9 inventos, patentes y modelos de CURATOLO, WILLIAM, JOHN
FORMA DE DOSIFICACION DE FARMACO DISTRIBUIDO POR UN HIDROGEL.
(01/08/2008) Una forma de dosificación de liberación controlada que comprende un núcleo y un revestimiento alrededor de dicho núcleo, en la que: (a) dicho núcleo comprende una composición que contiene fármaco y una composición hinchable con agua, ocupando cada una regiones separadas dentro de dicho núcleo; (b) dicha composición que contiene fármaco comprende un fármaco de baja solubilidad que tiene una solubilidad acuosa mínima de hasta 1 a 2 mg/ml a pH 1-8, y un agente de arrastre de fármaco, en la que dicho agente de arrastre de fármaco es PEO que tiene un peso molecular de 500.000 a 800.000 daltons y la fracción en peso de fármaco de baja solubilidad y agente…
DISPERSIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS CON BIODISPONIBILIDAD INCREMENTADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/17, A61K31/44, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61P25/18, A61K31/4409, A61K9/16, A61K31/455, A61K9/14, A61K47/38, A61K31/403, A61K31/4025.
UNAS DISPERSIONES SOLIDAS Y SECAS PARA PULVERIZACION, QUE COMPRENDEN UN FARMACO ESCASAMENTE SOLUBLE Y SUCCINATO DE ACETATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA (HPMCAS) PROPORCIONAN UN AUMENTO DE LA SOLUBILIDAD EN AGUA Y/O DE LA BIODISPONIBILIDAD EN EL AMBIENTE EN QUE SE UTILIZA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA DISPERSION SOLIDA DE FARMACO POCO SOLUBLE Y UN POLIMERO POTENCIADOR DE LA SOLUBILIDAD.
(16/11/2007) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de: (a) una dispersión sólida que comprende un fármaco sensible a ácidos de baja solubilidad y una matriz neutra o básica que es sólida a una temperatura de hasta 40ºC y en la que al menos una parte de la matriz se puede hinchar, dispersar o solubilizar en una solución acuosa de un pH de 1 a 8, en la que la matriz se selecciona entre el grupo de materiales poliméricos constituidos por polietilenglicoles, polioxietilenglicoles, copolímeros de polietileno-polipropilenglicol, poli(óxidos de etileno), polivinilpirrolidona, alcoholes polivinílicos, copolímeros de polietileno-alcohol…
FORMAS DE DOSIFICACION DE SERATINA EN SOLUCION Y ENCAPSULADA EN GELATINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/48.
Formas posologicas de sertralina encapsuladas en un vehículo inmiscible con el agua, que presentan un T{sub,max} más corto, que tiene efectos secundarios reducidos y/o cuya precipitación de sertralina se reduce en los entornos de utilización que contienen iones de cloruro, como el tracto gastrointestinal.
FORMAS DE DOSIFICACION DE SERTRALINA DE LIBERACION RETARDADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/135, A61P25/00, A61K9/28.
Una forma de dosificación oral de liberación espacialmente retardada adecuada para la administración oral a un mamífero, que comprende sertralina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un vehículo farmacéuticamente aceptable, no liberando dicha forma de dosificación, después de la ingestión por dicho mamífero, más del 10% de la sertralina incorporada en la misma en el estómago de dicho mamífero, y efectuando la liberación inmediata de la sertralina restante incorporada en la misma después de pasar al intestino delgado de dicho mamífero.
SALES DE AMONIO CUATERNARIO DERIVADAS DE QUITOSANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C08L5/08.
SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE QUITOSANO QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMICA DE LA FORMULA (II) EN QUE A REPRESENTA A LA UNIDAD DE MONOMERO DE UN QUITOSANO, M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 100 Y 1.000, R1 ES UN ALQUILO LINEAL C1-C4 Y XNES UN POLIANION SOLUBLE EN AGUA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE N ES POR LO MENOS 10 PERO NO SUPERIOR A 10.000 APROXIMADAMENTE Y CUALQUIERA DE LAS CARGAS POSITIVAS RESTANTES QUEDAN EQUILIBRADAS POR ANIONES NO POLIMERICOS.
DISPOSITIVOS DE DISTRIBUCION ENERGIZADOS POR HIDROGEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A DISPOSITIVOS UTILES PARA LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO DE UTILIZACION. EN FORMA MAS ESPECIFICA EL INVENTO SE REFIERE A DISPOSITIVOS QUE SE ACCIONAN POR HIDROGEL. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO ACUOSO DE UTILIZACION A TRAVES DEL USO DE TALES DISPOSITIVOS DESTRIBUIDORES ACCIONADOS POR HIDROGEL. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO ACUOSO DE UTILIZACION QUE COMPRENDE LA DISTRIBUCION A O DE OTRA MANERA COLOCAR LOS DISPOSITIVOS DE LA PRESENTE INVENCION EN EL MEDIO DE UTILIZACION.
DISPOSITIVOS DE DISPENSACION IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K9/22.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DISPOSITIVOS UTILES EN LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO DE USO. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DISPOSITIVOS IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO ACUOSO MEDIANTE EL USO DE DICHOS DISPOSITIVOS DE DISPENSACION IMPULSADOS POR CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS. ASIMISMO, SE REVELAN METODOS PARA LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS EN UN ENTORNO ACUOSO, QUE CONSISTEN EN LA ADMINISTRACION O COLOCACION DE DISPOSITIVOS DE ESTA INVENCION EN EL ENTORNO DE USO.
SISTEMA DE RETENCION GASTRICA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE DROGA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61M31/00.
UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE DROGA ORAL QUE TIENE UN TRANSITO GASTROINTESTINAL RETRASADO COMPRENDE UN ELEMENTO DISCONTINUO COMPRENSIBLE Y UN SISTEMA DE ADMINISTRACION CONTROLADA ADJUNTO Y QUE EN LA FORMA EXPANDIDA RESISTE EL TRANSITO GASTROINTESTINAL; Y UN SISTEMA MODULAR QUE COMPRENDE UN ELEMENTO NO CONTINUO COMPRENSIBLE Y MEDIOS ADJUNTOS RECEPTORES PARA RECIBIR Y SUJETAR UN APARATO DE ADMINISTRACION ORAL CONTROLADA DE MATERIAL CON DROGA Y QUE EN LA FORMA EXPANDIDA RESISTE EL TRANSITO GASTRICO.
