7 inventos, patentes y modelos de CHAN, MING, FAI
TIENIL-, FURIL-, PIRROLIL- Y BIFENILSULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE ENDOTELINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Solicitante/s: TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION. Clasificación: C07D413/14, C07D417/14, A61K31/42, C07D413/12, C07D261/16, C07D261/14.
SE DESCRIBEN TIENIL -, FURIL ROCEDIMIENTOS PARA MODULAR O ALTERAR LA ACTIVIDAD DE LA FAMILIA DE PEPTIDOS DE LA ENDOTELINA. EN CONCRETO, SE DESCRIBEN N (ISOXAZOLIL)TIENILSULFONAMIDAS , N Y N TILIZAN ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE ENDOTELINA, PONIENDO EN CONTACTO EL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFICACES DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS, O DE PROFARMACOS DE LAS MISMAS, QUE INHIBEN O AUMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.
SULFONAMIDAS Y SUS DERIVADOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.
(16/04/1999) SE PRESENTAN SULFONAMIDAS Y METODOS DE USAR ESTAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MEDIANTE EL CONTACTO DEL RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS POR LA ENDOTELINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA O MAS DE ESTAS SULFONAMIDAS O PRODROGAS DE LAS MISMAS QUE INHIBEN O INCREMENTAN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA. LAS SULFONAMIDAS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL AR{SUP, 1} ES 3- O 5- ISOXAZOILO Y AR{SUP, 2} SE SELECCIONA ENTRE ALQUILO, INCLUYENDO ANALOGOS DEL MISMO DE CADENAS RECTA Y RAMIFICADA, DE ANILLOS AROMATICOS,…
DERIVADOS DE LA HOMO-PROSTAGLANDINA COMO HIPOTENSORES OCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1998). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HOMO-PROSTAGLANDINA. DE FORMA MAS PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS 1AHOMO DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS OBTENIDOS DE FORMA NATURAL Y SINTETICA, LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES BISOSTAGLANDINA, Y SUS 1-ESTERES Y SALES. LOS COMPUESTOS HOMOPROSTAGLANDINA DE LA PRESENTE INVENCION SON POTENTES HIPOTENSIVOS OCULARES, Y SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.
2-DESCARBOXIL-2-AMINOALQUIL-PROSTAGLANDINAS COMO AGENTES HIPOTENSIVOS OCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1997). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-DECARBOXIL-2AMINOALQUIL DE PROSTAGLANDINAS QUE SE PRODUCEN DE FORMA NATURAL O DE MANERA SINTETICA, A DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, PRODROGAS DE ESTERES Y HOMOLOGOS DE TALES COMPUESTOS QUE SON POTENTES HIPOTENSORES OCULARES, Y SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
DERIVADOS HIPOTENSORES OCULARES DE LA 2-DESCARBOXIL-2-ACILTIOALQUILPROSTAGLANDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: C07C405/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROSTAGLANDINAS DE 2DECARBOXIL-2-ACILTIOALQUILO QUE SON HIPOTENSOS OCULARES POTENTES, Y SON PARTICULARES CONVENIENTES PARA EL MANEJO DE GLAUCOMA.
2-DESCARBOXIL-2-ALCOXIALQUIL-PROSTAGLANDINAS COMO AGENTES HIPOTENSORES OCULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: C07C405/00.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROSTAGLANDINAS 2 DECARBOXIL ES, Y SON ADECUADOS ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA.
PROSTAGLANDINAS DE 11-ACIL REDUCTORAS DE LA PRESION INTRAOCULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Clasificación: A61K31/557.
EL INVENTO SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PARA LA HIPERTENSION INTRAOCULAR, DICHO COMPUESTO POSEE LA FORMULA (I): EN DONDE LOS GRUPOS HIDROXIL ESTAN TANTO EN LA CONFIGURACION ALFA COMO BETA; LOS ENLACES PUNTEADOS EN C-5, C-13 Y C-17 REPRESENTAN TANTO UN ENLACE SIMPLE COMO UN ENLACE DOBLE QUE PUEDE PRESENTARSE EN LA CONFIGURACION CIS O TRANS; A ES -OH, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA O -OR1, DONDE R1 ES ALKIL DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES UN HIDROCARBONO ACICLICO, SATURADO O INSATURADO, TENIENDO DE ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, O R ES -(CH2)NR2 DONDE N VALE ENTRE 0 Y 10 Y R2 ES UN ANILLO ALIFATICO O UNA ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO.