6 inventos, patentes y modelos de FALINI,BRUNANGELO

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/05/2020). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Clasificación: A61P35/02, A61K31/538.

Una composición que comprende Dactinomicina para uso en un método de tratamiento de leucemia mieloide aguda (AML) en un sujeto en necesidad del mismo, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición.

PDF original: ES-2809805_T3.pdf

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(11/09/2019). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Clasificación: G01N33/574, C07K14/47, C12Q1/6886.

Un método in vitro que comprende detectar proteína nucleofosmina humana mutante (NPM) o una secuencia de oligonucleótido que codifica la proteína NPM humana mutante en una muestra, la proteína NPM humana mutante caracterizada por tener una localización citoplasmática y diferir de la nucleofosmina humana de tipo silvestre por comprender una mutación que es resultado de una pérdida de un residuo de triptófano en las posiciones 288 y 290 y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4) y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).

PDF original: ES-2755875_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Clasificación: A61P35/02, A61K31/203, A61K33/36, A61K31/285.

Una combinación de al menos un compuesto de arsénico con al menos un compuesto retinoide para su uso en el tratamiento de la leucemia mielógena aguda (LMA) impulsada por NPM-1 en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2685619_T3.pdf

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(30/08/2017). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C07K14/47.

Método in vitro para - realizar un pronóstico de la leucemia mieloide aguda (LMA), - realizar un diagnóstico de la LMA, o - monitorizar la enfermedad mínima residual de la LMA detectando la proteína nucleofosmina (NPM) humana mutante o una secuencia de oligonucleótidos que codifica la proteína NPM humana mutante, donde la proteína NPM humana mutante está caracterizada porque tiene una localización citoplasmática y difiere de la nucleofosmina humana de tipo silvestre en que comprende los residuos de triptófano 288 y 290 mutados y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4), y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).

PDF original: ES-2654564_T3.pdf

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Clasificación: C07K14/47, C07K16/30.

Proteína nucleofosmina (NPM) mutada caracterizada por tener una ubicación citoplasmática y comprender una mutación que tiene como resultado la pérdida de los restos de triptófano en las posiciones 288 y 290 y la generación de un motivo de señal de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la secuencia de la nucleofosmina humana (NP_002511), en el que dicho motivo de señal de exportación nuclear (NES) comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de LxxxVxxVxL (SEQ ID No. 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No. 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID NO. 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No. 4) o LxxxCxxVxL (SEQ ID No. 5), en la que x puede ser cualquier aminoácido.

PDF original: ES-2607987_T3.pdf