA INYECCION SUBSIGUIENTE DE DICHA SOLUCION. DICHO ELEMENTO CONSTA DE UN MIEMBRO FRONTAL QUE ENCIERRA UN CILINDRO DE DOBLE CAMARA EN EL QUE EL MEDICAMENTO SECO SE SEPARA DE UNA FASE LIQUIDA…
