19 inventos, patentes y modelos de ESTELL, DAVID, A.

(17/06/2020) Una composición limpiadora y/o tratante que comprende un material adyuvante y una variante de subtilisina aislada, en donde dicha variante de subtilisina tiene al menos 90 % de identidad de aminoácidos con la proteasa subtilisina GG36 de Bacillus lentus que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la Id. de sec. n.° 2 y dicha variante de subtilisina es una forma madura que tiene actividad proteolítica y comprende una secuencia de aminoácidos que comprende una de las combinaciones de sustituciones de aminoácidos: T022A-S103AV104I- N116L-G159D-S188D-A232V-Q245R-N248D-E271F, T022A-S101G-V104I-N116L-G159D-S188DA232V- Q245R-N248D-E271F, T022A-S101G-S103A-V104I-N116L-S188D-A232V-Q245R-N248D-E271F,…

(31/07/2019) Variante de una enzima glucoamilasa (GA) original, donde la variante difiere de la enzima original en que tiene una o una combinación de sustituciones de aminoácidos que se seleccionan del grupo que consiste en: (a) 470 seleccionadas del grupo que consiste en: K, S, A, C, E, F, G, I, L, M, N, Q, R, V y W; y/o (b) 468 seleccionadas del grupo que consiste en: A, E, D, G, H, I, 5 K, L, M, N, P, Q, R, T y W; y/o (c) 466 seleccionadas del grupo que consiste en: D, K, M, R, Y, C, P, T, W, A, E, F, H, L, N, S, I, V y Q; y (d) 472 seleccionadas de entre el grupo que consiste en: R, D, I, M, Q, S y Y, donde la posición de cada sustitución de aminoácido se corresponde con la SEQ ID NO:3, y donde la variante de GA tiene una actividad de hidrólisis del almidón; presenta…

(26/06/2019) Una composición que comprende un material adyuvante y una variante de proteasa de agua fría; siendo dicha composición un producto de consumo, y siendo dicha variante de proteasa una variante de una proteasa precursora; siendo dicha secuencia de proteasa precursora, al menos, un 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidos id. de sec. n.° 1, teniendo dicha variante una o más de las siguientes características: a) un índice de rendimiento del Método de ensayo 2 de al menos 1,1, al menos 1,2, al menos 1,3, al menos 1,4, al menos 1,5, al menos 1,6, al menos 1,7, al menos 1,8, al menos 1,9, al menos 2; de 1,1 a 10, de 1,1 a 8 o incluso de 1,1 a 5; b) un índice de rendimiento del Método de ensayo 3 de al menos 1,1, al menos 1,2, al menos…

(05/04/2019) Variante de subtilisina aislada, en la que dicha variante de subtilisina es una forma madura presentando actividad proteolítica, en la que dicha variante de subtilisina: (i) comprende una secuencia de aminoácidos comprendiendo una combinación de sustituciones de aminoácidos en posiciones seleccionadas de entre: T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-E271H, T022R-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-E271H, T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-T260M, T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R, T022R-S101G-S103A-V104I-A232V-P239G-Q245R, T022R-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-T260K-L267N, T022R-S101G-S 103A-V104I-S128A-A232V-Q245R, T022R-S024F-S101G-S103A-V104I-V121F-A232V-Q245R, …

(20/12/2018) Variante de subtilisina aislada, donde dicha variante de subtilisina es una forma madura que presenta actividad proteolítica y comprende una secuencia de aminoácidos comprendiendo una combinación de sustituciones de aminoácidos seleccionadas de entre: G020R-N043R-A230E, G020R-N043R-A230E-S242R, G020R-N043RE271L, G020R-N043R-H249R, G020R-N043R-H249R-E271L, G020R-N043R-N076D, G020R-N043R-N076D-A230E-H249R, G020R-N043R-N076D-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R-N269R, , G020R-N043R-N269R, G020R-N043R-R045T-A230E, , G020R-N043R-R045T-S101A-N269R, G020R-N043R-R045T-S242R, G020R-N043R-S101A-N116A-T213A-A215F, G020R-N043R-S101A-N269R, G020R-N043R-S101G-S103A-V104I-A232V-Q245R,…

(08/03/2017) Una composición que comprende un material adyuvante y una variante de proteasa de agua fría, en donde dicha variante de proteasa consiste en la SEQ ID NO: 1 con uno de los siguientes conjuntos de mutaciones: T022R-S024R T022R-G115R S009A-T022R S009A-T022R-S212F-W241R G020R-T022R-S242RG020R- T022R-N043RG020R- T022R-W241RG020R- T022R-S078R-S242RS009A- T022R-N043R-S078R G020R-T022R-S212F-W241RG020R- T022R-S078R-W241RG020R- T022R-N043R-W241RG020R- T022R-S024R-S242RS009A- T022R-S078R-S212F S009A-T022R-S078R-S212F-W241R G020R-T022R-E271L G020R-T022R-N043R-S212FV004R- S009A-T022R-S078R-S212FG020R- T022R-S078R-S212F-W241RG020R- T022R-N269RT022R- S101G-S103A-V1041-A232V-Q245R N018R-T022R-S024R-N076D-S101A-N116A-N183D-G211Q-H249R N018R-T022R-S024R-N043R-N076D-H249R …

(22/02/2017) Una variante de proteasa aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, comprendiendo dicha secuencia de aminoácidos de la variante de proteasa una sustitución de cada uno de los residuos de aminoácido en las posiciones 76, 87, 118, 128, 129, 130, 188 y 244 de SEQ ID NO:1 por un residuo de aminoácido diferente para producir una variante de proteasa que tiene una carga global de -2, -1, 0, +1, +2, +3 o +4, donde: (i) el residuo de aminoácido en cada una de las posiciones 76 y 188 se sustituye por un residuo de aminoácido de carga negativa seleccionado del grupo que consta de ácido aspártico y ácido glutámico; (ii) el residuo…

(11/03/2015) Método para producir etanol a partir de un sustrato de almidón, que comprende: la licuefacción y sacarificación de un sustrato de almidón con el fin de producir glucosa mediante la puesta en contacto de dicho sustrato de almidón con un polipéptido AmyE con la secuencia de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3, en el que la licuefacción y la sacarificación se llevan a cabo en la misma mezcla de reacción sin un ajuste del pH; comprendiendo dicho método la fermentación de dicha glucosa con el fin de producir etanol.

