DERIVADOS DE MORFINANO Y USOS MEDICOS DE LOS MISMOS.
(01/05/2008) Derivado de morfinano de fórmula (I) (Ver fórmula) {en la que Y es un enlace simple o un doble enlace; R 1 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C5, alcanoiloxi C1-C5 o aralquiloxi C7-C13; R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C5; R 3 y R 4 , independientemente, son hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-C5 o fenilo; A es -X(=O)-NR 6 - o -NR 6 -X(=O)-, en la que X es carbono o S=O, R 6 es hidrógeno, alquilo C1-C5, alquenilo C3-C7, alquinilo C3-C7, arilo C6-C12 o aralquilo C7-C13; B es un enlace de valencia, alquileno C1-C14 lineal o ramificado (donde dicho alquileno C1-C14 lineal o ramificado puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en alcoxi C1-C5, alcanoiloxi C1-C5, hidroxilo, flúor, cloro, bromo, yodo, amino, nitro, ciano, trifluorometilo,…
(16/11/2007) Utilización de un derivado de morfinan de fórmula (I) o de su sal farmacéuticamente aceptable con un ácido añadido: (Ver fórmula) en la que --- es un doble enlace o un enlace sencillo; R 1 es alquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que tiene entre 4 y 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que tiene entre 5 y 7 átomos de carbono, arilo que tiene entre 6 y 12 átomos de carbono, aralquilo que tiene entre 7 y 13 átomos de carbono, alquenilo que tiene entre 4 y 7 átomos de carbono, alilo, furan-2-ilalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono o tiofen-2-ilalquilo que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono; R 2 es hidrógeno, hidroxi, nitro, alcanoiloxi que tiene entre 1 y 5 átomos de carbono,…
(16/07/2005) Derivado de una sal de amonio cuaternario de morfinano representado por la fórmula general (II): **(Fórmula)** en la que -- es un doble enlace, o un enlace simple; R1 es un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, o alilo; R2 es hidrógeno, hidroxilo, nitro, alcanoiloxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, hidroxilo, alcanoiloxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o alcoxi que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, o arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono; A es un alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono,…
(01/10/2004) Derivado del N-óxido de morfina o de su sal farmacológicamente aceptable con un ácido añadido, representado por la fórmula general (III): **FORMULA** en la que ***--- es un doble enlace, o un enlace simple; R1 es un grupo alquilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, cicloalquilalquilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilalquilo que contiene de 5 a 7 átomos de carbono, aralquilo que contiene de 7 a 13 átomos de carbono, alquenilo que contiene de 4 a 7 átomos de carbono, o alilo; R2 es hidrógeno, un grupo hidroxilo, nitro, alcanoilóxido que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, alcóxido que contiene de…
DERIVADO DE MORFINANO Y USO MEDICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2000). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/08, C07D489/02, C07D489/00.
UN DERIVADO MORFINANO REPRESENTADO POR LA FORMULA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE, Y AGENTES PROTECTORES DE CELULA CEREBRAL Y ANTITUSIVOS, DIURETICOS Y ANALGESICOS CONTENIENDO CADA UNO EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTOS ANTITUSIVOS DIURETICOS ANALGESICOS POTENTES COMO AGONISTAS ALTAMENTE SELECTIVO DE X-OPIOIDE, Y SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, DIURETICOS Y ANTITUSIVOS. ADEMAS, TIENEN UN EFECTO PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL SIGNIFICANTE Y SON UTILES COMO AGENTE PROTECTOR DE CELULA CEREBRAL.
INMUNOSUPRESOR Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1995). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/485, C07D489/09.
UN INMUNOSUPRESOR QUE TIENE UNA TOXICIDAD BAJA Y PRESENTA UN EFECTO EXCELENTE INCLUSO EN EL CASO DE ADMINISTRACION ORAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN ANTAGONISTA DELTA-OPIOIDE QUE TIENE UNA SELECTIVIDAD ALTA PARA UN RECEPTOR DELTA-OPIOIDE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MALTRINDOLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR MALTREXONA O SU SAL CON UN DERIVADO DE FENILHIDRAZINA EN UN DISOLVENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN ACIDO METANESULFONICO.
DERIVADOS DE 2,5,6,7-TETRANOR-4,8-INTER-M-FENILENO PGI2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1994). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Clasificación: A61K31/557, C07D307/93.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA SIGUIENTE SON ANALOGOS ESTABLES Y POTENTES DE LA PROSTACICLINA.