9 inventos, patentes y modelos de CASTILLO, ERNESTO, J.
Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos para formar las mismas.
(25/10/2017) Una suspensión submicrónica farmacéutica acuosa oftálmica, que comprende:
un agente terapéutico hidrófobo que está formado de partículas submicrónicas en la que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1;
un polímero cargado de peso molecular bajo en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa); y en la que el polímero cargado de peso molecular bajo tiene un grado promedio de polimerización (DP) que es al menos 100 y es de hasta 4,000; y
uno o más excipientes, en la que
i) el polímero cargado de peso molecular bajo inhibe la agregación de las partículas…
Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos de las mismas.
(15/06/2016) Un método de formación de una suspensión submicrónica acuosa oftálmica, donde el método comprende:
proporcionar un agente terapéutico hidrófobo en la forma de partículas en el que las partículas tienen un radio hidrodinámico promedio o medio de al menos 1 micrón y en el que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; combinar las partículas del agente terapéutico con un polímero cargado de peso molecular bajo para formar una mezcla en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa);
procesar la mezcla para transformar las partículas del agente terapéutico en partículas submicrónicas del agente terapéutico, las partículas submicrónicas del agente terapéutico que tiene…
Composición oftálmica acuosa inyectable y procedimiento de uso de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Clasificación: A61K9/08, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38.
Una composición oftálmica inyectable, que comprende:
un agente terapéutico;
una cantidad de agente complejante suficiente para formar una masa de viscosidad aumentada dentro del humor vítreo de un ojo de un ser humano tras la inyección de la composición dentro del ojo, y
agua;
en la que la masa de viscosidad aumentada se descompone en el humor vítreo para liberar el agente terapéutico y/o el agente terapéutico se difunde fuera de la masa de viscosidad aumentada durante un periodo de tiempo prolongado.
PDF original: ES-2568462_T3.pdf
Formulaciones tópicas en solución que contienen un corticosteroide y una ciclodextrina.
(23/05/2013) Una composición oftálmica, ótica o nasal que consiste en
a) una cantidad farmacéuticamente eficaz de un corticosteroide insoluble en agua,
b) una ciclodextrina en una cantidad suficiente para solubilizar el corticosteroide,
c) goma de xantano en una cantidad del 0,1 5 al 0,6 % (p/p), y
d) agua,
en la que dicha composición es un líquido y tiene una osmolalidad de 100 a 600 mOsm.
FORMULACIONES DE OLOPATADINA PARA ADMINISTRACION TOPICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K9/00, A61K31/335, A61K47/32, A61P27/14, A61P11/02.
Una composición de disolución administrable tópicamente para tratar desórdenes alérgicos o inflamatorios del ojo y de la nariz, que comprende 0, 17 0, 62% (p/v) de olopatadina y un ingrediente polimérico potenciador de la estabilidad física que consiste esencialmente en a) de 0, 1 a 3% (p/v) de polivinilpirrolidona ó b) ácido poliestirensulfónico en un cantidad suficiente para potenciar la estabilidad física de la disolución, en la que la composición no contiene alcohol polivinílico, ácido polivinilacrílico, hidroxipropilmetil celulosa, carboximetilcelulosa sódica o goma de xantano.
SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION TOPICA.
(16/06/2004) Una composición farmacéutica conservada, administrable por vía tópica, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un sistema conservante, en la que el sistema conservante consiste esencialmente en al menos un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en: **fórmula** en donde R = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; X = H, o CH3; Y = H, (CH2)4NH2 o (CH2)3NHC(NH2)=N+H2; y M+ = H o una sal farmacéuticamente aceptable; y en donde: R1 = hidrocarburo C8-C24 saturado o insaturado; y M+ es como se definió anteriormente. i) uno o más ácidos antimicóticos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que comprende ácido bórico, ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; y ii) uno ó más agentes…
SISTEMAS CONSERVANTES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CICLODEXTRINAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/02, A61K47/24.
SE DESCUBREN SISTEMAS CONSERVANTES UTILES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA CLICLODEXTRINA. LOS SISTEMAS CONSERVANTES COMPRENDEN ACIDO BORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN COMPUESTOS DE HALURO DE BENZALCONIO C16 , COMPUEST OS DE AMONIO CUATERNARIO POLIMERICOS Y DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS DE ALQUILEN GLICOL DE AMONIO CUATERNARIO DE LA ESTRUCTURA (I), EN LOS QUE A + B = 3; R1 ES ALQUILO O ALQUILENO C8-C22 ; X ES NH, O O CH2 ; R2 ES ALQUILO C2-C6 ; CADA UNO DE R3 ES INDEPENDIENTEMENTE AL QUILO O ALQUILENO C1-C12 ; E Y ES VACIO O ALQUILO O ALQUILENO C1-C6 ; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
SISTEMA CONSERVANTE PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES TOPICAMENTE QUE CONTIENE UN JABON DE ACIDO GRASO/AMINOACIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/12, A61K9/08, A61K9/10, A61K9/107.
Una composición farmacéutica administrable tópicamente conservada, que comprende un sistema conservante en la que el sistema conservante consiste esencialmente en i) al menos un jabón de ácido graso/aminoácido que tiene un componente de ácido graso derivado de un ácido graso C8- C24, y un componente aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina y arginina; ii) uno o más ácidos antifúngicos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido bórico; ácido benzoico; ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y sus sales farmacéuticamente aceptables; y iii) uno o más agentes quelantes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido diaminoetilentetracético; ácido etilenglicol-bis-(b-aminoetiléter) N,N,N,Ntetraacético; ácido 1,2-bis(2- aminofenoxi)etano-N,N ,N,N-tetraacético; etilen-N,N- diglicocola; ácido 2,2-(etilendiimino)-dibutírico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
POLIMEROS DE POLI(ALCOHOL VINILICO) SULFATADOS PARA ESTABILIZAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K47/32.
FORMULACIONES ESTABLES DE COMPUESTOS DE MEDICAMENTOS HIDROLITICAMENTE INESTABLES, POSITIVAMENTE CARGADOS SE OBTIENEN MEDIANTE LA ADICION DE UN COPOLIMERO DE ALCOHOL DE POLIVINILICO SULFATADO A LAS FORMULACIONES.
