Vectores de transferencia de gen lentivírico y sus aplicaciones medicinales.
(11/04/2019) Una combinación de compuestos para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de una infección por un Virus de la Inmunodeficiencia en donde los compuestos se administran secuencialmente a un hospedador mamífero, para provocar una respuesta inmunitaria celular específica protectora contra dicha infección, que comprende al menos:
(i) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una primera proteína glucosilada (G) determinada de un Virus de la Estomatitis Vesicular (VSV);
(ii) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una segunda proteína VSV G determinada diferente de dicha primera proteína VSV G determinada;
en donde dicha partícula de vector lentivírico de (i) y (ii) comprende en su genoma un polinucleótido recombinante…
Células y metodología para generar virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada.
(16/10/2018) Una célula recombinante que comprende integrados en su genoma al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada y al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales de los mismos, y al menos una copia de un ADN solapado asociado funcionalmente con dicho ácido o ácidos nucleicos y donde dicha ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), dichas proteínas N y P se expresan de manera estable,
y donde dichos derivados…
Uso de proteínas GAG no de subtipo B para encapsidación lentiviral.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Theravectys. Clasificación: C07K14/16, C12N15/867.
Un vector de encapsidación lentiviral defectuoso en la replicación que no codifica una Env de VIH-1 funcional y que carece de un sitio Ψ y que codifica Gag-Pol de VIH-1 seleccionado del grupo que consiste en Gag-Pol de VIH-1 de VIH-1 NDK o Gal-Pol de VIH-1 de un VIH-1 de subtipo D, caracterizado por que la proteína Gag-Pol comprende una porción de proteína MA que tiene una o más de las siguientes características:
la ausencia de un ácido glutámico en la posición de aminoácido 12;
la ausencia de una arginina en la posición de aminoácido 15;
la ausencia de una valina en la posición de aminoácido 46; y
la ausencia de una leucina en la posición de aminoácido 61, en la que las posiciones de aminoácidos se numeran con respecto a SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2683820_T3.pdf
Vectores de transferencia lentivíricos defectuosos que no se integran para vacunas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(31/05/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: A61K39/00, C07K14/16, A61K39/12, C12N15/867.
Uso de una partícula de vector lentivírico de VIH que no se integra que comprende una proteína integrasa defectuosa y que comprende, además, un genoma de ARN que es el producto de transcripción de un genoma de vector que comprende un polinucleótido que codifica para al menos un polipéptido antigénico, dos LTR y una solapa de ADN que comprende los dominios cPPT y CTS, en la fabricación de una composición inmunógena para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra dicho al menos un polipéptido antigénico para prevenir la infección por un patógeno o estados neoplásicos, en un ser humano al que se administra dicha composición inmunógena que comprende dosis de dicho vector lentivírico de VIH que varían de 1 μg a 100 μg de antígeno p24, en el que dicha proteína integrasa defectuosa es una integrasa que tiene una mutación clase I para alterar específicamente su actividad de integrasa.
PDF original: ES-2634144_T3.pdf
Utilización de secuencias de lentivirus de estructura triple para la importación nuclear de secuencias nucleotídicas.
(14/09/2016) Uso o de un polinucleótido para la fabricación de un vector plásmido recombinante destinado a la producción, mediante cotransfección de plásmidos de transcomplementación, de partículas lentivirales recombinantes desprovistas de genes lentivirales y destinadas a la transducción a células eucariotas diana de una secuencia de nucleótidos de interés, partículas donde dicho polinucleótido es el determinante de importación nuclear, estando dicho polinucleótido derivado de un lentivirus y constituido por una región activa en cis de iniciación central (cPPT) que contiene al menos 10 nucleótidos, de una región activa en cis de terminación (CTS) que contiene al menos 10 nucleótidos, y una concatenación interna de nucleótidos…
Nuevas cepas del virus Chikungunya aisladas y purificadas y polinucleótidos y secuencias polipeptídicas, usos diagnósticos e inmunogénicos de las mismas.
(29/04/2015) Una cepa natural aislada y purificada 05.115 de virus chikungunya (CHIKV) capaz de infectar in vitro células humanas, y donde su genoma consiste en la secuencia mostrada en la Figura 4.
Vectores para la preparación de composiciones inmunoterapéuticas.
(13/11/2013) Uso de:
a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión,
b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y
c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en la preparación de un vector.
Células y metodología para generar virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada.
(20/09/2013) Una célula que produce de forma estable a partir de ácido o ácidos nucleicos integrados en su genoma al menosuna ARN polimerasa, una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada yuna fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales delos mismos, en el que dicho ácido o ácidos nucleicos es al menos una copia de un ácido nucleico que codifica unaARN polimerasa, al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una proteína N, al menos una copia de unácido o ácidos nucleicos que codifican una proteína P y al menos una copia de un ADN solapado asociadofuncionalmente con el ácido o ácidos nucleicos que codifican estas al menos ARN polimerasa,…
Uso de proteinas y peptidos codificados por el genoma de una nueva cepa de coronavirus asociado al SRAS.
(19/09/2012) Polipéptido aislado y purificado, caracterizado porque se trata del ectodominio de la proteína S de secuencia SECID nº 3, y porque está constituido por los aminoácidos que corresponden a las posiciones 1 a 1193 de la secuenciade aminoácidos de dicha proteína S o de los aminoácidos que corresponden a las posiciones 14 a 1193 de lasecuencia de aminoácidos de dicha proteína S.
Utilización de secuencias de adn de estructura triple para la transferencia de secuencias nucleotídicas.
(11/04/2012) Vector recombinante lentiviral caracterizado por que está destinado a ser transcomplementado por las secuencias que codifican los polipéptidos GAG, POL y ENV o una parte de estos polipéptidos suficiente para permitir la formación de partículas de vector lentivirales, y por que comprende:
a) señales de regulación de transcripción inversa, de expresión y de encapsidación de origen lentiviral,
b) un polinucleótido derivado de un genoma lentiviral en el que es capaz de adoptar una conformación de ADN triple durante la transcripción inversa, siendo dicho polinucleótido una estructura de ADN que comprende una región activa en cis de iniciación central (cPPT) y una región activa en cis de terminación (CTS),…
ADN de triple hélice lentiviral, y vectores y células recombinantes que contienen ADN de triple hélice lentiviral.
(30/03/2012) Uso de un vector retroviral, que comprende regiones cPPT y CTS de origen lentiviral en el que la LTR se deleciona para el promotor y potenciador de U3, para aumentar in vitro la tasa de importación, de una secuencia de ácido nucleico contenida en dicho vector, en el núcleo de una célula huésped.
VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS.
(23/04/2010) Uso de:
a) un transgén que es la secuencia de un gen de un agente patógeno o un fragmento de dicho gen que codifica para uno o varios epítopos de 8 a 15 aminoácidos, situado bajo el control de señales reguladoras de transcripción y expresión,
b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, y
c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que pueden adoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen retroviral o similar a retroviral e insertándose en una orientación funcional con respecto a las señales reguladoras de origen retroviral…
VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS.
(15/02/2010) Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de VIH y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células, cuando se administra a un paciente
SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS DE ANTIGENOS RETROVIRICOS VIH-1 DEL GRUPO (O SUBGRUPO) O.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Clasificación: C12N1/00, G01N33/569, C12N5/10, C12N15/09, C12P21/08, C12N7/00, C07K14/16, A61K39/21, C07K7/06, A61P31/12, C12N15/00, C07K7/08, A61K38/00, C07K16/10, A61P37/04, C07K14/155, C12N15/49, A61K39/235.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE RETROVIRUS VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO) O, O POLIPEPTIDO O PEPTIDO NATURAL O SINTETICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE DICHA PROTEINA, SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDA POR ANTICUERPOS SUSCEPTIBLE DE SER AISLADOS A PARTIR DE SUERO OBTENIDO TRAS UNA INFECCION POR UNA CEPA VIH-1 GRUPO O VAU, O UNA CEPA VIH-1 GRUPO (O SUBGRUPO O DUR.
ADN DE TRIPLE HELICE LENTIVIRAL, Y VECTORES Y CELULAS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ADN DE TRIPLE HELICE LENTIVIRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N7/00, A61P25/00, A61P7/00, C12N7/01, C12P21/02, A61K31/7088, C12N15/867.
Vector de expresión de VIH-1 que comprende: a) un ácido nucleico purificado o aislado que comprende al menos una copia de las regiones que actúan en cis cPPT y CTS de un retrovirus, en el que dichas regiones cPPT y CTS inducen una estructura de ADN de tres cadenas y b) una secuencia de ácido nucleico heteróloga, en el que el LTR del VIH-1 se deleciona para el promotor y el potenciador de U3.
VECTORES LENTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOTERAPEUTICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/86, C12N7/01, C07K14/35, C12N15/867.
Composición inmunógena que comprende un vector recombinante en el que se inserta un fragmento de ADN que engloba la región de iniciación central de acción en cis (cPPT) y la región de terminación de acción en cis (CTS), capaz de adoptar una estructura de ADN de tres cadenas (el ADN tricatenario) tras la transcripción inversa, siendo dicho fragmento de ADN de origen retroviral o similar a retroviral, comprendiendo dicho vector además una secuencia de transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma y señales reguladoras de la retrotranscripción, expresión y encapsidación de origen retroviral o similar a retroviral, en el que dicho uno o varios epítopos codificados por la secuencia de transgén presentes en el vector permiten que la composición inmunógena induzca o estimule una respuesta mediada por células por ejemplo una respuesta LTC (linfocitos T citotóxicos) o una respuesta CD4, cuando se administra a un paciente.
