32 inventos, patentes y modelos de COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN
Unidad de dosificación farmacéutica sólida desintegrante por vía oral que contiene una sustancia de control de partos.
(22/07/2020) Unidad de dosificacion farmaceutica solida desintegrante por via oral que tiene un peso de entre 50 y 1.000 mg, donde dicha unidad de dosificacion consiste en:
• 5-100 % en peso de particulas recubiertas que comprenden 50-99 % en peso de una particula de nucleo y 1-50 % en peso de un recubrimiento que envuelve la particula de nucleo, donde dicho recubrimiento consiste en:
- 0,01-10 % en peso de una sustancia de control de partos seleccionada de entre oxitocina, carbetocina, atosiban y combinaciones de las mismas;
- 5-50 % en peso de agente tampon;
- 15-80 % en peso de glucano ramificado;
- 0-78 % en peso de otros ingredientes farmaceuticamente aceptables;
• 0-95 % en peso de uno o mas excipientes farmaceuticamente aceptables;
donde la unidad de dosificacion solida comprende al menos 20…
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que contiene una sustancia de control del parto.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/11/2018). Solicitante/s: Oxytone Bioscience B.V. Clasificación: A61P15/00, A61K9/20, A61K38/11.
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral que tiene un peso entre 50 y 1000 mg, dicha unidad de dosificación que consiste en:
* 1-100% en peso de partículas que consiste en:
- 0,01-10% en peso de una sustancia de control del parto seleccionada de entre oxitocina, carbetocina y combinaciones de las mismas;
- 5-70% en peso de agente de tamponamiento;
- 20-94% en peso de glucano ramificado;
- 0-70% en peso de otros ingredientes farmacéuticamente aceptables;
* 0-99% en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
donde la unidad de dosificación sólida comprende al menos 5 μg de la sustancia de control del parto y tiene un rango de pH de 3,5-5,7.
PDF original: ES-2690140_T3.pdf
Uso del estetrol como anticonceptivo de emergencia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2017). Solicitante/s: Estetra S.P.R.L. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18.
Un método de anticoncepción de emergencia en una hembra de mamifero que comprende la administración de un anticonceptivo de emergencia que comprende estrógeno tetrahidroxilado representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 , R2, R3 , R4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi con 1- 5 átomos de carbono, o un grupo ceto;
preferiblemente en la que R1 , R2 , R3, R4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono;
en la que cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; y
en la que no más de 3 de R1 , R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno,
en una cantidad eficaz para inhibir el embarazo en un mamifero hembra, en donde dicha administración se realiza mediante una administración no vaginal.
PDF original: ES-2631359_T3.pdf
Método inmunoterapéutico para tratar el cáncer de próstata.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61P35/00, A61K38/17.
Composición farmacéutica que comprende una fuente de un polipéptido que comprende un epítopo de célula T de zona pelúcida nativo restringido a MHC de clase I y/o MHC de clase II o su variante inmunológicamente activa, para usar en un método para tratamiento terapéutico y/o profiláctico de cáncer de próstata y/o su metástasis en un humano, donde dicho polipéptido es seleccionado de hZP3, sus homólogos y fragmentos inmunológicamente activos de hZP3 y sus homólogos.
PDF original: ES-2621806_T3.pdf
Unidad de dosificación sólida de desintegración oral con un componente de estetrol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/10/2016). Solicitante/s: Donesta Bioscience B.V. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20.
Unidad de dosificación farmacéutica sólida de desintegración oral con un peso de entre 50 y 1000 mg, donde dicha unidad de dosificación consiste en:
• 4-95 % en peso de gránulos consistentes en:
- 3-80 % en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y combinaciones de los mismos;
- 20-97 % en peso de alcohol de azúcar C4-C12;
- 0-45 % en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables diferentes;
• 5-96 % en peso de uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables;
la unidad de dosificación sólida comprende al menos 0,1 mg del componente de estetrol.
PDF original: ES-2655076_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de estetrol.
(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de estra-1,3,5 trien-3,15α, 16α, 17ß-tetraol I, que comprende las etapas de:**Fórmula**
conversión de estrona II en 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III, donde A es un grupo protector y B es -Si(R2)3;
conversión de 17-B-oxi-3-A-oxi-estra-1,3,5 ,16-tetraeno III en 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV, donde A es un grupo protector;
reducción del grupo 17-ceto de 3-A-oxi-estra-1,3,5 ,15-tetraen-17-ona IV para formar 3-A-oxi-estra- 1,3,5 ,15-tetraen-17ß-ol V, donde A es un grupo protector;
protección del grupo 17-OH de 3-A-oxi-estra-1,3,5 15-tetraen-17ß-ol V para formar…
Comprimido que contiene dehidroepiandrosterona (DHEA).
(28/05/2014) Comprimido con un peso de 30-200 mg, preferiblemente de 60-120 mg, dicho comprimido consiste en:
• 60-100 % en peso de gránulos consistentes en:
- 50-90% en peso de gránulos de dehidroepiandrosterona (DHEA);
- 6-35% en peso de gránulos de celulosa microcristalina;
- 0-20% en peso de gránulos de uno o más otros ingredientes de gránulo farmacéuticamente aceptable; y
• 0-40 % en peso de uno o más de otros componentes de comprimido farmacéuticamente aceptables.
Método de hiperestimulación ovárica controlada y kit farmacéutico para uso en este método.
(04/04/2013) Uso de hormona luteinizante recombinante (recLH) en la fabricación de una composición farmacéutica para usoen un método de hiperestimulación ovárica controlada (COH) en una hembra de mamífero, comprendiendo dichométodo la administración a dicha hembra de:
* hormona estimuladora del folículo recombinante (recFSH) u hormona estimuladora del folículo urinaria(uFSH) en una cantidad equivalente a una dosis diaria subcutánea de 1 a 15 U.I. de FSH por Kg de pesocorporal para estimular desarrollo folicular múltiple;
* un antagonista de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en una cantidad equivalente a una dosisdiaria subcutánea de 0,8-4,0 mg de ganirelix para prevenir un incremento repentino prematuro de LH, dichoantagonista…
Método para tratar la piel humana y una composición para el cuidado de la piel para su uso en tal método.
(01/04/2013) Método cosmético para tratar la piel humana mediante la entrega de un componente estrogénico a dicha piel, elmétodo comprende la aplicación a la piel de una composición que contiene:
(i) al menos 5 μg/g de un componente estrogénico seleccionado del grupo que consiste en: sustanciasrepresentadas por la siguiente fórmula,
en esta fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidróxilo o un grupoalcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo de hidróxilo; no más de 3 de R1, R2, R3,R4 son átomos de hidrógeno;
precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula mencionada cuando se usa en el presentemétodo, dichos precursores siendo ésteres que se pueden obtener al reaccionar los grupos hidróxilos de lassustancias estrogénicas con sustancias que contienen uno o más grupos carboxi…
Tratamiento del Síndrome de aspiración de meconio con estrógenos.
(09/04/2012) Uso de un estrógeno en la producción de un medicamento para el tratamiento del Síndrome de Aspiración de Meconio (SAM) en un bebé recién nacido, comprendiendo dicho tratamiento la administración de una cantidad eficaz de estrógeno a dicho bebé recién nacido dentro de los 7 días siguientes al nacimiento.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR O PREVENIR EL CANCER DE OVARIOS.
(07/12/2010) Uso de una fuente de un polipéptido comprendiendo un epítopo de célula T restringido de MHC de clase I y/o MHC de clase II de zona pelúcida nativo o una variante immunológicamente activa del mismo para la producción de un medicamento para su uso en un método para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico del cáncer ovárico y/o la metástasis del mismo en un humano
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL QUE COMPRENDE 15-HIDROXITESTOSTERONA Y DERIVADOS.
(12/05/2010) Una unidad de dosificación farmacéutica en forma de un comprimido, una cápsula, una oblea, una gragea, una píldora, polvos o granulados, que contienen al menos 10 µg de un esteroide androgénico seleccionado del grupo que consiste en 15-hidroxitestosteronas, precursores de los mismos y mezclas de estas hidroxitestosteronas y/o sus precursores; y un excipiente farmacéuticamente aceptable, siendo dichos precursores derivados de las hidroxitestosteronas donde el átomo de hidrógeno de al menos un grupo hidroxilo ha sido sustituido por un radical de acilo de un ácido hidrocarburo carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranil; tetrahidropiranal; o una cadena glicosídica lineal…
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTO COMPRENDIENDO UN ESTROGENO TETRAHIDROXILADO PARA EL USO EN LA ANTICONCEPCION HORMONAL.
(21/04/2010) Uso de un componente estrogénico seleccionado a partir del grupo que consiste en: sustancias representadas por la fórmula siguiente
APARATO PARA OBTENER MUESTRAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(19/05/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61B10/00.
