31 inventos, patentes y modelos de FEY, PETER, DR.
Procedimiento para preparar 5-fluoro-1H-pirazolopiridinas sustituidas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/12/2018). Solicitante/s: Adverio Pharma GmbH. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P9/00.
Procedimiento de preparación del compuesto de la fórmula (VI)**Fórmula**
caracterizado porque el compuesto de la fórmula (V) **Fórmula**
por la reacción de un éster de la fórmula (IVa)**Fórmula**
en la que
T1 representa alquilo (C1-C4)
se prepara con formamida y
el compuesto de la fórmula (V) se deshidrata para dar el compuesto de la fórmula (VI).
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Síntesis quiral de N-{3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-yodofenil)amino]-6-metoxifenil}-1-[2,3-dihidroxi-propil]ciclopropanosulfonamidas.
(18/07/2018) Un compuesto seleccionado de:
Bromuro de 1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (S)-10-Br: **Fórmula**
Bromuro de 1-{[(4R) -2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonilo (R)-10-Br: **Fórmula**
1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (S)-7': **Fórmula**
1- {[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de potasio (R)-7': **Fórmula**
1-{[(4S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo (S)-6: **Fórmula**
1-{[(4R)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il]metil}ciclopropanosulfonato de butilo(R)-6: **Fórmula**
1-[(2S)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (S)-5: **Fórmula**
1-[(2R)-2,3-dihidroxipropil]ciclopropanosulfonato de butilo (R)-5: **Fórmula**
1-[(2S)-oxiran-2-ilmetil]ciclopropanosulfonato…
Procedimiento para la preparación de (Z)-alfa-fluoro-beta-amino-acrilaldehídos sustituidos.
(05/10/2016) Procedimiento para la preparación de aldehídos de fórmula (III)**Fórmula**
en la que R1 y R2 representan independientemente entre sí metilo, etilo, isopropilo, fenilo o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos representan**Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar anhídrido trifluorometanosulfónico con 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol sin disolvente y el trifluorometanosulfonato de 2,2,3,3-tetrafluoropropilo resultante se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (XIIa)**Fórmula**
en la que R1 y R2 presentan los significados indicados anteriormente, para dar un compuesto de fórmula (XIIIa)**Fórmula**
en la que R1 y R2 presentan los significados indicados anteriormente, y con metanosulfonato…
PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILSUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de derivados fenilsustituidos de ácido 1, 4-dihidropiridin-3, 5-dicarboxílico enantioméricamente puros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son iguales o distintos y representan alquilo de cadena lineal o ramificada de hasta 8 átomos de carbono, que dado el caso está sustituido con alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 6 átomos de carbono o hidroxi, o representan cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, y R2 representa el resto (Ver fórmula) en el que R4 y R5 son iguales o distintos y significan halógeno, ciano, etinilo, trifluorometoxi, metiltio, nitro, trifluorometilo o alquilo, alquenilo, alquinilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 4 átomos de carbono,…
PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE RACEMATO DE 4-(2-CLORO-4-FLUOROFENIL)-2-(3 ,5-DIFLUORO-2-PIRIDINIL)-6-METIL-1 ,4-DIHIDRO-5-PIRIMIDINCARBOXILATO DE METILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2006). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: C07D401/04, C07M7/00.
Procedimiento para la resolución de los enantiómeros de 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-2-(3 , 5-difluoro-2-piridinil)- 6-metil-1, 4-dihidro-5-pirimidincarboxilato de metilo con ayuda de ácido -canfánico.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE (S,S)-BENCIL-2,8-DIAZABICICLO(4.3.0.)NONANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, C07B57/00.
Procedimiento para la fabricación de (S, S)-8-bencil- 2, 8-diazabiciclo[4.3.0]nonano , caracterizado porque comprende la reacción de una mezcla de (S, S)-8-bencil-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonano y (R, R)-8-bencil-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonano con ácido L-(+)-tartárico en una mezcla de disolventes de alcohol-agua, y porque el alcohol se selecciona del grupo compuesto por etanol, n- propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol, alcohol isoamílico y octanol.
