12 inventos, patentes y modelos de FINKIELSZTEIN, SERGIO

Regímenes de aumento escalonado de la dosis del heterodímero de il-15 e il-15ralfa para tratar afecciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/05/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K48/00, A61P31/18, A61P37/04, A61K38/20, C12N5/0783.

Un complejo de IL-15/IL-15Rα para su uso en el tratamiento de linfocitopenia, cancer o una enfermedad infecciosa en un sujeto humano, o para uso en la erradicacion o reduccion de VIH en celulas infectadas por VIH en un sujeto humano, que comprende: (a) administrar al menos una dosis baja inicial del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, donde la dosis baja inicial esta entre 0,1 μg/kg y 1 μg/kg segun se determina en funcion de la masa de IL-15 monocatenaria; y (b) administrar dosis sucesivas superiores del complejo de IL-15/IL-15Rα al sujeto humano, si la concentracion de IL-15 libre en una muestra plasmatica obtenida del sujeto un cierto periodo de tiempo despues de la administracion de una dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα y antes de la administracion de otra dosis del complejo de IL-15/IL-15Rα es aproximadamente de 1 pg/mL a 50 pg/mL, donde cada dosis sucesiva superior es de dos a tres veces superior a la dosis anterior.

PDF original: ES-2811974_T3.pdf

Complejos de IL–15 e IL–15Ralfa y sus usos.

(12/06/2019) Una célula aislada que expresa de forma recombinante: (i) una interleuquina 15 humana (IL-15) y (ii) una forma soluble de un receptor alfa de la interleuquina 15 humana (IL-15Ra), o un polipéptido que comprende una forma soluble de un IL-15Ra humano y una molécula heteróloga, en donde la célula expresa al menos 150 ng/millón de células de IL-15 humana por día cuando se cultiva en medios sin suero, en donde la IL-15 humana: (a) tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 95% idéntica a la secuencia de aminoácidos que consiste en los residuos de aminoácidos 49 a 162 de la SEQ ID NO: 1; (b) está codificada por una secuencia de ácidos nucleicos que es al menos el 80% idéntica a la SEQ ID NO: 2; (c) está codificada por una secuencia de ácidos…

Tratamiento de infecciones por VHS con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.

(09/05/2019) Una composición que comprende una cantidad eficaz fibras acortadas de poli-N-acetilglucosamina (nanofibras de sNAG) para su uso en un método de tratamiento o prevención de una infección por virus de herpes simple (VHS) o un síntoma producido por una infección por VHS en un paciente humano, método que comprende la administración tópica de dicha composición a diario al paciente humano en la zona o proximidad de un herpes labial o lesión relacionada con la infección por VHS; en donde las nanofibras de sNAG son el único principio activo en la composición; y en donde las nanofibras de sNAG comprenden monosacáridos de N-acetilglucosamina y monosacáridos de glucosamina, en donde más del 70% de los monosacáridos son monosacáridos de N-acetilglucosamina; y en donde (i) más del 50% de las nanofibras…

Tratamiento de enfermedad con nanofibras de poli-N-acetilglucosamina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K8/73, A61K9/50, A61L31/04, A61K8/02, A61L26/00, A61L27/50, A61K9/70, A61Q19/08, A01N43/04, A61K31/715, A61K31/726, A01N43/16, A61L27/20.

Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.

PDF original: ES-2704681_T3.pdf

Aparato para dispositivo de compresión manual de la arteria radial.

(09/05/2018) Un sistema de compresión de la arteria radial que comprende un dispositivo de compresión de la arteria radial, estando adaptado el dispositivo de compresión de la arteria radial para permitir a un usuario proporcionar diferentes grados de presurización contra una arteria radial del paciente para mantener un grado deseado de hemostasia en un sitio de acceso percutáneo, comprendiendo el dispositivo de compresión de la arteria radial: un cuerpo , comprendiendo el cuerpo: una bomba que tiene una válvula de retención, una cámara a presión, y un mecanismo de control de la presión que puede ser activado para liberar fluido de la cámara a presión, reduciendo con ello la presión en la cámara a presión, en el que la bomba, la cámara a presión y el mecanismo de control de la presión están dispuestos en un solo plano y forman…

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: C08L5/08, A61L15/28, A61L26/00, C08J3/28.

