6 inventos, patentes y modelos de ENGELUND,DORTHE,KOT
Formulaciones estables de GLP-1.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61P3/10, A61K38/26.
Un método para la preparación de una solución estable de un derivado insulinotrópico de GLP-1 , método que comprende calentar una solución de dicho derivado insulinotrópico, en donde la temperatura está entre 50 °C y 85 °C, el pH está entre 8,0 a 10,5 y dicho calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.
PDF original: ES-2735533_T3.pdf
Formulaciones de péptidos que contienen propilenglicol que son óptimas para la producción y para su uso en dispositivos de inyección.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/20, A61K38/26.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil))-GLP-1 y propilenglicol, en donde dicho propilenglicol está presente en dicha formulación en una concentración final de 5 mg/ml a 50 mg/ml, y en donde dicha formulación tiene un pH de 7,0 a 10,0.
PDF original: ES-2727854_T3.pdf
Formulaciones peptídicas que contienen propilenglicol que son óptimas para la producción y para el uso en dispositivos de inyección.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/20, A61K38/26.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.
PDF original: ES-2660320_T3.pdf
Formulaciones estables de péptidos insulinotrópicos.
(12/02/2014) Método para la preparación de una solución estable de un GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, método que comprende el calentamiento de una solución de dicho GLP-1 (SEC ID n.º 1), análogo insulinotrópico de este y derivados insulinotrópicos de este, donde la temperatura está entre 50ºC y 95ºC , el pH está entre 8.0 y 10.5 y el calentamiento se continúa durante un período de tiempo que está entre 3 minutos y 180 minutos.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN ANÁLOGO INSULINOTRÓPICO DE GLP-1 (7-37), INSULINA ASP(B28) Y UN TENSIOACTIVO.
(07/02/2012) Composición farmacéutica soluble para administración parenteral, comprendiendo un péptido insulinotrópico, un péptido de insulina relacionada con la comida, un conservante farmacéuticamente aceptable, un tensioactivo y opcionalmente un agente de isotonicidad, caracterizada por el hecho de que el péptido insulinotrópico es Arg 34 , Lis 26 (N ε -(γ-Glu(N α -hexadecanoil)))-GLP-1 y caracterizada por el hecho de que el péptido de insulina relacionada con la comida es insulina humana Asp B28
FORMULACION ESTABLE DE GLP-1 MODIFICADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: A61K47/18, A61P3/10, A61K9/08, A61K38/00, A61P3/04, A61K47/30, A61K47/22, C07K14/605, A61K38/26.
Formulación farmacéutica sustancialmente isotónica que comprende una solución acuosa de: un compuesto de GLP-1 que es GLP-1 o GLP-1 donde uno o tres o cinco residuos de aminoácidos han sido sustituidos por otro residuo de aminoácido y/o un residuo de aminoácido ha sido delecionado y/o un residuo de aminoácido ha sido añadido, donde dicho compuesto de GLP-1 se enlaza a un receptor GLP-1 con una constante de afinidad K D inferior a 1 µM o una potencia EC 50 inferior a 1 µM, y donde un residuo de aminoácido del péptido tiene un sustituyente lipofílico unido opcionalmente por medio de un separador, donde dicho compuesto de GLP-1 está presente en una concentración de 1 mg/ml a 100 mg/ml, un tampón, un agente de isotonicidad, y un conservante y donde dicha formulación tiene un pH de 7.5 a 9.5.