Aparato para obtener muestras para obtener una muestra de una cavidad corporal, tal como muestras cervicales, que comprende unos medios tubulares que han de ser introducidos en dicha cavidad, cuyo extremo a introducir es curvado para definir una abertura de obtención de muestras central , medios de almacenamiento conectados a dichos medios tubulares y medios de vacío conectados a dichos medios de almacenamiento y/o medios tubulares, caracterizado por el hecho de que los mencionados medios tubulares comprenden un tubo rígido que tiene un diámetro de al menos 1 cm, y que sólo el extremo curvado a introducir está provisto de varias aberturas de obtención de muestras teniendo un diámetro inferior a 5 mm.
USO DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFERTILIDAD EN MANIFEROS MACHOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61K31/565, A61P15/08, A61K38/11.
Uso de un estrógeno en la producción de una composición farmacéutica para el uso en un método de tratamiento o prevención de la infertilidad primaria o secundaria de un mamífero macho, donde el método comprende la administración a dicho mamífero macho de una combinación de estrógeno y agonista de oxitocina en una cantidad eficaz para aumentar la calidad reproductiva del semen del macho.
METODO ANTICONCEPTIVO PARA MAMIFEROS HEMBRA Y KIT PARA USAR EN DICHO METODO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2009). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61K31/565, A61P15/18, A61K31/57.
Método anticonceptivo para un mamífero hembra con capacidad reproductora, dicho método comprendiendo la administración oral a la hembra de una combinación de estrógeno y progestógeno continuamente durante al menos 3 meses, donde el estrógeno se selecciona del grupo que consiste en 17Beta-estradiol, ésteres de 17Beta-estradiol y combinaciones de los mismos, dicho estrógeno siendo administrado en una cantidad equivalente a una dosificación diaria oral de 2,2 a 5 mg de 17ß-estradiol y dicho progestógeno siendo administrado en una cantidad equivalente a una dosis oral diaria de 5 a 50 mg de didrogesterona.
TRATAMIENTO O PREVENCION DE SANGRADOS NO PROGRAMADOS EN MUJERES BAJO MEDICACION QUE CONTIENE PROGESTOGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K38/55, A61K45/06.
Uso de un supresor del sistema de renina angiotensina (RAS) seleccionado del grupo que consiste en inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ACE); antagonistas del receptor de la angiotensina; inhibidores de renina; y combinaciones de los mismos en la producción de un medicamento para el uso en un método de tratamiento o prevención del sangrado no programado en una mujer, siendo dicho sangrado no programado el resultado de la administración repetida de una composición hormonal que contenga un progestógeno, donde dicho método comprende la administración a la mujer del supresor del RAS en una cantidad eficaz para reducir o prevenir la incidencia de sangrado no programado.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE ESTETROL PARA EL USO EN LA TERAPIA DEL CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, A61K45/06.
Proceso para la preparación de un copolímero de bloques, llevándose a cabo el proceso en presencia de un iniciador multifuncional y comprendiendo al menos una reacción de homo- o copolimerización catalizada enzimáticamente y al menos una reacción de homo- o copolimerización controlada catalizada por vía no enzimática, caracterizado porque se evita el uso de un catalizador metálico, y porque la reacción de homo- o o copolimerización controlada catalizada por vía no enzimática se selecciona del grupo que comprende una reacción de polimerización por radicales libres, una reacción de polimerización iónica, una reacción de policondensación, y una reacción de polimerización con apertura de anillo (ROP).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE ESTETROL PARA EL USO EN LA TERAPIA DEL CANCER.
(16/05/2008) Dispositivo construido como placa de suelo o suelo y consta de partes de sección de carril y de sección de suelo, y está sujeta sobre la placa inferior de vehículos de transporte, tales como vehículos con suelos de carga para su conversión a minibuses, según las estrictas reglas aplicables para el transporte de pasajeros de hasta 8 personas, ambulancias, trenes, autobuses, tranvías, aviones y similares, en los cuales se pueden fijar sillas/asientos y sillas de ruedas sobre la mencionada placa de suelo o suelo; en el que la mencionada sujeción a la placa inferior se puede efectuar de una manera mecánica así como de una manera química; en el que las partes de secciones de carril y de suelo son aplicadas en una dirección longitudinal del…
SISTEMA DE ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE ESTROGENO TETRAHIDROXILADO DESTINADO A LA CONTRACONCEPCION HORMONAL.
(01/05/2008) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo que consiste en: sustancias representadas por la fórmula siguiente (Ver fórmula) en la que R1, R2, R3, R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidróxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidróxilo; y no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula mencionada cuando se usan en el presente método, siendo estos precursores derivados de las sustancias estrogénicas mencionadas, donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidróxilos ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo carboxílico, ácido sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranal; o un residuo glicosídico de cadena recta o ramificada que contiene…
METODO DE PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GINECOLOGICAS BENIGNAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2007). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61K45/06, A61P5/30, A61K31/569, A61K31/568.
