15 inventos, patentes y modelos de EVANNO, YANNICK
Derivados de N-(heteroaril)-1-heteroaril-1H-indol-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P17/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P13/00.
Compuesto que responde a la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
X1, X2, X3, X4 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o de halógeno;
W representa un grupo bicíclico fusionado de fórmula:**Fórmula**
enlazado al átomo de nitrógeno por las posiciones 1, 2, 3 o 4;
y W se selecciona entre los grupos bencimidazolilo y indolilo;
estando el o los átomos de carbono de A eventualmente sustituidos con uno o varios grupos alquilo de C1-C6;
estando el o los átomos de nitrógeno de A eventualmente sustituidos con R7, representando R7 un grupo alquilo de C1-C6;
Y representa un piridinilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de C1-C6;
en estado de base o de sal de adición a un ácido, así como en estado de hidrato o de solvato.
PDF original: ES-2624795_T3.pdf
Derivados polisustituidos de 2-aril-6-fenil-imidazo[1,2-a]piridinas, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(12/03/2013) Compuestos de fórmula :
en la que:
R1 representa:
un grupo fenilo o un grupo naftilo, pudiendo estar estos dos grupos sustituidos opcionalmente con uno ovarios átomos o grupos elegidos independientemente los unos de los otros entre los átomos o grupossiguientes: halógeno, alquilo(C1-C1o), haloalquilo(C1-C1o), alcoxi(C1-C1o), haloalcoxi(C1-C1O),tioalquilo(C1-C1O), -S(O)alquilo(C1-C10), -S(O)z(alquiloC1-C10), hidroxilo, ciano, nitro, hidroxialquileno(C1-C1O),NRaRb-alquileno(C1-C10), alcoxi(C1-C1O)alquileno(C1-C1O)-oxi, NRaRb, CONRaRb, S02NRaRb, NRcCORd,OC(O)NRaRb, OCO-alquilo(C1-C10), NRcC(O)ORe, NRcS02Re, arilalquileno(C1-C1O), arilo o heteroarilomonocíclico, estando el arilo o el heteroarilo monocíclico sustituido opcionalmente con uno o variossustituyentes elegidos entre un halógeno, un grupo alquilo(C1-C1O), haloalquilo(C1-C10),…
Derivados de N-(AMINO-HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(22/08/2012) Compuesto que responde a la fórmula (I)
en la que
X1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7),cicloalquil(C3-C7)-alquileno(C1-C3), fluoroalquilo(C1-C6), ciano, C(O)NR1R2, nitro, tioalquilo(C1-C6), -S(O)-alquilo(C1-C6), -S(O)2-alquilo(C1-C6), SO2NR1R2, aril-alquileno(C1-C6), arilo o heteroarilo, siendoeventualmente sustituidos el arilo y el heteroarilo con uno o varios sustituyentes elegidos entre un halógeno,un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquil(C3-C7)-alquileno(C1-C3), fluoroalquilo(C1-C6),1alcoxilo(C1-C6), fluoroalcoxilo(C1-C6), nitro o ciano;
X2 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno…
Derivados de pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(14/03/2012) Compuesto que responde a la fórmula (I) n es igual a 0, 1, 2 ó 3 ;el núcleo de pirrolopiridina es un grupo pirrolo[3,2-b]piridina, un grupo pirrolo[3,2-c]piridina, un grupo pirrolo[2,3-5c]piridina o un grupo pirrolo[2,3-b]piridina;estando el núcleo de pirrolopiridina opcionalmente sustituido en los carbonos de la posición 4, 5, 6 y/o 7 por uno ovarios sustituyentes X, idénticos o diferentes uno de otro, elegidos entre un átomo de halógeno o un grupo alquiloC1-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7-alquileno C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, cicloalcoxilo C3-C7,cicloalquilo C3-C7-alquileno C1-C6-O-, fluoroalcoxilo C1-C6, ciano,…
DERIVADOS DE N-HETEROARIL-CARBOXAMIDAS TRICICLICAS QUE CONTIENEN UN RESTO BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(17/08/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)
DERIVADOS DE N-(HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE TRPV1.
(05/07/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
DERIVADOS DE N-(AMINO-HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(10/05/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
DERIVADOS DE N-(ARILALQUIL)-1H-PIRROLOPIRIDINA-2-CARBOXAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(06/05/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
DERIVADOS DE N-(1H-INDOLIL)-1H-INDOL-2-CARB0XAMIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/05/2009) Compuesto que responde a la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 representan independientemente uno del otro un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo-C 1-C 8, cicloalquilo-C 3-C 7, fluoroalquilo-C 1-C 6, alcoxi-C 1-C 6, fluoroalcoxi-C 1-C 6, ciano, C(O)NR 1R 2, nitro, NR 1R 2, tioalquilo-C 1-C 6, -S(O)-alquilo-C 1-C 6, -S(O) 2-alquilo-C 1-C 6, SO 2NR 1R 2, NR 3COR 4, NR3SO2R5 o arilo; X5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo-C1-C6, fluoroalquilo-C1-C6; R representa un grupo 4-, 5-, 6- o 7-indolilo, estando R opcionalmente sustituido en posición 1, 2 y/o 3 con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo-C1-C6 y fluoroalquilo-C1-C6; estando R opcionalmente sustituido en posición 4, 5, 6 y/o 7 con uno o varios grupos elegidos entre átomos…
DERIVADOS DE CARBAMATO DE 2H- O 3H-BENZO(E)INZADOL-1-ILO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/04/2009) Compuesto que responde a la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa un átomo de oxígeno o de azufre; X1, X2, X3 y X4 representan cada uno, de manera independiente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo ciano, alquilo-C1-C6, fluoroalquilo-C1-C6, alcoxi-C1-C6 o fluoroalcoxi-C1-C6; Y está en posición (N2) o (N3); cuando Y está en posición (N2), Y representa un grupo alquilo-C1-C6, fluoroalquilo-C1-C6, arilo que comprende entre 6 y 10 átomos de carbono, o heteroarilo que comprende de 5 a 6 eslabones y que comprende entre 1 y 2 heteroátomos; cuando Y está en posición (N3), Y representa un grupo arilo…
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINO-4,5-(B)-INDOL-1-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA DISFUNCION DE LOS RECEPTORES DE TIPO PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61P17/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P13/00, A61K31/5025, A61K31/5377.
Utilización de un compuesto de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de halógeno; Y representa uno o varios átomos o grupos seleccionados entre hidrógeno, los halógenos o los grupos hidroxi, metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo alquilo (C1-C4); R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo. para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y al tratamiento de enfermedades y trastornos ligados a la disfunción de los receptores de tipo periférico de las benzodiazepinas y elegidas entre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso periférico, las enfermedades y trastornos cardíacos y las nefropatías.
DERIVADOS DE 4-OXO-3,5-DIHIDRO-4H-PIRIDAZINO[4 ,5-B]INDOLE-1-ACETAMIDA , SU PREPARACION Y APLICACION EN TERAPIA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2003). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo, metoxi, o fenilmetoxi; Y representa a un átomo de hidrógeno, uno o dos átomos de halógeno o un grupo metilo, hidroxi, metoxi o nitro; R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1-4}; R{sub,2} y R{sub,3} representan cada uno, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1-4}, o un grupo fenil-metilo; o R{sub,2} y R{sub,3} forman, junto con el átomo de nitrógeno que les soporta, un grupo azetinil, pirrolidinil, 3-etoxi-pirrolidinil , piperidinil, morfolinil, 4-metilperacinil o 1,3-tiazolidinil. Se pueden emplear para tratamiento de enfermedades relacionadas con los trastornos de transmisión GABAérgicos.
DERIVADOS DE 1H-PIRIDO(3,4-B)INDOL-5-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SUSAPLICACIONES EN TERAEUTICA.
(16/12/2002) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXILO, TRIFLUORMETILO O FENILMETOXI, R 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CICLOPROPILO O FENILMETILO, R 2 REPRESENTA O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO FENILALQIULO OPCIONALMENTE SUSTITIUDO, O UN GRUPO CICLOHEXILMETILO, O UN GRUPO TIENILMETILO, O UN GRUPO PIRIDINILMETILO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILO, O UN GRUPO 5 - METIL - 1,2 - OXAZOLILO, O UN GRUPO 5 - METIL - 1,3,4 - TIADAZOLILO, O UN GRUPO NAFTALENICO, R 3 Y R 4 REPRESE NTAN CADA UNO HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, 2 - METOXIETILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO O FENILALQUILO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO LOS LLEVA, BIEN UN…
DERIVADOS DE 5-NAFTALEN-1-YL-1,3-DIOXANES , SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D405/12, C07D319/06.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C 1-4 )ALQUIL, (C 3-6 )CICLOALQUILMETIL O FENIL (C 1-3 )ALQUIL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL GRUPO F ENILO POR UNO O VARIOS ATOMOS O GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS HALOGENOS Y LOS GRUPOS METILO, TRIFLUOROMETILO, METOXI Y CIANO; R SUB,2 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI O UN GRUPO DE FORMULA GENERAL NR 3 R 4 EN LA CUAL R 3 Y R 4 R EPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILMETILO O UN GRUPO PIRIDINILO; O BIEN R 3 Y R 4 FORMAN EN CONJUNTO, CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN CICLO PIRROLIDINA O PIPERIDINA; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1, 2 O 3. APLICACION TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE 2-(AMINOALQUIL)-5-(ARILALQUIL)-1 ,3-DIOXANOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1995). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/335, C07D319/06.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE M REPRESENTA 0 O 1, N REPRESENTA 1, 2, 3 O 4, R SUB 1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, R SUB 2 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO METILO, BIEN UN GRUPO ALCANOILO DE FORMULA GENERAL COR' EN LA QUE R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, BIEN UN GRUPO ALCOXI CARBONILO DE FORMULA GENERAL COOR" EN LA QUE R" REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 LINEAL O RAMIFICADO, Y AR REPRESENTA BIEN UN GRUPO FENILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UNO O DOS SUSTITUTOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, METOXI Y TRIFLUOROMETILO, BIEN UN GRUPO NOFTALEN-1-ILO O NOFTALEN-2-ILO QUE LLEVA EVENTUALMENTE UN SUSTITUTO ELEGIDO ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO Y LOS GRUPOS METILO, METOXI Y CICLOPROPILMETOXI. APLICACION EN TERAPIA.
