6 inventos, patentes y modelos de COSSIO MORA,FERNANDO PEDRO
DERIVADOS DE ÁCIDO URSODECOXICÓLICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES POLIQUÍSTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Clasificación: A61P1/04, A61P1/16, C07J41/00, A61K31/575, A61K31/58, C07J17/00.
La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólicode fórmula (I), a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.
DESARROLLO DE NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS FRENTE A HDAC6 DERIVADOS DEL ÁCIDO URSODECOXICÓLICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Clasificación: C07J75/00, A61P13/12, A61P1/16, C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.
Desarrollo de nuevos inhibidores selectivos frente a HDAC6 derivados del ácido ursodecoxicólico.
La presente invención se dirige a compuestos derivados del ácido ursodecoxicólico de fórmula , a procedimientos para su obtención, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades poliquísticas, en particular, enfermedad hepática poliquística autosómica dominante, enfermedad renal poliquística autosómica dominante o enfermedad renal poliquística autosómica recesiva.
PDF original: ES-2718240_A1.pdf
Nuevos inhibidores de desacetilasas de histonas basados simultáneamente en 1H-pirroles trisustituidos y en espaciadores aromáticos y heteroaromáticos.
(11/12/2013) Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula**
donde:
R1 y R2 representan, independientemente entre sí,
un radical arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre un grupo alquilo C1-C3, un halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo trifluorometilo, OR', SR', SOR', SO2R', NR'R'', C(O)R', C(O)OR', C(O)NR'R'' u OC(O)R';
o un radical heteroarilo de 3 a 10 átomos de carbono y de uno a cinco heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre un grupo alquilo C1-C3, un halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo trifluorometilo, OR', SR', SOR', SO2R', NR'R'', C(O)R', C(O)OR', C(O)NR'R'' u OC(O)R', y donde los átomos de nitrógeno, carbono o azufre en el radical heteroarilo están opcionalmente oxidados, y el átomo de nitrógeno…
NUEVOS DERIVADOS PIRRÓLICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE DESACETILASAS DE HISTONAS.
(05/12/2011) La invención describe nuevos compuestos derivados de pirroles deformula (I), procedimientos para su obtención y su aplicación como fármacos para el tratamiento del cáncer en composiciones farmacéuticas gracias a la actividad inhibitoria de los mismos sobre ciertas desacetilasas de histonas
DERIVADOS DE NITROPROLINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Clasificación: C07D207/16, A61K31/401.
La presente invención se refiere a compuestos derivados de nitroprolinas quirales con carbonos C2, C3, C4, C5 y C3-1' de configuración (R) o (S), que presentan la siguiente fórmula I: **FIGURA** donde: R1, R3 y R4 representan indistintamente un grupo seleccionado entre un radical C1-C6 alquilo (lineal o ramificado), bencilo, bencilo sustituido y arilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; y (X) representa un grupo seleccionado entre metileno y el(R)/(S)-C1-C6 alquilmetileno, así como al procedimiento para su preparación, a compuestos intermedios y al uso de los compuestos de fórmula I para el tratamiento de la metástasis cancerosa.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BETA-LACTAMICOS HOMOQUIRALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. Clasificación: C07D205/08, C07D205/085.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BETA-LACTAMICOS HOMOQUIRALES. NUEVOS COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA HOMOQUIRALES CON CARBONOS C3, C4, C4-1' DE CONFIGURACION (R) O (S), SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR AMINO-IMINAS QUIRALES N-PROTEGIDOS CON ACIDOS ACETICOS ACTIVADOS EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA. LAS AMINOS-IMINAS RESULTAN DE LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE UN ALFA-AMINOALDEHIDO CON UNA AMINA PRIMARIA Y UN AGENTE DESHIDRATANTE; A LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE ADICIONA EL ACIDO ACTIVADO Y LA BASE ORGANICA, CONTROLANDO LA TEMPERATURA, ENTRE -85GC Y 25GC.