Uso de una combinación de principios activos en la producción de un medicamento para el uso en un método de prevención o tratamiento de trastornos ginecológicos benignos sensibles al estrógeno en un mamífero femenino, donde el medicamento contiene un progestógeno y un andrógeno, y donde el método comprende la administración del medicamento a dicho mamífero femenino para proporcionar la combinación de progestógeno y andrógeno en una cantidad que es terapéuticamente eficaz para prevenir o reducir los síntomas de estos trastornos, el andrógeno siendo proporcionado en una cantidad equivalente a una dosificación oral diaria de 5 a 100 mg de dehidroepiandrosterona (DHEA).
USO DE COMPUESTOS ESTROGENICOS EN COMBINACION CON COMPUESTOS PROGESTOGENICOS EN TERAPIAS DE SUSTITUCION HORMONAL.
(16/08/2007) Uso de un compuesto estrogénico seleccionado del grupo consistente en sustancias representadas por la siguiente fórmula: (Ver fórmula) en cuya fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alkoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de los R5, R6, R7 es un grupo hidroxi; y no más de 3 de los R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula anteriormente mencionada cuando son utilizados en el presente método, dichos precursores siendo derivados de sustancias representadas por la fórmula, en la que el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo en dicha fórmula ha sido sustituido por un radical acilo de un…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL USO EN TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL.
(16/08/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo que consiste en: sustancias representadas por la fórmula siguiente (Ver fórmula) en cuya fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidróxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R R5, R6, R7 es un grupo hidróxilo; y no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; derivados de estas sustancias donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidróxilo en dicha fórmula ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo, ácido carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranal; o un residuo glicosídico de cadena recta o ramificada que contiene 1-20 unidades glicosídicas por residuo;…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDIENDO UNO O MAS ESTERIOIDES, UNO O MAS COMPONENTES DE TETRAHIDROFOLATO VITAMINA B12.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, A61K31/714.
Kit para uso en un método anticonceptivo hormonal o terapia de sustitución hormonal en mamíferos hembra, comprendiendo dicho kit al menos diez unidades de dosis oral que contienen: a) al menos 1 µg de uno o más esteroides seleccionados del grupo compuesto por los estrógenos y los progestógenos; b) al menos 0, 1 mg de uno o más componentes tetrahidrofolatos seleccionados del grupo compuesto por el ácido (6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formil-(6S)-tetrahidrofólico , el ácido 10-formil-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metileno-(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5, 10-metenil(6R)-tetrahidrofólico , el ácido 5-formimino-(6S)-tetrahidrofólico , las sales aceptables farmacéuticamente de estos ácidos tetrahidrofólicos y los derivados glutamil de estos ácidos tetrahidrofólicos; y.
METODO DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE DESORDENES DE MEDICION INMUNE Y FORMULACION FARMACEUTICA PARA SU USO EN ELLOS.
(16/05/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo consistente en: en cuya fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxilo con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; y no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula mencionada anteriormente cuando se usan en el presente método, cuyos precursores son derivados de las sustancias estrogénicas, en las que el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo carboxílico, ácido sulfónico o ácido sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranilo;…
USO DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPONENTE ESTROGENICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL DOLOR MUSCULOESQUELETICO.
(16/05/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo compuesto por: sustancias representadas por la siguiente fórmula (Ver fórmula) en dicha fórmula R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con entre 1 y 5 átomos de carbono; precursores que pueden liberar una sustancia según la fórmula mencionada anteriormente cuando son utilizados en el presente método, siendo dichos precursores derivados de las sustancias estrogénicas según la fórmula de arriba, donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilos ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo de ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido sulfámico de entre 1 y 25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranilo; o un residuo glucosídico de cadena recta o ramificada…
USO DE COMPUESTOS ESTROGENICOS PARA AUMENTAR LA LIBIDO EN LAS MUJERES.
(01/11/2006) Uso de un componente estrogénico en la producción de una composición farmacéutica para el uso en un método para aumentar la libido en una mujer, dicho método comprendiendo la administración a dicha mujer de una cantidad eficaz de un componente estrogénico seleccionado del grupo que se compone de: sustancias representadas por la fórmula siguiente: (Ver fórmula) en la cual R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; derivados de estas sustancias donde el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo en dicha fórmula ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo, ácido carboxílico, sulfónico o sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo:…
ANTAGONISTA DE GONADOTROPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61P15/08, A61K38/09.
