14 inventos, patentes y modelos de CHRISTGAU, STEPHAN
Composición de liberación controlada que contiene una sal de estroncio.
(28/11/2013) Un comprimido para uso médico para administración oral una vez al día que comprende al menos una salde estroncio de un ácido orgánico en donde el ácido orgánico se selecciona del grupo que consiste en el ácido alfacetoglutárico,ácido L- y D-aspártico, ácido L- y D-glutámico, ácido maleico, ácido malónico [CH2(COOH)2], ácidopirúvico, ácido succínico [C2H4(COOH)2], y uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en donde la cantidadde sal de estroncio se ajusta de manera que la composición es para la administración una vez al día.
Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos.
(14/10/2013) Una sal de estroncio que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente en el intervalo de 1 g/l a 100 g/l para uso en el tratamiento y/o profilaxis de una enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o de los huesos en un mamífero, en donde el mamífero se selecciona de un ser humano hembra o varón adulto, adolescente o un niño, y en donde la enfermedad y/o afecciones del cartílago y/o los huesos que originan una desregulación del metabolismo del cartílago y/o los huesos se seleccionan de la osteoporosis, osteopenia, enfermedad de Paget, lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona esteroide sexual, anormalidades óseas causadas por la terapia del cáncer, osteopenia…
Sales de estroncio solubles en agua para su uso en el tratamiento de afecciones del cartílago y/o de los huesos.
(20/09/2013) Una sal de estroncio o una composición farmacéutica que contiene una sal de estroncio para uso en eltratamiento y/o profilaxis de la osteoporosis en un mamífero, en donde la sal de estroncio tiene una solubilidad enagua a temperatura ambiente en un intervalo de 1g/l a 100 g/l y se selecciona del grupo que consiste en succinatode estroncio, aspartato de estroncio bien en forma L y/o D, glutamato de estroncio bien en forma L y/o D, piruvato deestroncio, maleato de estroncio y sus mezclas de lso mismos o en donde la sal de estroncio es α-cetoglutarato deestroncio.
Composición con estroncio y vitamina D para la profilaxis y/o tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos.
(05/02/2013) Una composición farmacéutica que comprende a) un compuesto que contiene estroncio y b) una vitamina D juntocon uno o más excipientes fisiológicamente aceptables, en la que el compuesto que contiene estroncio seselecciona del grupo que comprende succinato de estroncio, L-aspartato de estroncio, L-glutamato de estroncio,piruvato de estroncio, α-cetoglutarato de estroncio, maleato de estroncio y mezclas de los mismos.
Combinaciones de estroncio para la profilaxis/tratamiento de afecciones de cartílagos y/o huesos.
(29/08/2012) El uso de a) malonato de estroncio b) y una vitamina D para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad y/o afecciones de los cartílagos y/o los huesos que dan lugar a una desregulación del metabolismo de los cartílagos y/o los huesos en un mamífero en el que el mamífero es un ser humano femenino o masculino adulto, adolescente o un niño, y en el que la enfermedad de los cartílagos y/o los huesos y/o afecciones se selecciona de osteoporosis, osteoartritis, osteopetrosis, osteopenia y enfermedad de Paget, hipercalcemia maligna, enfermedad periodontal, hiperparatiroidismo, erosiones periarticulares en artritis reumatoide, osteodistrofia, miositis…
COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTRONCIO PARA USO EN LA PREVENCIÓN O EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES NECRÓTICAS ÓSEAS.
(17/05/2011) Uso de un compuesto que contiene estroncio (a) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de una enfermedad ósea osteonecrótica en un mamífero
DETECCION DE MARCADORES NITRADOS ESPECIFICOS.
(22/03/2010) Un método para llevar a cabo un inmunoensayo cualitativo o cuantitativo para la oxidación de proteínas, que comprende detectar en una muestra una secuencia de aminoácidos que es característica de una proteína específica presente en un tejido articular y que contiene uno o más residuos de aminoácidos aromáticos en forma nitrada, donde el ensayo comprende, detectar el enlace de un asociado de enlace inmunológico que es inmunoreactivo con dicha forma nitrada de dicho residuo de aminoácido aromático
ENZIMAS DE ASPERGILLUS ACULEATUS CON UNA ACTIVIDAD XILANASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Clasificación: C12N15/56, C12N9/24, C12S3/04.
Enzima que presenta actividad xilanasa, dicha enzima es codificada por una secuencia de ADN: #a) comprendida en o comprendiendo la secuencia de ADN mostrada en la SEC ID Nº: 1, o #b) una secuencia de codificación de un polipéptido que presenta una actividad xilanasa que es al menos idéntica a 70% sobre toda la longitud a una xilanasa codificada por la SEC ID Nº: 1.
METODO PARA LA MONITORIZACION DE LA DEGRADACION DEL COLAGENO TIPO II EN EL CARTILAGO.
Sección de la CIP Física
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Clasificación: G01N33/68.
Un método de ensayo cualitativo o cuantitativo, del colágeno tipo II ó fragmentos del mismo en una muestra biológica, el cual método comprende la puesta en contacto de dichos fragmentos con un socio de unión inmunológico el cual es inmunoreactivo con un epitopo comprendido en la secuencia de aminoácidos HRGYPGLDG, y detección de la inmunoreacción resultante.
SALES DE ESTRONCIO HIDROSOLUBLES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE CARTILAGOS Y/O HUESOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2007). Solicitante/s: OSTEOLOGIX A/S. Clasificación: A61K33/24, A61P19/08.
El uso del malonato de estroncio con una solubilidad en agua de entre 1 g/l y 100 g/l a temperatura ambiente para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis de la osteoporosis, la osteopenia, la enfermedad de Paget, las lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, la pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona sexual esteroidea, anomalías óseas provocadas por el tratamiento del cáncer, osteopenia u osteoporosis provocadas por inmovilidad, osteopenia u osteoporosis inducidas por glucocorticoides, o la mejora de la cura de fracturas después de la fractura traumática o atraumática en un mamífero.
ENZIMA CON ACTIVIDAD PROTEASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N9/62.
UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA ENZIMA QUE EXHIBE ACTIVIDAD DE PROTEASA, DICHA SECUENCIA DE ADN COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN SEQ ID NO. 1 O 2 O UN ANALOGO DE CUALQUIERA DE ESTAS SECUENCIAS QUE SON AL MENOS 80% HOMOLOGAS RESPECTO DE LA SECUENCIA MOSTRADA EN SEQ ID NO. 1 O 2. LAS PROTEASA CODIFICADAS POR LAS SECUENCIAS DE ADN TIENEN UN PH ACIDO OPTIMO.
ENZIMA CON ACTIVIDAD DE ENDOGLUCANASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/56, C12N9/42.
SE PRESENTA UNA ENZIMA QUE EXHIBE ACTIVIDAD DE ENDOGLUCANASA, DICHA ENZIMA SE CODIFICA MEDIANTE UNA SECUENCIA DE DNA QUE COMPRENDE ALGUNA DE LAS SIGUIENTES SECUENCIAS PARCIALES: (A) ATTCATTTGTG GACAGTGGAC, (B) GTTGATCGCA CATTGAACCA, (C) ACCCCAGCCG ACCGATTGTC, (D) CTTCCTTACC TCACCATCAT, (E) TTAACATCTT TTCACCATGA, (F) AGCTTTCCCT TCTCTCCCTT, (G) GCCACCCTGG CTTCCGCTGC CAGCCTCC, (H) GACAGTAGCA ATCCAGCATT, (I) AGCATCAGCC GCTTTGTACA, (J) CCATGAAGTT CACCGTATTG, (K) GCACTGCTTC TCTCCCAGGT, (L) GTGGGCGGCC CCTCAGGCAA, (M) ACGCTCCTCC AATTTTCTCT, (N) GGCTTGGTAG TAATGAGTCT, (O) GGCTCAGAGT TTGGCCAGGC, (P) CAACATCCCC GGTGTTCTGGG. LA ENZIMA PUEDE PRODUCIRSE MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA DEGRADACION DEL MATERIAL DE LA PARED DE CELULAS DE PLANTAS.
ENZIMA QUE PRESENTA ACTIVIDAD PECTINA METILESTERASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2003). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N15/55, C12N9/18.
UNA ENZIMA QUE MUESTRA ACTIVIDAD DE METILESTERASA DE PECTINA LA CUAL A) ES INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA CON UN ANTICUERPO FORMULADO FRENTE A UNA METILESTERASA DE PECTINA PURIFICADA DERIVADA DE ASPERILLUS ACULEATUS, CBS 101.43, Y/O B) ESTA CODIFICADA POR LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN SEC N DE DICHA SECUENCIA, Y/O C) TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA MOSTRADA EN SEC ID N LOGA A LA MISMA. LA ENZIMA PUEDE PREPARARSE MEDIANTE TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DEMETILACION DE PECTINA.
ADN QUE CODIFICA UNA ENZIMA DE ACTIVIDAD DE ENDOGLUCANASA DE $I(TRICHODERMA HARZIANUM).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Clasificación: C12N9/42.
UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DEL ADN QUE CODIFICA UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD DE ENDOGLUCANASA, DICHA SECUENCIA DEL ADN COMPRENDIENDO LA SECUENCIA DEL ADN MOSTRADA EN ID SEC N MENOS EL 70% HOMOLOGA A LA SECUENCIA DEL ADN MOSTRADA EN LA ID SEC N UN CULTIVO DE TRICHODERMA HARZIANUM. LA ENDOGLUCANASA EXPRESADA DE LA CONSTRUCCION DEL ADN PUEDE SER UTILIZADA PARA LA DEGRADACION O MODIFICACION DE MATERIALES DE PLANTA.