6-(HIDROXIMETIL-ETIL)PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE LA HMG-COA-REDUCTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/30.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA 6 TIL)PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R{SUP,1} ES HIDROGENO O METILO Y R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO, Y SUS SALES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO AGENTE ANTIATEROSCLEROTICO. LA 6 OXIMETIL PIRIDINA QUE TIENE EL HIDROXI DE LA POSICION 6 PROTEGIDO, CON LO QUE SE OBTIENE EL 3 ANTE UNA REACCION DE WITTIG-HORNER SE TRANSFORMA EN LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS OXOHEPTENO Y DESPUES EL GRUPO OXO SE REDUCE A GRUPO HIDROXI, SEPARANDOSE A CONTINUACION CROMATOGRAFICAMENTE LOS ISOMEROS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D405/06, C07D405/04, C07D213/82, C07D213/80, C07D213/85, C07D213/65.
LAS NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR UN RESTO CETO, Y POR SAPONIFICACION, CICLIZACION O HIDRACION POSTERIOR. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR LOS ENANTIOMEROS DEL CIS-8-BENCIL-7,9DIOXO-2 ,8-DIAZABICICLO(4.3.0)NONANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04.
Procedimiento para el enriquecimiento enantiomérico del cis-8-bencil-7, 9-dioxo-2, 8-diazabiciclo[4.3.0]nonano , que comprende la reacción de mezclas de enantiómeros del cis-8-bencil-7, 9-dioxo-2, 8-diazabiciclo[4.3.0]nonano de fórmula (I) con ácido -2, 3:4, 6-di-O-isopropiliden-2-ceto-L- gulónico o sus hidratos, de fórmula (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CICLOALCANO-INDOL- Y AZAINDOL- Y PIRIMIDO (1,2A)-INDOL-CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07C69/612, C07C69/65, C07C69/616.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO Y CON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACIDO CICLOALCANOINDOL CARBOXILICO, ACIDO AZAINDOL CARBOXILICO Y ACIDO PIRIMIDO[1,2A]INDOL CARBOXILICO ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS, EN DONDE PRIMERO SE ESTERIFICA EL ACIDO TOLILACETICO CON UN ALCOHOL QUIRAL, DESPUES SE REALIZA LA SUSTITUCION DIASTEREOSELECTIVA EN LOS ATOMOS {AL}DEL CARBONO, SE HALOGENA ESTE PRODUCTO EN EL GRUPO TOLILO Y FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON LOS CORRESPONDIENTES CICLOALCANOINDOLES, AZAINDOLES O PIRIMIDO[1,2A]INDOLES. ESTE METODO PERMITE PREPARAR CON MAYOR PUREZA ACIDOS CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS, QUE SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA IMPORTANTES MEDICAMENTOS.
NUEVO PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y -PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS ENANTIOMERICOS PUROS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO ELEVADO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN- Y PENTEN-{BE}-AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A Y L, A Y D, O E Y L, D Y E, R{SUP,2}, R{SUP,3}, T Y R{SUP,1} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRANSFORMAN ANHIDRIDOS DE ACIDOS MESODICARBOXILICOS POR UNA ALCOHOLISIS ASIMETRICA CON ALCOHOLES Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA BASE AMINICA QUIRAL QUE SE ENCUENTRA EN FORMA ENANTIOMERICA PURA, EN DISOLVENTES INERTES, PRIMERAMENTE MEDIANTE LA ETAPA INTERMEDIA SALINA ENANTIOMERICA PURA EN LOS MONOESTERES…
IMIDAZO(4,5-B)PIRIDINAS Y BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/415, C07D235/16.
IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS Y BENCIMIDAZOLES SE OBTIENEN, EN LOS QUE LOS IMIDAZO [4, 5-6] PURIDINAS O BENCIMIDAZOLES SE TRANSFORMAN CON HALOGENUROS DE BENCILO SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES LOS IMIDAZO [4, 5-6] PIRIDINAS SUSTITUIDAS O BENCIMIDAZOLES PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/415, C07D403/10, C07D233/68, C07C69/75.
DERIVADO DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXANO CON IMIDAZOLENOS SUBSTITUIDOS Y A CONTINUACION VARIACION DE LOS SUBSTITUYENTES. LOS DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN EMPLEARSE COMO SUBSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D235/18, C07D235/08.
DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.
DERIVADOS DE 1-BIFENIL-PIRIDONA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/10.
BIFENILO TRISUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UN RESTO CARBOXILO, O UN RESTO ALCOXICARBONILO DE C1-C8, R2 ES ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, R3 ES HALOGENO, HIDROXI, CIANO, ALCOXI DE C1-C6, ALQUILO DE C1-C8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CARBOXAMIDO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO DE C1-C8 O NITRO, Y R4 ES UN RESTO CARBOXILO, O ES TETRAZOLILO, Y SUS SALES. LOS COMPUESTOS BIFENILO SUSTITUIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTO, POR EJEMPLO COMO ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/66, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/35, A61K31/045, A61K31/34.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D471/04, C07D209/86.
DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.
LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07K5/06, A61K31/415, C07D403/10.
POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.
PIRIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES REDUCTASA -COA-HME.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/06, C07D213/30.
NUEVAS PIRIDONAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN AL REDUCIR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE PIRIDINA SUBSTITUIDAS. LAS NUEVAS PIRIDINAS SUBSTITUIDAS SON APROPIADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.
ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HEPTEN Y SUSTITUIDOS Y SUS SALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D213/55.
LOS ACIDOS DE PIRIDIL-DIHIDROXI-HETEN Y SUS SALES, DADO EL CASO EN UNA FORMA ISOMERICA SE PUEDEN ELABORAR AL HIDROLIZAR EL ESTER RACEMICO CORRESPONDIENTE EN CASO DE PRODUCTOS RACEMICOS O TRANSFORMANDO EL ESTER RACEMICO EN CASO DE LOS PRODUCTOS DE UNIDADES ESTEROISOMERICOS JUNTO CON AMINAS ENANTIOMERAS, SEPARANDO LAS AMIDAS DIASTEREOMERAS E HIDROLIZANDO ESTAS AMIDAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN EXCELENTES CUALIDADES FARMACOLOGICAS. SE PUEDEN EMPLEAR COMO INHIBIDORES DE REDUCTASE HMG-COA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESTEREOESCLEROSIS Y DE HIPERLIPOPROTEIN*ME.
4-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILALCOXIPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE HMGCOA-REDUCTASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D405/06, C07D213/64.
3-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILPIRIDINAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN, POR REDUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 4-FENILO-PIRIDONAS POR EJEMPLO DERIVADOS 4-FENILOALCOXIPIRIDINAS. LAS 4-FENIL-PIRIDONAS Y 4-FENIL-2-ALCOXIPIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.
BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D213/79, C07D401/10.
BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/66, A61K31/535, C07F9/6561, C07D498/04.
SE PUEDEN FABRICAR PIRIDO-OXAZINAS SUBSTITUIDAS MEDIANTE REDUCCION DE LAS CETONAS CORRESPONDIENTES. SON SUBSTANCIAS ACTIVAS VALIOSAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA , LIPOPROTEINEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Clasificación: A61K31/335, C07D493/04, C07D409/04, C07D405/12, C07D405/06, C07D405/04, C07D417/04, C07D407/12, C07D407/04, C07D321/12.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
SULFONILOBENZILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D215/227.
SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPIRIDONA SUSTITUIDA SE OBTIENE TRATANDO LOS BENZO Y PIRIDOPIRIDONENOS CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS SULFONILO-BENCILO.LOS SULFONILOBENCILO-BENZO Y PIRIDOPURIDONA SUBSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA ARTERIAL Y ARTEROESCLEROSIS.
NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIONIDINA SUSTITUIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PURIDO (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PIRIDA (2,3-D) PIRIDIMINA SUSTITUIDA CON UN RESTO CETONA; SAPONIFICAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA REDUCIDA; CIDIZAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA E HIDROGENAR LA PIRIDO (2,3-D) PIRIMIDINA SAPONIFICADA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTO.
PIRIDONA-2 Y PURIDITIONA 2 SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/44, C07D213/70, A61K31/695, C07D213/64.
EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.
-1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1,8-NAFTIRIDINA SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR CETONAS, SAPONIFICAR, CICLIZAR E HIDROXILAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN LAS SUCESIVAS ETAPAS Y SEPARAR LOS ISOMEROS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LA 1,8 NAFTIRIDINA SUSTITUIDA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTEOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: THOMAS, GUNTER, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D409/04, C07D405/04, C07D213/55.
LAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE POR REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR RESTOS CETO Y LA ELABORACION POSTERIOR CORRESPONDIENTE. LAS NUEVAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C69/738, C07C69/734.
EL INVENTO SE REFIERE AL BIFENILO SUSTITUIDO; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BIFENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE LA REDUCCION DE CETONA Y POSTERIOR SAPONIFICACION, CICLACION, HIDROGENACION Y SEPARACION DE ISOMEROS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