La presente invención se refiere a un procedimiento para prevenir una producción prematura de LH. El procedimiento emplea la administración del antagonista de la hormona de liberación de gonadotropina ganirelix en una cantidad de 0,125 - 1 mg en combinación con FSH exógena. El procedimiento puede utilizarse en el tratamiento de mujeres que experimentan una sobreovulación ovárica.
MEDIO Y METODO ANTICONCEPTIVO HORMONAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Clasificación: A61P15/18, A61K31/57.
Kit conteniendo una pluralidad de unidades de hormona diaria para el uso en un método anticonceptivo, la pluralidad de unidades de hormona diaria consistiendo en: a) una o más unidades de hormona diaria, para el uso durante una fase estrogénica, conteniendo un estrógeno sintético o una combinación de estrógeno sintético y estrógeno biogénico en una cantidad equivalente a 3-40 mig de etinilestradiol y b) al menos 10 unidades de hormona diaria, para el uso durante una fase progestogénica, conteniendo estrógeno biogénico en una cantidad equivalente a 0.5-5 mg de 17beta-estradiol y progestógeno en una cantidad equivalente a 30-750 mig de levonorgestrel.
REGIMENES DE PROGESTOGENO-ANTI-PROGESTOGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565, A61K31/57, A61K31/58.
SE PRESENTA UN KIT DE CONTRACEPCION Y/O DE HRT (HORMONOTERAPIA SUSTITUTIVA) QUE COMPRENDE DOSIS DIARIAS SECUENCIALES, COMPRENDIENDO CADA UNA DE ELLAS UN PROGESTOGENO COMO INGREDIENTE UNICO EFECTIVO COMO CONTRACEPTIVO, UN PROGESTOGENO CON O SIN UN ESTROGENO O UN ESTROGENO UNICO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA UNA HRT, Y ADEMAS UNA O MAS DOSIS QUE CONTIENEN UN ANTIPROGESTOGENO. UNO DE LOS ANTIPROGESTOGENOS SE ADMINISTRA AL PRINCIPIO Y LOS OTROS DE FORMA REPARTIDA REGULARMENTE DURANTE TODO EL CICLO, PREFERENTEMENTE UNO SOLO A MITAD DEL CICLO.
(01/08/1996) UN METODO Y REGIMEN ANTICONCEPTIVO QUE UTILIZA UNA CANTIDAD DE PROGESTOGENO INICIALMENTE MAYOR, LA CUAL DISMINUYE GRADUALMENTE A LO LARGO DEL PERIODO EN EL QUE SE ADMINISTRA EL ANTICONCEPTIVO. EL REGIMEN INCLUYE UNA COMBINACION EN VARIAS FASES Y UN EQUIPO ANTICONCEPTIVO QUE CONTIENE AL MENOS 21 UNIDADES DE DOSIFICACION SECUENCIALES DIARIAS DIVIDIDAS EN 3 FASE . LA PRIMERA FASE CONTIENE DE 6 A 8 UNIDADES DE DOSIFICACION, CADA UNA CON UN PROGESTOGENO EN UNA DOSIS EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD PROGESTOGENICA A 75-150(MU)G DE DESOGESTREL Y UN ESTROGENO EN UNA DOSIS EQUIVALENTE EN ACTIVIDAD ESTROGENICA A 20-25(MU)G DE ETIMIL ESTRADIOL.…
ANTICONCEPTIVO QUE CONTIENE SOLO PROGESTAGENO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Clasificación: A61K31/565.
SE DESCRIBE UN REGIMEN ANTICONCEPTIVO ORAL QUE CONTIENE UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIAS CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE ENTRE 70 Y 80 MICROGRAMOS DE DESOGESTREL, 3-KETODESOGESTREL O SUS MEZCLAS. SE HA ENCONTRADO QUE HACIENDO UNA SELECCION DE DESOGESTREL O 3-KETODESOGESTREL EN LAS DOSIS DESCRITAS EN UN REGIMEN ANTICONCEPTIVO ORAL ADMINISTRADO A LO LARGO DEL CICLO MENSTRUAL COMPLETO (P.EJ. 28 DIAS), SE CONSIGUE UNA INHIBICION DE OVULACION EFECTIVA Y SE EVITA UNA HEMORRAGIA INTERMENSTRUAL , MIENTRAS SE MANTIENE UN CONTROL DEL CICLO ACEPTABLE. ADEMAS, EL REGIMEN EVITA TAMBIEN LA FORMACION DE QUISTES OVARICOS PERSISTENTES.