Una composición de fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina acortadas que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas, en la que las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina se han irradiado con una dosis de radiación de 500-2.000 kgy cuando las fibras están en forma de fibras secas, una membrana de fibras secas o un material liofilizado seco, o una dosis de radiación de 100-500 kgy cuando las fibras están en forma de suspensión, lechada o torta húmeda y en la que más del 50%, o más del 90%, de las fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina biocompatibles irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud.

PDF original: ES-2621018_T3.pdf

Composiciones hemostáticas y regímenes terapéuticos.

(02/12/2015) Una composición de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina que comprende fibras de poli-ß-1→ 4-N-acetilglucosamina, en donde (i) la mayoría de las fibras irradiadas tienen menos de aproximadamente 15 μm de longitud, y (ii) la composición (a) aumenta la tasa metabólica de células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un análisis con MTT y/o no libra de la apoptosis a las células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano privadas de suero en un ensayo de exclusión de azul de tripano, y (b) no es reactiva cuando se ensaya en una prueba de implantación intramuscular.

Composiciones y métodos para la modulación de la estructura y/o función vascular.

(16/04/2014) Una composición que comprende una cantidad de polímero de poli-ß-1 →4-N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación ß-1 →4, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para uso en un método para inducir la vasoconstricción en un vaso sanguíneo roto o punzado en un paciente, en donde dicho método comprende la administración de dicha composición de modo adyacente o contiguo a la rotura o punción del vaso sanguíneo.

Complejos de IL-15 e IL-15R alfa y usos de los mismos.

(19/03/2014) Una composición que comprende células cancerosas humanas irradiados modificadas genéticamente para coexpresar de manera recombinante IL-15 humana y receptor alfa de IL-15 humano ("IL-15Ra") para su uso en un método para el tratamiento de cáncer en un sujeto humano.

Composiciones y procedimientos para la modulación de la estructura y/o función vascular.

(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: C08B37/00, A61K31/785, A01N43/04, C08B37/08.

Una composición antitumoral que comprende al menos un antagonista de endotelina combinado con una poli/-1-4-N-acetilglucosamina , comprendiendo dicha poli-/-1-4-N-acetilglucosamina aproximadamente 4.000 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación /-1-4 libre de proteína, sustancialmente libre de otros contaminantes orgánicos o inorgánicos, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 800.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons.

METODO PARA AISLAR POLI-BETA-1-4-N-ACETILGLUCOSAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2004). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Clasificación: C08B37/08, C12P19/26.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR Y PURIFICAR ESPECIES DE POLI{BE}-1- 4-N-ACETILGLUCOSAMINA{(}P-GLCNAC{)}POLISACARIDO Y SUS DERIVADOS. LOS POLISACARIDOS PRODUCIDOS POR ESTE METODO ESTAN LIBRES DE PROTEINAS, Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE AMINOACIDOS UNICOS, Y OTROS CONTAMINANTES ORGANICOS E INORGANICOS. ESTOS POLISACARIDOS P-GLCNAC PUEDEN USARSE COMERCIALMENTE POR LAS INDUSTRIAS BIOMEDICA, FARMACEUTICA Y COSMETICA, EN SISTEMAS DE DISTRIBUCION LENTA DE MEDICAMENTOS, SISTEMAS DE ENCAPSULACION DE CELULAS, Y TRATAMIENTOS PARA LA PREVENCION DE ADHESIONES POSQUIRURGICAS. LAS FIGURA MUESTRA LA ESTRUCTURA QUIMICA DE 00% DE P-GLCNAC, DONDE "N" ES UN NUMERO ENTERO DE APROXIMADAMENTE 4.000 A APROXIMADAMENTE 150.000.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .