6 inventos, patentes y modelos de CHOREV, MICHAEL

Bioensayos de control de calidad basados en células para productos nutracéuticos y medicinales.

(06/12/2017) Método para determinar la potencia inhibidora del inicio de la traducción de una composición que tiene un nivel desconocido de actividad inhibidora del inicio de la traducción, que comprende: * poner en contacto una célula con n.º de registro de ATCC PTA-13010 con dicha composición durante un tiempo y a una temperatura eficaces para inhibir la proliferación de dicha célula; * poner en contacto una célula con n.º de registro de ATCC PTA-13011 con dicha composición durante un tiempo y a una temperatura eficaces para inhibir la proliferación de dicha célula; * medir el nivel de inhibición de la proliferación de dicha célula con n.º de registro de ATCC PTA-13010 y dicha célula con n.º de registro de ATCC PTA-13011 inducido por dicha composición; * en el que la cantidad de dicha actividad inhibidora del inicio de la traducción…

COMPUESTO SELECTIVO DE RECEPTORES PTH2.

(01/07/2008) Un análogo de PTH que se une selectivamente al receptor PTH2, en el que dicho análogo se selecciona del grupo constituido por: [D-Nle8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Nle8]hPTH NH2 [D-Leu8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Cha8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Phe8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Nal8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Abu8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Met8]hPTH NH2 [Cha7,11,D-Met8]hPTH NH2 [D-Ile8]hPTH NH2 [Cha7,11,D-Ile8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Ile8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Leu8]hPTH NH2 [Cha7,11,D-Leu8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Val8]hPTH NH2 [Cha7,11,D-Val8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Val8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Cha8]hPTH NH2 [Cha7,11,D-Leu8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2 [D-Ala8]hPTH NH2 [Cha7,11,D-Ala8,Nle18,Tyr34]hPTH NH2…

DERIVADOS DE AMINOINDANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K31/27, C07C271/44, C07C271/42, C07C271/58, C07C271/56, C07C333/04.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES 0, B ES 1 O 2; CUANDO A ES 1, B ES 1, M ES DE 0 A 3, X ES O O S, Y ES HALOGENO, R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 , R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , O PROPARGILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C 1-8 , ARILO C 6-12 , ARALQUILO C 6-12 , SIENDO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION (ADD), TRASTORNO DE FALTA DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (ADHD), SINDROME DE TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS DEMENCIAS TALES COMO LA DEMENCIA SENIL, DEMENCIA TIPO PARKINSON, DEMENCIA VASCULAR, DEMENCIA CORPORAL DE LEWY. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE LOS COMPUESTOS DEFINIDOS Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

DERIVADOS DE FENILETILAMINA.

(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I). EN DICHA FORMULA, M ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4; X ES O O S; Y ES HALOGENO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 4 O PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C 1 - 8 , ARILO C 6 - 12 , CICLOALQUILO O C 6 - 12 ; R 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1 - 4 . IGUALMENTE, SALES FARMACEUTICA MENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE X SEA O, Y QUE R 2 SEA PROPARGILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN, EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, EL TRASTORNO DEFICITARIO DE LA ATENCION, EL TRASTORNO DE LA ATENCION Y EL TRASTORNO DE LA HIPERACTIVIDAD, ENFERMEDAD DE GILLES, DE LA TOURETTE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TIPOS DE DEMENCIA, COMO LA DEMENCIA…

OLIGOPEPTIDOS DE CRECIMIENTO OSTEOGENICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2000). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Clasificación: C07K5/10, C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00.

EL ELEMENTOS SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS BIOQUIMICAMENTE PUROS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE CELULAS FIBROBLASTICOS Y/O OSTEOBLASTICAS QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR ENTRE 200 Y 2000. LOS OLIGOPEPTIDOS PREFERIDOS DE ACUERDO CON LA INVENCION COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDO TYR-GLY-PHE-HIS-GLY Y GLYPHE-GLY-GLY. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ESTIMULACION DE FOMRACION DE CELULAS FIBROBLASTICAS U OSTEOBLASTICAS, FORMACIONES DE HUESO REFORZADAS EN CONDICIONES PATOLOGICAS OSTEOGENICAS, REPARAMIENTO DE FRACTURAS, CICATRIZACION DE HERIDAS, IMPLANTES INTRAOSEOS Y SUPLEMENTACIONES DE HUESO, U OTRAS CONDICIONES QUE REQUIERAN CELULAS DE FORMACION OSEA REFORZADA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN OLIGOPEPTIDO DE ACUERDO CON LA INVENCION.

DERIVADOS DE BENCILENO Y CINAMILAMIDA - MALONITRILO PARA LA INHIBICION DE PROCESOS PROLIFERATIVOS EN CELULAS DE MAMIFEROS.

(16/08/1995) SE PROVEEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SEGUN UN INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DESCRITA EN MEMORIA,DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO E INDEPENDIENTEMENTE CN, CONH2 O COOH O SOLO UNO DE R1 Y R2 PUEDE SER - CSNH2 O, CUANDO R1 ES CN R2 PUEDE TAMBIEN SER EL GRUPO (I): SIENDO R3 HIDROGENO, CH3 U OH, R4, R5, R6, R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, OH, C1 -5 ALQUIL, C1 - 5 ALCOXI, NH2, CHO, HALOGENO, NO2 O COOH, O R4 Y R5 PUEDEN REPRESENTAR A LA VEZ UN GRUPO - O - CH2 - O -; ENTENDIENDO QUE: (A) CUANDO R4 Y R7 SON CADA UNO OH, R3, R5 Y R6 SON CADA UNO H Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES CN, ENTONCES EL OTRO DE ENTRE R1 Y R2 NO PUEDE SER CONH2; Y (B) CUANDO R3 Y R7 SON CADA UNO H, R5 ES OH Y R4 Y R6 SON AMBOS H O AMBOS C1 - 5 ALQUIL, ENTONCES R1 ES CN Y R2 ES CN O EL GRUPO (II), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE…