9 inventos, patentes y modelos de BROWN, GEORGE ROBERT
DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(16/05/2005) Compuesto de cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo en un sustituyente de R4 puede llevar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, (16C)alquilo y (16C)alcoxi; y en donde cualquiera de los sustituyentes definidos anteriormente en el párrafo (D) que comprenden un grupo CH2 que está unido a 2 átomos de carbono o un grupo CH3 que está unido a un átomo de carbono puede llevar opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3 un sustituyente seleccionado de hidroxi, amino, (16C)alcoxi, (16C)alquilamino y di[(16C)alquil]amino; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o ésteres escindibles in vivo del mismo; con la condición de que un sustituyente en R4 se selecciona del párrafo (C) anteriormente en esta memoria únicamente si al menos un grupo R1 se selecciona del párrafo (B) anteriormente…
DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(01/05/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que se selecciona de hidroxi, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, amino, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, carboxi, alcoxi C1-6carbonilo, carbamoílo, alquil C1-6carbamoílo, dialquil C1- 6carbamoílo, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, arilsulfinilo, arilsulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)aminosulfonilo, nitro, ciano, cianoalquilo C1- 6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alcanoilamino C1-6, alcoxi C1-6carbonilamino, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, halo, trifluorometilo, arilo, arilalquilo C1-6, arilalcoxi…
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: C07D241/44, C07D409/04, C07D307/68, C07D401/04, C07D231/14, C07D333/38, C07D215/48, C07D213/82, C07D333/70, C07D249/06, C07D263/34, C07D277/20, C07D307/84, C07D307/91, C07D417/02.
Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO-ESCUALENO-CICLASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/04.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA OXIDO - ESCUALENO CICLASA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y POR TANTO BAJAR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN EL PLASMA SANGUINEO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES DERIVADOS HETEROCICLICOS EN ENFERMEDADES Y CONDICIONES MEDICAS TALES COMO LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y ATEROSCLEROSIS.
DERIVADOS DE AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.
(16/06/2003) Compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de hidroxi, C1-6 alcoxi, mercapto, C1-6 alquiltio, amino, C1-6 alquilamino, di-(C1-6 alquil)amino, carboxi, C1-6 alcoxicarbonilo, carbamoílo, C1-6 alquilcarbamoílo, di-C1-6 alquilcarbamoílo, C1-6 alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C1-6 alquilaminosulfonilo , di-(C1-6 alquil)aminosulfonilo , nitro, ciano, ciano C1-6 alquilo, hidroxi C1-6 alquilo, amino C1-6 alquilo, C1-6 alcanoilamino, C1-6 alcoxicarbonilamino, C1-6 alcanoílo, C1-6 alcanoiloxi, C1-6 alquilo, halo, trifluorometilo, arilo, arilC1-6 alquilo, arilC1-6 alcoxi, heteroarilo, heteroaril C1-6…
DERIVADOS DE AMIDA QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/167, A61K31/395, C07D295/14, C07D215/48, C07D213/82, C07D295/12, C07C237/42.
Derivados de amida que son útiles como inhibidores de citoquinas. Se refiere a ciertos derivados de amida que son útiles como inhibidores de enfermedades mediadas por citoquinas. La invención se refiere asimismo a procedimientos para la preparación de los derivados de amida de la invención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización en procedimientos terapéuticos, por ejemplo en virtud de la inhibición de una enfermedad mediada por citoquinas. Los derivados de amida que se dan a conocer en la presente invención son inhibidores de la producción de citoquinas tales como el Factor de Necrosis Tumoral (en lo sucesivo TNF), por ejemplo TNFe alfa, y diversos miembros de la familia de interleuquinas (en lo sucesivo IL), por ejemplo, IL-1, IL-6 e IL-8.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/44, C07D405/04.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS, DERIVADOS 1,3-DIOXANO ACIDO ALQUENOICOS USADOS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA I, CONTENIENDO UN SEMI PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL CUAL LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERIA RELATIVA, X ES HIDROGENO, ALCOXI O HIDROXI, Y ES VINILENO, N ES 1 O 2, A1 ES ALQUILENO, LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE DIOXANO TIENEN UNA VARIEDAD DE VALORES ANTERIORMENTE DEFINIDOS AQUI, Y R4 ES HIDROXI, UN ALCOHOL RESIDUAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE DERIVADOS ACIDOS ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO TERAPEUTICO EN UNA O MAS DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CORAZON ISTEMICO, DESORDENES CEREBROVASCULARES, ASMATICOS Y/O INFLAMATORIOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/04.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 1,3 - DIOXAN ALQUENOICO, DE EMPLEO FARMACEUTICO, DE FORMULA (I), QUE CONTIENEN UN GRUPO PIRIDILO EN LA POSICION 4 DEL ANILLO DE DIOXANO Y EN EL QUE LOS GRUPOS DE LAS POSICIONES 2,4 Y 5 TIENEN UNA ESTEREO QUIMICA CIS RELATIVA; X ES H, ALCOXIDO O HIDROXI; Y ES VINILENO; N ES 1 O 2; A1 ES ALQUILENO; R1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES QUYE SE DEFINEN; Y R2 ES HIDROXI, UN RESIDUO ALCOHOLICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ALCANOSULFONAMIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS, A PROCESOS PARA LA FABRICACION Y EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS ACIDOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EMPLEO TERAPEUTICO EN UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES TALES COMO CARDIOPATIAS ISQUEMICAS, ALTERACIONES CEREBROVASCULARES, ASMA E INFLAMACIONES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A61K31/44, A61K31/415.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS, QUE CONTIENEN ACIDO (Z)-6-(2,4-DIFENIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)ALQUENOICO , QUE ANTAGONIZA UNA O MAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2, JUNTO CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO A2. LAS COMPOSICIONES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O CONDICIONES MEDICAS, EN LAS QUE ESTAN INCLUIDOS EL TROMBOXANO A2 Y/U OTRAS SUSTANCIAS CONTRACTILES PROSTANOIDES.
