Biomarcadores de plasma sanguíneo para terapias de combinación con bevacizumab para el tratamiento de cáncer de mama.
Sección de la CIP Física
(18/01/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un método in vitro para la identificación de un paciente con capacidad de respuesta o sensible a la adición de un tratamiento de bevacizumab a un régimen de quimioterapia, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de las proteínas VEGFA y VEGFR2 o VEGFA y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece, o que es propenso a padecer, cáncer de mama, mediante el cual un nivel de expresión combinada aumentado de VEGFA y de VEGFR2 o de VEGFA y de PLGF con respecto a niveles de expresión combinada de control determinados en pacientes que padecen cáncer de mama, es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen de quimioterapia.
PDF original: ES-2619590_T3.pdf
Método para predecir el riesgo de hipertensión asociado a la terapia antiangiogénesis.
(29/06/2016) Método para determinar la susceptibilidad de un paciente al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia que comprende un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o un anticuerpo que se une esencialmente al mismo epítopo de VEGF que el bevacizumab, comprendiendo dicho método:
(a) determinar en una muestra derivada de un paciente que sufre de cáncer el genotipo en el polimorfismo rs4444903 (SEC ID nº 4), e
(b) identificar un paciente como más o menos susceptible al desarrollo de hipertensión asociada a una terapia con un inhibidor de la angiogénesis que comprende bevacizumab o con un anticuerpo…
Biomarcadores del plasma sanguíneo para terapias de combinación con bevacizumab para el tratamiento del cáncer pancreático.
Sección de la CIP Física
(16/12/2015). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: G01N33/574.
Un método in vitro para la identificación de un paciente que responde o es sensible a la adición de tratamiento con bevacizumab a un régimen quimioterapéutico, comprendiendo dicho método determinar el nivel de expresión de proteína de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en una muestra de plasma sanguíneo de un paciente que se sospecha que padece o que es propenso a padecer cáncer pancreático, mediante el cual un nivel de expresión aumentado de uno o más de VEGFA, VEGFR2 y PLGF en relación a los niveles de expresión de control determinados en pacientes que padecen cáncer pancreático es indicativo de una sensibilidad del paciente a la adición de bevacizumab a dicho régimen quimioterapéutico, en el que el cáncer pancreático es cáncer pancreático metastásico y el régimen quimioterapéutico comprende gemcitabina y erlotinib.
PDF original: ES-2560219_T3.pdf
Sensibilidad a inhibidores de la angiogénesis.
(01/04/2015) Bevacizumab para su uso en mejorar la supervivencia global de un paciente que padece cáncer en el que se determina, de una muestra del paciente, si el paciente que padece dicho cáncer tiene el alelo de variante del gen de VEGFR-1 correspondiente a rs9554316 (SEC ID Nº 1), en el que la posición 51 es G, y por medio del cual el bevacizumab se administra a dicho paciente que tiene dicho alelo de variante del gen de VEGFR-1.
Procedimientos de diagnóstico para el cáncer de pulmón.
(17/12/2014) Un procedimiento para identificar a un paciente con cáncer de pulmón, el cual pueda beneficiarse de una terapia antiangiogénica, la cual comprende un anticuerpo anti-VEGF, y por lo menos un agente quimioterapéutico, comprendiendo, dicho procedimiento, la determinación del nivel de expresión del bFGF, en una muestra de sangre obtenida del paciente, en donde, un nivel de expresión más alto del bFGF, en la muestra obtenida del paciente, al compararse con una muestra de referencia, indica el hecho de que, el paciente, puede beneficiarse de la terapia anti-angiogénica.
Marcador predictivo en el tratamiento inhibidor del EGFR.
(18/09/2013) Un método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib que incluye:
la determinación de un nivel de expresión del mRNA de un gen RAPGEF5 en una muestra tumoral de un paciente yla comparación del nivel de expresión del mRNA del gen RAPGEF5 con un valor representativo del nivel deexpresión del mRNA del gen RAPGEF5 en tumores de una población de pacientes no respondedores, en el que unnivel de expresión mayor del mRNA del gen RAPGEF5 en la muestra tumoral del paciente indica que un pacienteresponderá al tratamiento.
Marcador predictivo para el tratamiento con inhibidor de EGFR.
(03/10/2012) Un método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib quecomprende:
determinar un nivel de expresión de un gen PTP4A1 en una muestra de tumor de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PTP4A1 con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PTP4A1 en los tumores deuna población de pacientes que no obtienen ningún beneficio clínico del tratamiento, en el que un nivel de expresiónmás bajo del gen PTP4A1 en la muestra de tumor del paciente es indicativo de un paciente que obtendrá unbeneficio clínico del tratamiento.
Marcador predictivo para el tratamiento de inhibidor de EGFR.
(19/09/2012) Método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib, que comprende:determinar un nivel de expresión de un gen PTPRF en una muestra tumoral de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PTPRF con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PTPRF en tumores de unapoblación de pacientes que no deriva ningún beneficio clínico del tratamiento, en el que un nivel de expresión másalto del gen PTPRF en la muestra tumoral del paciente es indicativo de un paciente que obtendrá un beneficio clínicodel tratamiento, en el que se ha definido el beneficio clínico como manifestar una respuesta objetiva o laestabilización de la enfermedad durante ≥12 semanas.
Marcador del tratamiento con inhibidor de EGFR.
(19/09/2012) Método in vitro para predecir la respuesta de un paciente con NSCLC al tratamiento con erlotinib, que comprende:determinar un nivel de expresión de un gen PSPH en una muestra tumoral de un paciente y comparar el nivel deexpresión del gen PSPH con un valor representativo de un nivel de expresión del gen PSPH en tumores de unapoblación de pacientes no respondedores, en el que un nivel de expresión más alto del gen PSPH en la muestratumoral del paciente es indicativo de un paciente que responderá al tratamiento, en el que se ha definido el beneficioclínico como manifestar una respuesta objetiva o la estabilización de la enfermedad durante 12 semanas