Combinaciones parasiticidas de isoxazolina espirocíclica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Clasificación: A61K31/506, A01N43/90, A61K31/422, A01N43/54, A01P7/00.
Una composición que comprende a) el isómero S del compuesto de fórmula ,**Fórmula**
o una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo; b) moxidectina y c) pamoato de pirantel.
PDF original: ES-2748631_T3.pdf
Derivados espirocíclicos de isoxazolina como agentes antiparasitarios.
(25/05/2016) Un compuesto de Fórmula **Fórmula**
en la que
X es -O- y W es -CH2-;
cada uno de R1a, R1b y R1c es independientemente hidrógeno, halo o haloalquilo C1-C6;
R3 es haloalquilo C1-C6;
R4 es -C(O)R5;
R5 es alquilo C1-C6, alquil C0-C6-cicloalquilo C3-C6, alquilheteroarilo C0-C6 o alquilheterociclo C0-C6;
en los que cada alquilo C1-C6 o alquil C0-C6-cicloalquilo C3-C6 del resto R5 puede estar opcional e independientemente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre ciano, halo, hidroxilo, oxo, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilo C1-C6, hidroxilalquil C1-C6-, -S(O)pRc, -SH, -S(O)pNRaRb, -NRaRb, NRaC(O)Rb, -SC(O)R, -SCN o -C(O)NRaRb; y en el que cada alquilheteroarilo C0-C6 o alquilheterociclo C0-C6 del resto…
Derivados de dihidrofurano-azetadina como agentes antiparasitarios.
(23/03/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en la que
A es fenilo, naftilo o heteroarilo donde dicho heteroarilo contiene de 1 a 4 heteroátomos cada uno seleccionado independientemente de N, O y S;
R1a, R1b y R1c son cada uno independientemente hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, nitro, alquilo C1-C6, haloalquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, alquil C0-C3-cicloalquilo C3-C6, haloalcoxi C1-C6, -C(O)NH2, -SF5, o -S(O)pR;
R2 es halo, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, nitro, hidroxilo, -C(O)NRaRb, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, - S(O)pR, u -OR;
R3 es hidrógeno, halo, hidroxilo, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquil C0-C3-cicloalquilo C3-C6, -C(O)NH2, nitro, -SC(O)R, -C(O)NRaRb, alquil C0-C3-NRaR4, -NRaNRbR4, -NRaORb, -ONRaRb, N3, -NHR4, -OR, o -S(O)pR; R4 es hidrógeno, alquilo…
IMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(15/07/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: R1, R2, R3, R4, R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, halo, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4, haloalcoxi C1-4 y S(O)nR10; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrogeno, -alquileno C0-2R7, -alquileno C1-2OR7, -alquileno C1- 2OC(O) R7, -alquileno C1-2OC(O)OR7, -alquileno C0-2C(O)OR7, -alquileno C1-2OC(O)NHR7, -alquileno C1- 2OC(O)NR15R16 y -alquileno C0-2S(O)nR10; en los que cada R7, R15 y R16, cuando sea quimicamente posible, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo C1-6 y alquileno C1-4 (cicloalquilo C3-6); R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrogeno, alquilo…
ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO AGENTES PARASITICIDAS.
(01/04/2009) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 es CF3, OCF2H, OCF3, -SCF3, -SOCF3, -SO2CF3, o SF5; R 2 es H, fluoro, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 átomos de halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro; R 3 , R 4 , R 5 , y R 6 representan independientemente H, alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con de 1 a 5 grupos halógeno seleccionados independientemente entre cloro y fluoro, o a cloro o fluoro; R 7 es Cl o fluoro; X es CR 8 o N donde R 8 es Cl o fluoro; y R 9 es NR a R b ; R a se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 8, C(O)Oalquilo C1 - 6 y alcanoílo C1 - 6, en las que cada uno de los grupos anteriores pueden incluir uno o más sustituyentes opcionales cuando sea…
NUEVAS PIRIDAZINAS ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/505, A61P9/08, C07D403/04, C07D237/08.
Un compuesto de **fórmula** en la que: R1 se selecciona de: (CR7R8)n-(cicloalquilo C3-8), (CR7R8)n-het1, (CR7R8)n- arilo1, NR9R10 y (CR7R8)n-het2, en los que R7 y R8 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-6, y en los que R9 y R10 se seleccionan independientemente de H o alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido con uno de entre arilo1, het1, het2 o (cicloalquilo C3-8)); n es 2-6; R2 es a) fenilo, opcionalmente condensado con het1 o het2, b) naftilo, opcionalmente condensado con het1 o het2, o c) het2, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos (a), (b) y (c) con alquilo C1-6, O(alquilo C1-6), halo, het3, het4, arilo2, CO2R11, OC(O)R11, CONR11R12, S(O)pR11; R3 es e) alquilo C1-6, f) alquenilo C2-6, g) alquinilo C2-6, h) cicloalquilo C3-8, pudiendo estar opcionalmente sustituidos los grupos (e), (f), (g) y (h) con OR11, halo, NHC(O)alquilo C1-6, Ohet1, Ohet2, OC(O)NHhet1, OC(O)NHhet2, NH2, NHC(O)Ohet2, NHC(O)NHhet2 y las sales, solvatos y polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo.