31 inventos, patentes y modelos de CHIESI, PAOLO

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61P11/06, A61K31/57.

Una composición que comprende una combinación fija de a) formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de dicha sal; y b) dipropionato de beclometasona; como un medicamento administrado por inhalación por medio de un inhalador de polvo seco, formulada en forma de una composición en polvo seco que comprende uno o más diluyentes o vehículos adecuados, o mediante un inhalador dosificador presurizado, en el que ambos principios activos (a) y (b) se disuelven completamente en una mezcla propulsora líquida, para su uso en el tratamiento de rescate de episodios agudos de ataques asmáticos, en caso necesario, como complemento al tratamiento de mantenimiento del asma con el mismo medicamento.

PDF original: ES-2740103_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P11/00, A61K35/42.

Un kit para su uso en la prevención y/o tratamiento de un síndrome disneico que comprende: a) una composición farmacéutica que comprende de 40 a 80 mg/ml de un tensioactivo pulmonar suspendido en no más de 3,0 ml de un medio acuoso farmacéuticamente aceptable en una forma de dosificación unitaria, teniendo dicha composición una viscosidad inferior a 20 mPas; b) una sonda fina que tiene un diámetro de Fr; c) una jeringa para administrar el tensioactivo a una tasa controlada con un volumen muerto menor de 0,5 ml; y d) medios de envase para contener la forma de dosificación, la sonda fina y la jeringa.

PDF original: ES-2616727_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/167, A61P11/06, A61K31/57.

Uso de una composición que comprende una combinación fija de a) formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de dicha sal; y b) dipropionato de beclometasona; para la fabricación de un medicamento administrado por inhalación por medio de un inhalador de polvo seco, formulada en forma de una composición en polvo seco que comprende uno o más diluyentes o vehículos adecuados, o mediante un inhalador dosificador presurizado, en el que ambos principios activos (a) y (b) se disuelven completamente en una mezcla propulsora líquida, para su uso en el tratamiento de rescate de episodios agudos de ataques asmáticos, en caso necesario, como complemento al tratamiento de mantenimiento del asma con el mismo medicamento.

PDF original: ES-2568497_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/12.

Un polvo para usar en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo un ingrediente activo y partículas vehículo que están constituidas por uno o más azúcares cristalinos, mezclándose dichas partículas vehículo con estearato de magnesio al 0, 1%-0, 5% en peso del vehículo, formando dicho estearato de magnesio un revestimiento de la superficie de las partículas vehículo hasta un grado tal que las partículas revestidas tienen más del 15% de revestimiento de la superficie molecular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/00, A61P1/00, A61K9/02, A61K9/32.

Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61P27/06, A61K31/216.

El uso de compuestos de fórmula I, sus enantiómeros y las sales de los mismos en la que R es H o CH3 para la preparación de composiciones farmacéuticas para la terapia del glaucoma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K38/55, A61K45/06, A61P9/10.

El uso de 5, 6-dihidroxi-2-metilaminotetralin o 5, 6-diisobutiroil-oxi-2-metil- aminotetralin o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en combinación con un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina para la preparación de un medicamento para tratar la disfunción o el remodelado del ventrículo izquierdo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/20.

Un comprimido oral de tres capas, de liberación controlada, preparado por compresión de los granulados de las diferentes capas, constituido por una capa desintegrante, una capa erosionable y una capa hinchable, dos externas y una intermedia, en el que la capa hinchable contiene éster metílico de Levodopa, y las capas erosionable y desintegrante contienen éster metílico de Levodopa y Carbidopa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61P11/06, A61K9/08, A61K31/58.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

Un procedimiento para modificar las propiedades de superficie de partículas que tienen un diámetro inicial entre 20 y 1000 m, para su uso como partículas de soporte para la administración pulmonar de fármacos micronizados por medio de inhaladores de polvo seco, comprendiendo el procedimiento la etapa en la que se somete sólo a las partículas de soporte mencionadas a un tratamiento en un mezclador de alto cizallamiento o un mezclador de paleta sigma, funcionando dicho mezclador de paleta sigma a una velocidad de mezclado comprendida entre 100 y 300 r.p.m., para producir in situ una fracción fina de las partículas de soporte con un diámetro aerodinámico medio de menos de 10 m, sin cambiar significativamente su tamaño.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/16, C07C237/20, C07C237/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE SERINAMIDA, GLICINAMIDA, ALANINAMIDA Y FENILALANINAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R', R 1 Y R 2 REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/46.

Una composición farmacéutica que se presenta en forma de comprimidos efervescentes que comprende un principio activo y una mezcla efervescente, comprendiendo esta mezcla efervescente un componente ácido y carbonato de glicina sódica como componentes alcalinos. El constituyente ácido preferido puede ser ácido fumárico, ácido maleico así como sus sales. Los comprimidos se preparan por compresión directa en condiciones de calor y de higrometría normales y con el equipamiento habitual para producir comprimidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/22, A61K31/135, A61P9/00.

SE DESCRIBE EL USO DE LA 5,6 AMINOTETRALINA PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA TERAPIA DE TRASTORNOS CARDIACOS, EN PARTICULAR DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/35, C07D311/36.

DERIVADOS DE LA ISOFLAVONA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/12, A61K31/485, A61K47/14, A61K47/10, A61P25/16.

Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2000). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07C217/74, C07C213/00, C07C215/64.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, Y VARIANTES DEL MISMO, DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5,6-DIHIDROXI-2-AMINO-1 ,2,3,4TETRAHIDRONAFTALENO , DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y R{SUB,3}, PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2000). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

SE MUESTRAN COMPLEJOS DE INCLUSION MULTICOMPONENTES CARACTERIZADOS POR LA PRESENCIA DE UN MEDICAMENTO ACIDICO, UNA BASE Y UNA CICLODEXTRINA. ESTOS COMPLEJOS TIENE UNA SOLUBILIDAD ESPECIFICA EN EL AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. Clasificación: A61K31/495, A61K31/22.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DELAPRIL Y MANIDIPINO PARA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. UNA COMBINACION DE FARMACOS A BASE DE DELAPRIL O UNA DE SUS SALES COMO MANIDIPINO O UNA DE SUS SALES INTENSIFICA LOS EFECTOS DE CADA UNO POR SI SOLO, Y UNA MENOR DOSIS DE CADA FARMACO EN LA COMBINACION PUEDE RESULTAR SUFICIENTE PARA UTILIZARSE A FIN DE PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y RENALES. ADEMAS, LA INCIDENCIA DE EFECTOS DESFAVORABLES EN UNA ALTA DOSIS DE CADA FARMACO A SOLAS SE PUEDE REDUCIR EN LA COMBINACION DE ESTOS FARMACOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1997). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K47/48, A61K31/54.

UN PROCESO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE PIROXICAM CON CICLODEXTRINAS EN EL QUE LOS DOS COMPONENTES EN EL ESTADO EN POLVO SON PRE-MEZCLADOS Y DESPUES CO-MOLIDOS EN UN MOLINO DE GRAN ENERGIA EN LA PRESENCIA DE VAPOR. EL PRODUCTO OBTENIDO TIENE CARACTERISTICAS TECNOLOGICAS, FISICAS Y BIOFARMACEUTICAS QUE SON DE GRANDES VENTAJAS COMPARADAS CON LAS DE LOS COMPLEJOS EN ESTADO LIQUIDO OBTENIDOS POR METODOS TRADICIONALES, Y SON APROPIADOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, RECTAL Y TOPICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1997). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, TIENEN PROPIEDADES DE USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEUROLOGICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1995). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K9/22.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS ORALES LIBRES CONTROLADOS, QUE CONTIENEN TRAPIDIL, CARACTERIZADOS POR EL USO DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA QUE TIENE LA VISCOSIDAD CONVENIENTE Y CONTIENE GRUPOS FUNCIONALES COMO BASE PORTADORA, Y DE UN ACIDO ORGANICO PARA NIVELAR EL PH SON DESCRITOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61M15/00.

LA INVENCION PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA MEDICAMENTOS QUE SE INHALAN POR LA BOCA SUMINISTRADOS COMO AEROSOLES MEDIANTE LATAS A PRESION . EL DISPOSITIVO TIENE FORMA PLANA Y COMPACTA Y CONSTA DE UN ASIENTO EN EL QUE SE COLOCA UNA LATA Y DEFINE UNA CAMARA DE EXPANSION EN LA QUE PENETRA Y SE EXPANDE EL AEROSOL SUMINISTRADO POR LA LATA, CUANDO SE ACTIVA, PARA CIRCULAR CON UN FLUJO TORBELLINO QUE HACE QUE EL SOLVENTE SE EVAPORE Y EL MOVIMIENTO DEL FLUJO CONTINUO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO RELATIVAMENTE LARGO, HACIENDO ASI QUE SOLO UNAS PARTICULAS MUY PEQUEÑAS DEL MEDICAMENTO ENTREN EN EL ARBOL BRONQUIAL. SOLO HAY UNA DEPOSICION DE PARTICULAS DE AEROSOL MINIMA EN LAS PAREDES DE LA CAVIDAD OROFARINGEA Y LA INHALACION PUEDE CONTINUAR DESPUES DE LA ENTRADA DE AEROSOL EN LAS SUPERSIONES DE LA CAMARA DE EXPANSION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/48, A61K31/35, A61K9/66.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE CONTIENEN IPRIFLAVONA QUE SE CARACTERIZAN POR EL USO DE VEHICULOS OLEOSOS QUE PROMUEVEN LA ABSORCION DEL MEDICAMENTO POSIBILITANDO LA SIMPLICIDAD DE LA DOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61M15/00.

EL INVENTO CONCIERNE A UN APARATO PARA LA ADMINISTRACION DE DROGAS EN FORMA DE AEROSOL MEDIBLE, CONSISTENTE EN UNA CAMARA DE EXPANSION QUE COMPRENDE DOS TUBOS COAXIALES LIBREMENTE DESLIZABLES UNO DENTRO DEL OTRO Y DESHECHABLE. EL TUBO EXTERNO TIENE UN EXTREMO ABIERTO Y UN EXTREMO AFILADO SOBRE EL CUAL SE MONTA LA CAMARA MONTAPIEZAS. EL TUBO INTERIOR TIENE UNA ABERTURA Y PUEDE SER INSERTADO DENTRO DEL TUBO EXTERNO Y UN EXTREMO OPUESTO EN EL QUE SE INTRODUCE EL MONTAPIEZAS DE UN DISPENSADOR CONVENCIONAL CONTENIENDO EL PRINCIPAL ACTIVO EN FORMA DE AEROSOL PRESIONADO. EL APARATO PERMITE UNA MEJOR PENETRACION DE LA DROGA DENTRO DE LAS VIAS RESPIRATORIAS SOBRE LAS ZONAS MAS PROFUNDAS DEL ARBOL BRONQUIAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1994). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/06, A61K31/54.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO O N - (2 - PIRIDIE) - 2 - METIL - 4 - HIDROXI - 2H - 1,2 - BENZOTIACINA - 3 CARBOXIAMIDO - 1, A - DIOXIDO SON DESCRIUTAS. LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO ESTAN PARTICULARMENTE ADAPTADAS PARA EL USO COMO INYECTABLES POR SU GRADO DE TOLERABILIDAD Y POR SU PERFIL FARMACOQUIMETICOS FAVORABLE Y PUEDE SER USADO DE FORMA VENTAJOSA TAMBIEN PARA LA PREPARACION DE COLIRIOS O PARA LAVADOS DE OJOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K31/195.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y SINDROMES NEURALGICOS CONECTADOS CON ESTA, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO EL ESTER METIL LEVODOPA COMBINADO OPCIONALMENTE CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS DE FARMACOS DOPAMINERGICOS,, ANTICOLINERGICO, ANTIDEPRESIVOS E INHIBIDORES DE MONOAMINOXIDASA Y CARBOXILASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: C07C69/24, C07C69/96, C07D307/83, C07D213/30, C07C69/533, C07C69/76, C07C69/78, C07C69/618, C07D317/34, C07D207/404.

SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/72, A61K9/16.

Un excipiente adecuado para uso en la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de polvo para inhalación, constituído por microgránulos de un conglomerado de uno o más diluyentes sólido solubles en agua con un lubricante.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1989). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Clasificación: A61K9/22, A61K31/475, C07D461/00.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, QUE CONTIENE VINBURNINA COMO PRINCIPIO ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN APLICAR EL PRINCIPIO ACTIVO MEZCLADO CON EXCIPIENTE IDONEOS SOBRE GRANULOS INERTES (CONSTITUIDOS POR GRANULOS DE SACAROSA Y DE ALMIDON DE MAIZ) OBTENIENDOSE UNOS GRANULOS QUE SEREVISTEN CON UNA MEMBRANA RETARDANTE CONSTITUIDA POR UN POLIMERO ANIONICO DE ACIDO METACRILICO PARCIALMENTE ESTERIFICADO CON METILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI OBTENIDAS, EN FORMA DE CAPSULAS O COMPRIMIDOS, ESTAN CONSTITUIDAS POR MICROGRANULOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO, EXCIPIENTES DE GRANULACION Y UN ACIDO ORGANICO PARA REGULAR EL PH, REVESTIDOS POR UN POLIMERO ANIONICO; TIENEN MEJORADAS FAVORABLEMENTE LA FARMACOCINETICA Y BIO DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.