(26/11/2014) Variante de metaloproteasa neutra aislada que presenta al menos un 70 % de identidad de aminoácidos con la metaloproteasa neutra, comprendiendo la SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO:18 y presentando una secuencia de aminoácidos que comprende al menos una mutación equivalente a una mutación de una metaloproteasa neutra que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 18, donde dichas mutaciones se seleccionan entre T004C, T004E, T004H, T004I, T004K, T004L, T004M, T004N, T004P, T004R, T004S, T004V, T004W, T004Y, G012D, G012E, G012I, G012K, G012L, G012M, G012Q, G012T, G012V, G012W, K013C, K013D, K013E, K013F, K013G, K013H, K013I, K013L, K013M, K013N, K013Q, K013S, K013T,…

(08/10/2014) Una variante de polipéptido que tiene actividad de α-amilasa en la que la variante de polipéptido tiene al menos una característica alterada que mejora el rendimiento de la enzima, comprendiendo la variante de polipéptido: una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a un polipéptido de α-amilasa parental seleccionado de entre AmyS que tienen la secuencia de SEQ ID Nº: 1 o una variante truncada de AmyS que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 2, y que tiene al menos la siguiente mutación en un residuo de aminoácido correspondiente al del polipéptido de α-amilasa parental como se determina alineando las variantes de polipéptidos con el polipéptido parental, donde la mutación cambia el residuo de aminoácido a partir del de…

(27/06/2012) Un procedimiento para variantes de ingeniería de proteínas de una proteína parental que combinamutaciones en dos o más sitios de interés; el procedimiento comprende las etapas de: a) proporcionar una proteína parental y una biblioteca de evaluación de sitio de variantes de proteína de dichaproteína parental, donde la biblioteca de evaluación de sitio comprende variantes de la proteína parental modificadacada una en uno de los dos o más sitios de interés; b) comprobar dicha biblioteca de variantes de proteína y dicha proteína parental para al menos dos propiedades deinterés en las respectivas pruebas de interés; c) determinar un valor índice de rendimiento para cada propiedad de interés dividiendo el valor obtenido para cadauna de las variantes de proteína entre el valor obtenido para dicha proteína parental en la prueba de interés paraproporcionan…

(29/02/2012) Una composición que comprende al menos un péptido seleccionado entre el grupo que consiste en YNLYGWT (SEQ ID NO: 1), TLWPTFW (SEQ ID NO: 2), NLWPHFW (SEQ ID NO: 3), SLWPAFW (SEQ ID NO: 4), APWNSHI (SEQ ID NO: 5), APWNLHI (SEQ ID NO: 6), TLWPSYW (SEQ ID NO: 7), XXLWPXWC (SEQ ID NO: 15; X representa cualquier resto aminoácido), TLWKSYW (SEQ ID NO: 17) y ACXLWPXXWC (SEQ ID NO: 18; X representa cualquier resto aminoácido), en la que dicho péptido se une a un factor de crecimiento endotelial vascular y se expresa en un armazón resistente a la proteasa que es un inhibidor de la proteasa

(21/06/2011) Método para determinar el potencial alergénico de una proteína modificada que comprende las etapas de, a) inmunizar un primer ratón transgénico con una proteína de interés e inmunizar un segundo ratón transgénico con una proteína modificada, en el que dicha proteína modificada es una variante de dicha proteína de interés y dicha proteína de interés incluye un epítopo de células T en el que la variante difiere de la proteína de interés por tener un epítopo de células T alterado; b) recoger suero de dicho primer y dicho segundo ratón transgénico inmunizado; c) medir el suero por las inmunoglobulinas específicas de antígeno; y d) comparar la respuesta…

(04/05/2010) Procedimiento para el cribado de una librería de ligandos de péptidos que comprende las etapas de (a) poner en contacto la librería de ligandos con un anti-blanco para permitir que dichos ligandos se unan a dicho anti-blanco; (b) separar los ligandos no unidos; (c) poner en contacto dichos ligandos no unidos con un blanco seleccionado para permitir que dichos ligandos no unidos se unan al blanco para formar un complejo de ligando unido al blanco; (d) separar dicho complejo de ligando unido al blanco de los ligandos que no se unen a dicho blanco; y (e) identificar los ligandos unidos al blanco del complejo de ligando unido al blanco, en el que el anti-blanco es pelo y el blanco es piel,…

(08/04/2010) Variante de proteasa, que es una variante de una proteasa precursora de subtilisina de Bacillus lentus que tiene la secuencia mostrada en la figura 3, estando dicha variante caracterizada por tener la misma carga electrostática neta a pH 7 o el mismo punto isoeléctrico que dicha proteasa precursora, y comprender una secuencia de aminoácidos que tiene las sustituciones R170SA1R, R170S-G61R, R170S-N204R, R170S-S216R o R170S-G100R en relación a dicha proteasa precursora, donde las posiciones de dichas sustituciones son equivalentes a las posiciones especificadas en la subtilisina madura de Bacillus amyloliquefaciens mostrada en la figura 3